Consultation sur le tébuconazole et préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2021-08

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation du tébuconazole et de toutes les préparations commerciales connexes homologuées à des fins de vente et d'utilisation au Canada, pourvu que soient mises en place des mesures d'atténuation des risques additionnelles en vue de mieux protéger la santé humaine et l'environnement.

Le tébuconazole a une valeur pour les producteurs agricoles et les responsables de gazons, car il permet de lutter contre de nombreuses maladies foliaires, transmises par les semences et transmises par le sol, et contre plusieurs agents pathogènes nuisibles pour le gazon qui ont un impact économique. En outre, le tébuconazole est utilisé comme agent de préservation du bois de qualité industrielle non métallique pour prolonger la durée de vie utile du bois traité, et il est également utilisé en combinaison avec d'autres principes actifs qui protègent le bois traité contre les dommages causés par les termites.

Les risques pour la santé humaine et l'environnement ont été jugés acceptables lorsque le tébuconazole est utilisé conformément aux conditions d'homologation proposées, qui comprennent les nouvelles mesures d'atténuation des risques.

Il est possible d'obtenir une liste complète des produits homologués au Canada qui contiennent du tébuconazole en utilisant la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation ».

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 23 juillet 2021 to 21 octobre 2021 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2021-08 :

• Étape 1 Demander la version complète afin de pouvoir lire l'Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2 Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l'ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation définitive tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2021-08, Tébuconazole et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera finalisée, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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