Décision de réévaluation RVD2014-09, Isoxabène
Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire
Le 10 décembre 2014
ISSN : 1925-1009 (version PDF)
Numéro de catalogue : H113-28/2014-9F-PDF (version PDF)
Table des matières
Décision de réévaluation
L'isoxabène est un herbicide sélectif utilisé au stade de prélevée qui appartient au groupe de pesticides des benzamides. Au Canada, il y a deux produits contenant de l'isoxabène actuellement homologués aux termes de la Loi sur les produits antiparasitaires : une matière active de qualité technique et une préparation à usage commercial.
Après avoir réévalué l'isoxabène, l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada, en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires, maintient l'homologation des produits contenant de l'isoxabène à des fins de vente et d'utilisation au Canada. L'évaluation des renseignements scientifiques à la disposition de l'ARLA a montré que les produits contenant de l'isoxabène ne posent pas de risque inacceptable pour la santé humaine ou l'environnement lorsqu'ils sont utilisés conformément aux conditions d'homologation, notamment au mode d'emploi figurant sur leur étiquette. Comme condition au maintien de l'homologation de l'isoxabène, des modifications doivent être apportées à l'étiquette de toutes les préparations commerciales. On trouve à l'annexe I la liste des modifications exigées à l'étiquette des produits. Aucune donnée supplémentaire n'est exigée pour l'instant.
Dans le cadre de son programme de réévaluation des pesticides, l'ARLA évalue les risques que peuvent présenter les produits antiparasitaires ainsi que leur valeur afin de garantir qu'ils sont conformes aux normes en vigueur, établies dans le but de protéger la santé humaine et l'environnement. La Directive d'homologation DIR2012-02, Programme de réévaluation cyclique, explique en détail la démarche de la réévaluation cyclique qui répond aux exigences de la Loi sur les produits antiparasitaires. La réévaluation s'appuie sur des données obtenues auprès des titulaires d'homologation ou tirées de publications scientifiques ainsi que sur des renseignements provenant des autres organismes de réglementation et de diverses sources pertinentes.
Les titulaires d'homologation de produits contenant de l'isoxabène seront informés des exigences s'appliquant à leur(s) produit(s) homologué(s) et des moyens à leur disposition pour s'y conformer.
Autres renseignements
Toute personne peut déposer un avis d'oppositionNote de bas de page 2à l'égard de la présente décision de réévaluation concernant l'isoxabène dans les 60 jours suivant sa date de publication. Pour en savoir davantage sur les motifs d'un tel avis (l'opposition doit reposer sur des données scientifiques), veuillez consulter la section Pesticides et lutte antiparasitaire (sous la rubrique « Demander l'examen d'une décision »), ou communiquer avec le Service de renseignements de la lutte antiparasitaire de l'ARLA.
Annexe I - Modifications à apporter aux étiquettes des produits contenant le virus de la polyédrose nucléaire utilisé contre Lymantria dispar
Les modifications aux étiquettes indiquées ci-dessous ne représentent pas l'ensemble des énoncés exigés sur l'étiquette de chacune des préparations commerciales, comme les mises en garde et les énoncés relatifs aux premiers soins, à l'élimination du produit et aux pièces requises pour compléter l'équipement de protection individuelle. Les renseignements qui figurent sur l'étiquette des produits déjà homologués ne doivent pas être enlevés, à moins qu'ils ne contredisent les énoncés présentés ci-dessous.
Une demande de modification de l'étiquette est exigée dans les 90 jours suivant la prise de décision de réévaluation.
- L'énoncé suivant indiqué dans les MISES EN GARDE doit être supprimé :
- et remplacé par l'énoncé suivant :
- Les énoncés suivants doivent figurer dans la rubrique MODE D'EMPLOI.
- Les énoncés suivants doivent figurer dans la rubrique RISQUES POUR L'ENVIRONNEMENT.
- Les énoncés suivants doivent figurer dans la rubrique ENTREPOSAGE.
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