Interruption de vente d'un instrument médical : Bipap a40 pro ca
Une interruption de vente du/de Bipap a40 pro ca a été déclarée en vertu des articles 62.21 de 62.26 du Règlement sur les instruments médicaux. Pour obtenir une liste complète des pénuries, consultez la liste des pénuries et des interruptions de vente.
| Information du rapport | Détails |
|---|---|
| Affiché le Note de bas de page 1 | 2026-03-17 |
| Type de rapport | Interruption de vente |
| État de l'interruption | Vente interrompue |
| Nom de l'instrument médicalNote de bas de page 2 le cas échéant | Bipap a40 pro ca |
| Autres noms (par exemple, marque de commerce), s'il y a lieu | s.o. |
| Description de l'emballageNote de bas de page 3 | Bipap a40 pro ca quantité 1 |
| Classe d'instrument médical (I, II, III ou IV), si elle est connue | III |
| Identificateur(s) de l'instrumentNote de bas de page 4 | CAX3100S12 |
| Numéro d'homologation de l'instrument médical (pour les classes II, III et IV), s'il y a lieu | 89641 |
| Numéro d'identification de l'autorisation,Note de bas de page 5 le cas échéant | s.o. |
| Produit à usage unique | Non |
| Importateurs qui ont déclaré l'interruptionNote de bas de page 6 le cas échéant | Respironics |
| Nom du fabricant | Respironics |
| Adresse postale du fabricant | 1001 Murry Ridge Lane Murrysville, Pennsylvanie, 15668 |
| Raison de l'interruption | Raison d'affaires |
| Commentaires | s.o. |