Consultation sur la 1R-trans pralléthrine, et préparations commerciales connexes, Projet de décision d’homologation PRD2018-20

Avis au lecteur :

Cette consultation est maintenant terminée.

L’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) invite le grand public à présenter des commentaires écrits sur la décision d’homologation proposée pour la 1R-trans pralléthrine, et préparations commerciales connexes. Le Projet de décision d’homologation PRD2018-20 est un document de consultation qui résume l’évaluation scientifique de la 1R-trans pralléthrine, et préparations commerciales connexes et présente les motifs à la base de la décision proposée. L’ARLA examinera tous les commentaires communiqués par le public avant de prendre une décision finale au sujet de l’homologation de la 1R-trans pralléthrine, et préparations commerciales connexes.

Comment participer

Cette consultation a eu lieu du 23 novembre 2018 au 7 janvier 2019 (période de 45 jours civils). Veuillez ouvrir le lien « Résumé du document de consultation » afin d’accéder au document.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision portant sur la 1R-trans pralléthrine, et préparations commerciales connexes sera finalisée, l’ARLA affichera une décision d’homologation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Web Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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