Annexe B - Données de bioaccumulation, de bioamplification et d'amplification trophique
| Espèce, réseau trophique ou prédateur-proie | Éco-système | Genre d'étude | Tissu | Lieu | Paramètre ultime | Résultat | Statis-tiques | Référence | Remarques |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Réseau trophique pélagique (zooplancton, grand corégone, meunier noir, méné émeraude, laquaiche aux yeux d'or, lotte, doré jaune) (Calanoid sp., Coregonus clupeaformis, Catostomus commersoni, Notropis atherinoides, Hiodon alosoides, Lota lota, Stizostedion vitreum) | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Lac Winnipeg | FAT (normalisé pour les lipides) | 3,6 | Courbe de régres- sion |
Law et coll. (2006) | Courbe statisti- quement signifi- cative (P < 0,001) |
| Poisson-poisson | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Lac Winnipeg | BMF (normalisés pour les lipides) | 0,1 à 6,8 | Inter- valle |
Law et coll. (2006) | Généra- lement remplacés par un FAT du même système, mais données à l'appui tout de même utiles. |
| Poisson-invertébrés | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Lac Winnipeg | BMF (normalisés pour les lipides) | 0,2 à 34 | Inter- valle |
Law et coll. (2006) | Généra- lement remplacés par un FAT du même système, mais données à l'appui tout de même utiles. |
| Réseau trophique pélagique (zoo- plancton, sprat, hareng, saumon) (Sprattus sprattus, Clupea harengus, Salmo salar) |
Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | FAT (normalisé pour les lipides) | ~ 0,6 (non significative-ment différent de 0) | Courbe de régression | Burreau et coll. (2006) | Les concen- trations observées dans le niveau trophique inférieur (zoo- plancton) étaient considéra- blement supérieures à celles des poissons; les relations alimentaires n'étaient pas décrites. |
| Réseau trophique pélagique (gardon, perche commune, grand brochet) (Rutilus rutilus, Perca fluviatilis, Esox lucius) | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | FAT (normalisé pour les lipides) | ~ 0,80 (non significative-ment différent de 0) | Courbe de régression | Burreau et coll. (2004) | Les concen- trations observées dans le niveau trophique inférieur (zoo- plancton) étaient considéra- blement supérieures à celles des poissons; les relations alimentaires n'étaient pas décrites. |
| Poisson-poisson | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (normalisés pour les lipides) | 0,02 à 1,3 | Inter- valle |
Burreau et coll. (2004) | |
| Poisson-zooplancton | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (normalisés pour les lipides) | 0,04 à 0,11 | Inter- valle |
Burreau et coll. (2006) | On ne savait pas clairement si les poissons étaient nourris avec le zoo- plancton échantil- lonné. |
| Poisson-poisson | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (normalisés pour les lipides) | 1,71 à 5 | Inter- valle |
Burreau et coll. (2006) | |
| Alevins de truites grises Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Corps entier | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,3 | Moyen- ne |
Tomy et coll. (2004) | Il est peu probable que l'état d'équilibre ait été atteint durant l'expérience et le facteur de bioampli- fication (BMF) a été estimé à l'aide de la méthode cinétique. |
| Carpe commune Cyprinus carpio | Aqua- tique |
En labora- toire |
Corps entier | N/D | BCF (poids humide) | < 3 000 | MITI (1992) | Seuil de détection dans les tissus divisé par la solubilité dans l'eau, très incertain. | |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Carcasse | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,022 | Inter- valle |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE seulement |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Carcasse | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,089 | Moyen- ne |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE + métabolites de décaBDE |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Sérum | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,35 | Moyen- ne |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE seulement |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Sérum | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,52 | Moyen- ne |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE + métabolites de décaBDE |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Foie | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 1,28 | Moyen- ne |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE seulement |
| Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique |
En labora- toire |
Foie | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 1,73 | Moyen- ne |
Stapleton et coll. (2006) | décaBDE + métabolites de décaBDE |
| Morue polaire-amphipode Boreogadus saida-Gammarus wilkitzkii | Marin | Sur le terrain | Corps entier | Svalbard, Norvège | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,03 | Moyen- ne |
Sørmo et coll. (2005) | |
| Phoques gris Halichœrus grypus | Mammi- fères marins |
En captivité | Sang | Mer du Nord | BMF (normalisé pour les lipides) | 8,3 à 20,8 | Inter- valle |
Thomas et coll. (2005) | |
| Phoques gris Halichœrus grypus | Mammi- fères marins |
En captivité | Petit lard | Mer du Nord | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,025 à 0,063 | Inter- valle |
Thomas et coll. (2005) | Selon la concen- tration au jour 30 |
| Phoques gris Halichœrus grypus | Mammi- fères marins |
En captivité | Petit lard | Mer du Nord | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,044 à 0,11 | Inter- valle |
Thomas et coll. (2005) | Selon la concen- tration au jour 83 (ne représente proba- blement pas les conditions à l'état d'équilibre) |
| Grizzly Ursus arctos horribilis | Terrestre | Sur le terrain | Gras et muscle | Côte et intérieur de la Colombie-Britannique | Courbe de bioaccu- mulation |
Courbe négative (non signifi- cative- ment différent de 0) |
Courbe de régression | Christensen et coll. (2005) | Une courbe de bioaccu- mulation positive serait une preuve de bioampli- fication ou d'ampli- fication trophique. |
| Ver de terre Phylum annelida | Terrestre | En labora- toire |
Corps entier | FABS sol (normalisé pour les lipides et le carbone organique) | 0,044 à 0,73 (0,3) | Inter- valle (Moyen- ne) |
Sellstrom et coll. (2005) | ||
| Rat | Terrestre | En labora- toire |
Corps entier | N/D | BMF (poids humide) | 0,05 | Moyen- ne |
Huwe et Smith (2007a, b) | |
| Vache | Terrestre | En labora- toire |
Tissu adipeux | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,037 | Moyen- ne |
KierkEgaard et coll. (2007) | Selon une concen- tration Moyen- ne dans les produits d'ensilage |
| Vache | Terrestre | En labora- toire |
Tissu adipeux | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,31 | Moyen- ne |
KierkEgaard et coll. (2007) | Selon la concen- tration dans les produits d'ensilage à la fin de l'expérience |
| Vache | Terrestre | En labora- toire |
Corps entier | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,026 | Moyen- ne |
KierkEgaard et coll. (2007) | Selon une concen- tration Moyen- ne dans les produits d'ensilage |
| Vache | Terrestre | En labora- toire |
Corps entier | N/D | BMF (normalisé pour les lipides) | 0,21 | Moyen- ne |
KierkEgaard et coll. (2007) | Selon la concen- tration dans les produits d'ensilage à la fin de l'expérience |
| Crapet-soleil Lepomis gibbosus | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Ruisseau Marlowe Creek, Roxboro, Caroline du Nord | FABS (normalisé pour les lipides et le carbone organique) | 0,0018 | Moyen- ne |
La Guardia et coll. (2007) | |
| Écrevisse Campbarus punctic ambarus sp. | Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Ruisseau Marlowe Creek, Roxboro, Caroline du Nord | FABS (normalisé pour les lipides et le carbone organique) | 0,013 | Moyen- ne |
La Guardia et coll. (2007) | |
| Divers (voir les commen- taires) |
Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Delta de la rivière Pearl, Chine | FABS (normalisé pour les lipides et le carbone organique) | 0 à 0,4 | Inter- valle |
Xiang et coll. (2007) | Sciænidé (omnivore), bramidé (omnivore), poisson à tête plate (benthivore), poisson plat (benthivore), bombay duck (piscivore), crevette jinga (invertébré benthique), crustacé (invertébré benthique), squille-mante (invertébré benthique) |
| Poissons (voir les commen- taires) |
Aqua- tique |
Sur le terrain | Corps entier | Rivière Vero, Espagne | FABS (normalisé pour les lipides et le carbone organique) | 0,0011 à 0,0013 | Inter- valle |
Eljarrat et coll. (2007) | Barbillon et carpe |
| Oligochète Aqua- tique |
Aqua- tique |
En labora- toire |
Corps entier | N/D | Accumu- lation |
Minimal | Ciparis et Hale (2005) |
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