Consultation sur la famoxadone et préparation commerciale connexe, Projet de décision de réévaluation PRVD2026-02
Statut actuel : Ouverte
La période de consultation a commencé le 31 mars 2026 et se terminera le 29 juin 2026.
Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation des produits contenant du famoxadone homologué pour la vente et l'utilisation au Canada et de mettre à jour les énoncés d'étiquette selon les normes actuelles.
La famoxadone est un fongicide systémique local qui présente une action protectrice. Elle permet de supprimer l'alternariose et le mildiou de la pomme de terre et de la tomate, ainsi que la brûlure des dards, l'anthracnose, la pourriture grise des canes et la pourriture des fruits avant la récolte des cultures du sous-groupe 13-07A : mûres et framboises (mûres, framboises rouges et noires, mûres de Logan et cultivars ou hybrides de ces denrées). La famoxadone appartient au groupe 11 des fongicides inhibiteurs externes de la quinone, qui ciblent la respiration mitochondriale fongique au complexe III (ubiquinol oxydase). Au Canada, on compte un produit de qualité technique et un produit à usage commercial qui sont homologués. La préparation commerciale est une pâte granulée coformulée avec du cymoxanil utilisée par pulvérisation foliaire au moyen d'un équipement d'application terrestre (pulvérisateur agricole ou pulvérisateur pneumatique) ou d'un équipement d'application par voie aérienne.
Les produits homologués qui contiennent de la famoxadone sont indiqués à l'annexe I et répertoriés dans la base de données Information sur les produits antiparasitaires. Par suite de leur homologation, on peut actuellement utiliser au Canada un principe actif technique et une préparation commerciale à usage commercial contenant cette substance. La Base de données de l'information sur les produits antiparasitaires et l'annexe I du document PRVD2026-02 font état de l'ensemble des produits homologués.
Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Sommaire du projet de décision de réévaluation ».
Pour participer
Cette consultation est ouverte aux commentaires du 31 mars 2026 au 29 juin 2026 (90 jours civils).
Pour formuler des commentaires sur le document PRVD2026-02 :
- Étape 1 : cliquez sur sommaire du projet de décision de réévaluation pour accéder au document.
- Étape 2 : envoyez vos commentaires à la Section des publications de l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire au plus tard le 29 juin 2026.
N'oubliez pas d'indiquer le titre du document de consultation en question.
Avant de rendre sa décision finale au sujet du projet de réévaluation concernant la famoxadone et préparation commerciale connexe, Santé Canada tiendra compte de tous les commentaires reçus dans le délai de 90 jours commençant à la date de parution du présent document (jusqu'au 29 juin 2026).
Rendre compte à la population canadienne
Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera rendue, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.
Si vous avez des questions, communiquez avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.
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