Consultation sur le triticonazole et les préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2021-05

Santé Canada tient une consultation auprès de la population canadienne concernant le maintien de l'homologation du triticonazole et des préparations commerciales connexes à des fins de vente et d'utilisation au Canada.

En ce qui concerne la santé humaine, les risques associés à l'exposition au triticonazole par le régime alimentaire et en milieu professionnel sont jugés acceptables lorsque les produits qui en contiennent sont utilisés conformément aux conditions d'homologation proposées, qui comprennent de nouvelles mesures d'atténuation comme l'amélioration de l'équipement de protection individuelle, la réduction de la dose sur les terrains de golf et l'ajout de précautions relatives à l'emploi.

D'après les données scientifiques disponibles, les risques que pose le triticonazole pour l'environnement sont jugés acceptables s'il est utilisé conformément aux conditions d'homologation proposées, qui comprennent de nouvelles mesures d'atténuation comme l'ajout de mises en garde supplémentaires et de zones tampons de pulvérisation sur les étiquettes.

Le triticonazole est un fongicide systémique qui est homologué en vue de la suppression ou de la répression de certaines maladies des céréales, du maïs et du gazon. Le triticonazole est homologué seul et en coformulation avec la trifloxystrobine, la pyraclostrobine et le métalaxyl. Il sert à traiter les semences (céréales et maïs) et le gazon des terrains de golf au moyen d'un équipement au sol.

Les produits actuellement homologués qui contiennent du triticonazole se trouvent dans la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides et à l'annexe I.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation » .

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 30 mars 2021 au 28 juin 2021 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2021-05, Triticonazole et préparations commerciales connexes.

• Étape 1  Demander la version complète afin de pouvoir lire l'Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2   Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l'ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation finale tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2021-05, Triticonazole et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera finalisée, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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