La catégorie d'utilisation (CU nº 24) :

Animaux familiers - Préparation commerciale

La catégorie d'utilisation ( CU nº24) : Animaux familiers - PC
Code de
données
Titre Données
requises
Conditions Nº du volume et pages
0 Index R    
1 Étiquette R    
3 Exigences d'ordre chimique pour l'homologation d'un (de) concentré(s) de fabrication (CF) ou d'une (de) préparation(s) commerciale(s) (PC) formulés à partir de matières actives de qualité technique (MAQT) ou de produits du système intégré (PSI) homologués      
3.1 Identification du produit      
3.1.1 Nom et adresse commerciale du demandeur R    
3.1.2 Nom et adresse de l'usine de formulation R    
3.1.3 Nom commercial R    
3.1.4 Autres noms R    
3.2 Procédé de formulation      
3.2.1 Description des matières brutes R    
3.2.2 Description du procédé de formulation R    
3.2.3 Exposé sur la formation d'impuretés de nature toxique RC Si applicable  
3.3 Spécifications      
3.3.1 Établissement des valeurs limites certifiées R    
3.3.2 Formule des spécifications du produit R    
3.4 Analyse du produit      
3.4.1 Méthode d'analyse utilisée pour vérifier le respect de la réglementation R    
3.4.2 Impuretés d'importance toxicologique RC Si applicable.  
3.5 Propriétés chimiques et physiques      
3.5.1 Couleur RC Données requises pour les concentrés de fabrication seulement  
3.5.2 État physique R    
3.5.3 Odeur RC Données requises pour les concentrés de fabrication seulement  
3.5.4 Type de formulation R    
3.5.5 Matériaux constitutifs et description du contenant R    
3.5.6 Densité ou masse volumique R    
3.5.7 pH R    
3.5.8 Action oxydante ou réductrice (incompatibilité chimique) R    
3.5.9 Viscosité R    
3.5.10 Données sur la stabilité pendant l'entreposage R    
3.5.11 Inflammabilité R    
3.5.12 Risque d'explosion R    
3.5.13 Miscibilité R    
3.5.14 Caractéristiques de corrosion R    
3.5.15 Tension disruptive R    
3.6 Échantillon(s) RC Si requises par l'ARLA  
3.7 Autres études/données/rapports RC Si disponibles  
4 Toxicologie      
4.1 Sommaires R    
4.6 Études de toxicité aiguë - PC      
4.6.1 Toxicité aiguë par voie orale R    
4.6.2 Toxicité aiguë par voie cutanée R    
4.6.3 Toxicité aiguë par inhalation R    
4.6.4 Irritation primaire de l'oeil R    
4.6.5 Irritation primaire de la peau R    
4.6.6 Sensibilisation de la peau R    
4.6.7 Potentialisation/interaction RC Si disponibles  
4.6.8 Autres études de toxicité aiguë RC Si disponibles  
4.7 Études à court terme - PC RC Selon le profil d'emploi, requis si l'une des composantes de la PC peut augmenter l'absorption des matières actives ou les effets pharmacologiques ou toxiques.  
4.7.1 Études à court terme, toxicité par voie orale (90 jours, rongeurs) RC Voir 4.7  
4.7.2 Études à court terme, toxicité par voie orale (90 jours et/ou 12 mois, chiens) RC Voir 4.7  
4.7.3 Études à court terme, toxicité par voie cutanée (90 jours) RC Voir 4.7  
4.7.4 Études à court terme, toxicité par voie cutanée (21/28 jours) RC Voir 4.7  
4.7.5 Études à court terme, toxicité par inhalation (21/28 jours) RC Voir 4.7  
4.7.6 Études à court terme, toxicité par inhalation (90 jours) RC Voir 4.7  
4.7.7 Autres études spéciales RC Voir 4.7  
4.8 Autres études/données/rapports RC Si disponibles  
5 Exposition (professionnelle et (ou) occasionnelle)      
5.1 Sommaire R    
5.2 Description/scénario d'utilisation (traitement et posttraitement) R    
5.4 Préposés au mélange, au chargement ou à l'épandage : données sur la dosimétrie passive R L'un de 5.4 ou 5.5  
5.5 Préposés au mélange, au chargement ou à l'épandage : données sur la surveillance biologique R Voir 5.4  
5.8 Absorption cutanée RC Peuvent être requises si la marge de sécurité est insuffisante  
5.9 Résidus mobiles (feuilles, sol et surface) RC Résidus mobiles en provenance d'animaux peuvent être requis s'il existe un quelconque potentiel d'exposition posttraitement  
5.14 Autres études/données/rapports RC Si disponibles  
10 Valeur (applicable à chaque combinaison d'organisme nuisible/site ou hôte)      
10.1 Sommaire de la valeur R    
10.2 Études de l'efficacité      
10.2.1 Mode d'action R    
10.2.2 Description du problème causé par l'organisme nuisible R    
10.2.3 Essais de l'efficacité      
10.2.3.1 Sommaire R    
10.2.3.2 Efficacité : essais en laboratoire et en chambre d'incubation RC    
10.2.3.3 Efficacité : essais à petite échelle (sur le terrain, en serre) R L'un de 10.2.3.3 ou 10.2.3.4, ou les deux, peuvent être requis  
10.2.3.4 Efficacité : essais à l'échelle réelle RC Voir 10.2.3.3  
10.3 Effets nocifs sur le site traité      
10.3.1 Sommaire R    
10.3.2 Effets nocifs sans incidence sur l'innocuité (p. ex., au niveau de la culture, du site traité [décoloration, corrosion], etc.) R    
10.3.3 Dommages causés aux cultures alternées RC    
10.4 Données économiques RC    
10.5 Durabilité      
10.5.1 Étude de diverses solutions de remplacement (chimiques et non chimiques) RC    
10.5.2 Compatibilité avec les pratiques de lutte actuelles, y compris la lutte intégrée (LI) RC    
10.5.3 Gestion de la résistance RC    
10.5.4 Contribution à la réduction des risques RC    
10.6 Autres études/données/rapports RC Si disponibles  
12.5 Examens étrangers      
12.5.3 Examens étrangers relatifs aux exigences d'ordre chimique pour les CF et les PC préparés à partir de MAQT ou de PSI homologués      
12.5.4 Examens étrangers relatifs à la toxicologie      
12.5.5 Examens étrangers relatifs à l'exposition (professionnelle (et) ou occasionnelle)      
12.5.10 Examens étrangers relatifs à la valeur      
12.7 Sommaires exhaustifs des données      
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