Consultation sur la souche F727 de Bacillus amyloliquefaciens et préparation commerciale biofongicide MBI-110, Projet de décision d’homologation PRD2018-17

Avis au lecteur :

Cette consultation est maintenant terminée.

L’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) invite le grand public à présenter des commentaires écrits sur la décision d’homologation proposée pour la souche F727 de Bacillus amyloliquefaciens et préparation commerciale biofongicide MBI-110. Le Projet de décision d’homologation PRD2018-17 est un document de consultation qui résume l’évaluation scientifique de la souche F727 de Bacillus amyloliquefaciens et préparation commerciale biofongicide MBI-110 et présente les motifs à la base de la décision proposée. L’ARLA examinera tous les commentaires communiqués par le public avant de prendre une décision finale au sujet de l’homologation de la souche F727 de Bacillus amyloliquefaciens et préparation commerciale biofongicide MBI-110.

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 19 octobre 2018 au 3 décembre 2018 (période de 45 jours civils). Veuillez ouvrir le lien « Résumé du document de consultation » afin d’accéder au document.

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires au plus tard le 3 décembre 2018.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision portant sur la souche F727 de Bacillus amyloliquefaciens et préparation commerciale biofongicide MBI-110 sera finalisée, l’ARLA affichera une décision d’homologation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Web Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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