Système de surveillance des incidents transfusionnels (SSIT) : Résumé pour les rapports de 2018–2022 et 2020–2024
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Le rapport sur le Système de surveillance des incidents transfusionnels (SSIT), publié par l'Agence de santé publique du Canada (ASPC), présente des données nationales sur les effets indésirables des transfusions signalés par les hôpitaux canadiens participant au réseau du SSIT. Voici le résumé des constatations des rapports du SSIT pour 2018–2022 et 2020–2024.
L'ASPC a établi le SSIT pour recueillir et analyser des données non nominales sur les effets indésirables liés aux transfusions sanguines. Les hôpitaux qui fournissent des services de transfusion partout au Canada contribuent volontairement aux données par l'entremise de leurs programmes de veille scientifique provinciaux et territoriaux (P/T).
En collaboration avec des partenaires PT, l'ASPC est chargée de la collecte, de la gestion et de l'analyse des données du SSIT, et de la production de rapports de veille scientifique. L'objectif principal du SSIT est d'améliorer l'innocuité des transfusions et la sécurité des patients au Canada en appuyant la prise de décisions en matière de santé publique fondées sur des données probantes.
Constatations principales
Depuis sa création en 2001, le SSIT a surveillé les réactions indésirables associées aux transfusions (RIT) liées à l'administration de composants sanguins et de dérivés plasmatiques. En 2007, tous les provinces et territoires, sauf le Nunavut, contribuaient aux données. À l'heure actuelle, le réseau du SSIT consigne plus de 95 % des activités de transfusion au Canada.
Vous trouverez ci-dessous les principales constatations de chaque rapport.
| Catégorie | 2018–2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Nombre total de RIT | 4 308 | 4 073 |
| Pourcentage de RIT associées aux composants sanguins | 64,1 % (2 763) | 66,2 % (2 695) |
| Pourcentage de RIT liées aux dérivés plasmatiques | 35,9 % (1 545) | 33,8 % (1 378) |
| Pourcentage de RIT représentant : | 2018–2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Surcharge volémique post-transfusionnelle (SVPT) pour les composants sanguins | 43,7 % (1 208) | 44,7 % (1 204) |
| Maux de tête ou hémolyse causés par l'immunoglobuline intraveineuse (MT-IgIV) pour les dérivés plasmatiques | 37,2 % (575) | 35,8 % (492) |
| Probabilité que la réaction ait été causée par la transfusion | 2018-2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Certainement lié | 10,1 % | 10,2 % |
| Probablement ou possiblement lié | 89,9 % | 89,8 % |
| Gravité des RIT | 2018–2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Non grave | 68,9 % | 70,5 % |
| Grave | 24,3 % | 23,1 % |
| Danger de mort | 5,3 % | 5,2 % |
| Résultats des RIT | 2018–2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Dommages minimes ou aucun | 90,5 % | 91,6 % |
| Effets majeurs ou à long terme | 3,3 % | 3,0 % |
| Décès | 1,8 % | 1,6 % |
| N'a pas pu être déterminé | 4,4 % | 3,8 % |
Il y a eu 79 décès signalés entre 2018 et 2022, et 66 décès dans la période de 2020 à 2024.
| Possibilité de décès | 2018–2022 | 2020–2024 |
|---|---|---|
| Possiblement lié à la transfusion (imputabilité déterminée, probable ou possible) | 58,2 % (46 décès) | 65,2 % (43 décès) |
| Non lié à la transfusion (douteux, exclu ou indéterminé). | 41,8 % (33 décès) | 34,8 % (23 décès) |
Les principales causes de décès liés à la transfusion étaient la SVPT et le syndrome respiratoire aigu post-transfusionnel (TRALI), et comprenaient la dyspnée associée à la transfusion (DAT) pour la période de 2020 à 2024.
La plupart des décès sont survenus chez des patients plus âgés (âge médian : 72 ans pour 2018–2022 et 73 ans pour 2020–2024), ce qui suggère que les comorbidités ont pu contribuer à ces résultats. D'autres recherches sont recommandées pour mieux comprendre la relation entre les événements transfusionnels, l'âge des patients et la mortalité.
Rapports complets disponibles
Les rapports complets sont disponibles sur le site Web des publications du gouvernement du Canada et peuvent être consultés par année :
Rapports du système de surveillance des incidents transfusionnels