Déclaration du ministre Ujjal Dosanjh sur les essais cliniques

Déclaration

Déclaration d'OttawaLe 22 avril 2005 Je me réjouis de la parution, aujourd'hui, d'un article du British Medical Journal et de la diffusion de la Déclaration d'Ottawa, faite par 80 professionnels de la santé de divers pays, recommandant que l'information sur les essais cliniques soit versée dans un registre public. Cela va dans le sens d'un désir grandissant, à l'échelle mondiale, de promouvoir l'accès à cette information et de ma volonté, à titre de ministre de la Santé, d'assurer à la population canadienne un meilleur accès à ce type de renseignements. Je félicite les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) d'avoir tenu la réunion internationale d'octobre dernier qui a mené à la Déclaration d'Ottawa et à la publication de cet article. Depuis, Santé Canada s'est engagé à mieux faire connaître les essais cliniques et à en accroître la transparence, pour que les Canadiens et les Canadiennes puissent prendre les décisions qui affectent leur santé en toute connaissance de cause. Sauf s'il ne peut le faire pour des raisons légitimes ou impérieuses de confidentialité privée ou commerciale, c'est cette orientation que le Ministère entend suivre. À cette fin, il s'est engagé à tenir des consultations pour savoir comment offrir au public encore plus d'information sur les essais cliniques et leurs résultats. Le Ministère participe également à des initiatives internationales visant à promouvoir l'utilisation de registres d'essais cliniques. L'Organisation mondiale de la Santé prépare une approche mondiale en l'occurrence et Santé Canada ainsi que les IRSC interviennent dans ce processus. Nous cherchons constamment des moyens d'offrir au public un meilleur accès aux rapports sur les essais cliniques effectués au Canada. Ainsi, Santé Canada a affiché dans son portail Internet le Rapport sommaire des inspections d'essais cliniques réalisées en 2003 et 2004. J'ai en outre annoncé que Santé Canada se préparait à lancer une nouvelle base de données en ligne où le public trouvera de plus amples renseignements sur tous les médicaments homologués au Canada depuis 1994. On y affichera notamment les avis de conformité (AC) délivrés par Santé Canada lorsque la vente d'un médicament est approuvée au pays. Ce sera la source la plus complète de données sur les AC jamais mise à la disposition du public. Je tiens à remercier le milieu de la recherche internationale pour son intérêt envers les registres d'essais cliniques et réaffirmer notre volonté de collaborer avec nos partenaires mondiaux pour promouvoir la divulgation des renseignements sur les essais cliniques. Je suis convaincu que les mesures que nous prenons, à toutes les étapes du cycle de vie des produits pharmaceutiques, se traduiront par des améliorations appréciables de notre système visant à garantir l'innocuité des produits thérapeutique, qui est déjà l'un des meilleurs au monde. Renseignements aux médias : Adèle Blanchard Cabinet du ministre de la Santé (613) 957-0200

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2016-12-15

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