Rôle du profilage de l’ADN dans la surveillance de la qualité des grains
Sean Walkowiak, Ph. D.
Chercheur et gestionnaire de programme
Microbiologie et génomique des grains
sean.walkowiak@grainscanada.gc.ca
Dans le cadre du programme de Microbiologie et génomique des grains, nous effectuons de la recherche et mettons au point de nouvelles méthodes analytiques dans notre laboratoire de profilage génétique à la fine pointe de la technologie. Nous identifions les bactéries et les champignons qui sont présents dans les grains en examinant leur ADN et nous mettons au point des tests d’ADN pour détecter leur présence dans les échantillons de grain. Nous nous servons également de tests d’ADN pour l’identification des variétés présentes dans les cargaisons de grain. Nous disposons actuellement d’une base de données sur les profils génétiques de plus de 800 variétés. La surveillance des micro-organismes et des variétés de grain permet de garantir l’intégrité et la qualité marchande des grains canadiens et de répondre aux besoins des utilisateurs finaux.
Étude des communautés microbiennes présentes dans les grains
Les bactéries et les champignons qui composent les communautés microbiennes sur les grains sont très diversifiés. Certains de ces micro-organismes contribuent à la santé des plantes et des sols, d’autres sont nuisibles, et d’autres encore n’ont pas d’effets connus. Lorsque nous trouvons une bactérie ou un champignon inconnu dans du grain, nous déterminons la composition de son génome par un processus appelé séquençage. L’ADN du micro-organisme étudié est comparé à celui d’espèces apparentées afin d’en déterminer les différences (figure 1). Nous pouvons ensuite cibler des différences dans l’ADN en utilisant des tests très spécifiques qui nous permettent de distinguer avec précision deux séquences d’ADN. Nous utilisons les résultats de ces tests pour créer le profil génétique propre à une espèce donnée, et ce profil peut être utilisé pour identifier cette espèce dans un échantillon (figure 2).
Nos systèmes robotisés à haut débit nous permettent d’effectuer des tests d’ADN sur des milliers d’échantillons de grain canadien, de manière précise et efficace, chaque année (figure 3). Les données générées par ces tests nous aident à surveiller d’une manière plus précise les organismes pathogènes présents dans le grain. Par exemple, nous avons pu dégager des tendances géographiques et temporelles concernant les espèces fongiques qui causent la fusariose de l’épi dans les cultures de blé au Canada (figure 4). Cette maladie peut avoir des incidences négatives sur le rendement, la qualité et la salubrité des grains. La compréhension de la manière dont les espèces de Fusarium varient entre les régions et dans le temps joue un rôle important pour lutter contre ces agents pathogènes.
Les données génomiques que nous recueillons nous fournissent également des informations détaillées sur la biologie de micro-organisme qui peuvent être utilisées pour évaluer les risques et les avantages concernant la qualité et la salubrité des récoltes. Par exemple, nous pouvons déterminer quelles espèces contiennent les gènes responsables de certaines maladies ou toxines. La compréhension des phytopathogènes sur le plan génomique aide les producteurs, les sélectionneurs, les pathologistes et les agronomes à élaborer des stratégies d’atténuation qui ciblent des espèces et des souches émergentes.
Tests d’ADN effectués sur les variétés de grain
Certaines variétés de grain impossibles à distinguer les unes des autres par des caractères physiques ou des analyses chimiques peuvent tout de même présenter des qualités d’utilisation finale différentes. Les tests d’ADN que nous mettons au point nous permettent d’identifier avec précision toutes les variétés présentes dans les échantillons de grain, y compris les nouvelles variétés créées et lancées sur le marché par les sélectionneurs. Par séquençage du génome des nouvelles variétés de cultures (figure 1), nous pouvons détecter des différences dans leur ADN et se servir de ces informations pour effectuer en même temps des milliers de tests ciblés pour le génotypage de leur ADN (figure 2). Les informations génomiques que nous recueillons sont également utilisées pour identifier les gènes responsables de caractères recherchés, ce qui aide les sélectionneurs à créer de nouvelles variétés qui répondront aux besoins changeants des producteurs et des acheteurs de grain canadien.
