Consultation sur le flufénacet et les préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2021-01

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet visant à révoquer l’homologation du flufénacet et des préparations commerciales connexes homologuées au Canada à des fins de vente et d’utilisation parce que la réévaluation de ce pesticide a révélé des risques inacceptables pour la santé humaine.

Le flufénacet est un herbicide dont l’utilisation est homologuée pour la suppression des espèces annuelles de mauvaises herbes graminées et à feuilles larges dans le maïs de grande culture et le soja dans l’Est du Canada. Les risques que présente le flufénacet par le régime alimentaire se sont révélés inacceptables lorsque le produit était utilisé selon les conditions d’homologation actuelles. Les risques en milieu professionnel pour les préposés au mélange, au chargement et à l’application se sont également révélés inacceptables lorsque le produit était utilisé selon les conditions d’homologation actuelles et lorsque des mesures d’atténuation additionnelles étaient prises en considération (par exemple, équipement de protection individuelle supplémentaire et mesures techniques de protection).

La révocation du flufénacet et des préparations commerciales connexes n’aura que très peu de répercussions sur les producteurs et productrices du Canada, car il existe de nombreux herbicides de rechange dont l’efficacité est reconnue.

Il est possible d’obtenir une liste complète des produits homologués au Canada qui contiennent du flufénacet en utilisant la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides. Tous les produits homologués au Canada contenant du flufénacet sont touchés par ce projet de décision de réévaluation.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation ».

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 28 janvier 2021 au 28 avril 2021 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2021-21 :

• Étape 1 Demander la version complète afin de pouvoir lire l’Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2 Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l’ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation définitive tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2021-01, Flufénacet et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera finalisée, l’ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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