Consultation sur la fluazaindolizine et du nématicide Salibro, Projet de décision d’homologation PRD2021‑03

L'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) invite le grand public à présenter des commentaires écrits sur la décision d'homologation proposée sur la fluazaindolizine et du nématicide Salibro. Le Projet de décision d'homologation PRD2021-03 est un document de consultation qui résume l'évaluation scientifique de la fluazaindolizine et du nématicide Salibro et présente les motifs à la base de la décision proposée. L'ARLA examinera tous les commentaires communiqués par le public avant de prendre une décision finale au sujet de l'homologation de la fluazaindolizine et du nématicide Salibro.

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 18 juin 2021 au 2 août 2021 (période de 45 jours civils). Veuillez ouvrir le lien « Résumé du document de consultation » afin d'accéder au document.

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires au plus tard le 2 août 2021.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision portant sur la fluazaindolizine et du nématicide Salibro sera finalisée, l'ARLA affichera une décision d'homologation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Web Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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