Données des graphiques
| Année | Échantillons totaux | F. avenaceum | F. tricinctum | F. acuminatum | F. crookwellense | F. culmorum | F. equiseti | F. graminearum | F. langsethiae | F. poae | F. pseudograminearum | F. sporotrichioides |
| 2014 | 8 611 | 762 | 2 | 343 | 0 | 53 | 4 | 7 317 | 0 | 107 | 6 | 17 |
| 2 015 | 11 763 | 1 417 | 71 | 529 | 20 | 184 | 20 | 9 282 | 0 | 149 | 12 | 79 |
| 2 016 | 9 457 | 1 424 | 6 | 683 | 2 | 73 | 18 | 7 122 | 0 | 96 | 7 | 26 |
| 2 018 | 1 247 | 22 | 0 | 12 | 2 | 10 | 3 | 1 182 | 0 | 12 | 4 | 0 |
| 2 019 | 5 521 | 384 | 5 | 334 | 1 | 80 | 6 | 4 630 | 2 | 66 | 10 | 3 |
| 2 020 | 5 055 | 318 | 7 | 257 | 2 | 30 | 7 | 4 339 | 0 | 86 | 4 | 5 |
| Province | Échantillons totaux | F. avenaceum | F. tricinctum | F. acuminatum | F. crookwellense | F. culmorum | F. equiseti | F. graminearum | F. langsethiae | F. poae | F. pseudograminearum | F. sporotrichioides |
| Alberta | 3 154 | 943 | 8 | 512 | 0 | 113 | 4 | 1 457 | 2 | 87 | 17 | 11 |
| Manitoba | 9 412 | 428 | 17 | 245 | 11 | 66 | 10 | 8 473 | 0 | 116 | 2 | 44 |
| Eastern | 3 435 | 317 | 34 | 145 | 1 | 3 | 9 | 2 880 | 0 | 29 | 1 | 16 |
| Saakatchewan | 25 551 | 2 634 | 32 | 1 253 | 14 | 246 | 35 | 20 972 | 0 | 283 | 19 | 63 |
Membres de l’équipe
Chercheur et gestionnaire de programme
- Sean Walkowiak, Ph. D.
Biologistes
- Niradha Withana Gamage
- Sung-Jong Lee, Ph. D.
- Tiffany Chin, Ph. D.
Techniciennes
- Janice Bamforth
- Tehreem Ashfaq
- Maria Eckhardt
Étudiants
- Mayantha Shimosh Kurera
- Bhaktiben Patel
Publications récentes
- Borrill, P., R. Mago, T. Xu, B. Ford, S.J. Williams, A. Derkx, W.D. Bovill, J. Hyles, D. Bhatt, X. Xia, C. MacMillan, R. White, W. Buss, I. Molnár, S. Walkowiak, et al.« An autoactive NB-LRR gene causes Rht13 dwarfism in wheat ». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 119, no 48 (2022), article e2209875119.
https://doi.org/10.1073/pnas.2209875119 (en anglais) -
Walkowiak, S., D. Taylor, B.X. Fu, D. Drul, K. Pleskach, et S.A. Tittlemier. « Ergot in Canadian cereals – relevance, occurrence, and current status ». Can. J. Plant Pathol., vol. 44, no 6 (2022), p. 793-805.
https://doi.org/10.1080/07060661.2022.2077451) (en anglais) - Chin, T., K. Pleskach, S.A. Tittlemier, M.A. Henriquez, J. Bamforth, N.W. Gamage, T. Ashfaq, S.-J. Lee, M.S. Kurera, B. Patel, et S. Walkowiak. « A status update on fusarium head blight on Western Canadian wheat ». Can. J. Plant Path (2023).
https://doi.org/10.1080/07060661.2023.2177352 (en anglais) - Lee, S.-J., T. Demeke, M. Dusabenyagasani, D. Saydak, D. Perry, et S. Walkowiak. « Evaluation of two high-throughput genotyping systems for rapid identification of Canadian wheat varieties ». Can. J. Plant Sci (2023).
https://doi.org/10.1139/cjps-2022-0192 (en anglais) - Bamforth, J., T. Chin, T. Ashfaq, N.W. Gamage, K. Pleskach, S.A. Tittlemier, M.A. Henriquez, S. Kurera, S.-J. Lee, B. Patel, T. Gräfenhan, et S. Walkowiak. « A survey of Fusarium species and ADON genotype on Canadian wheat grain ». Front. Fungal Bio., vol. 3 (2022).
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