Ottawa, le 22 novembre 2011 — Santé Canada s’acquitte de certaines de ses responsabilités clés à l’égard de la réglementation des médicaments en usage au Canada, mais la transparence et la rapidité s’avèrent problématiques pour certaines de ses activités, affirme le vérificateur général par intérim du Canada, John Wiersema, dans son rapport déposé aujourd’hui à la Chambre des communes.
« Les Canadiens comptent sur Santé Canada pour avoir accès à des médicaments sûrs et efficaces », a déclaré M. Wiersema. « Le Ministère a pris des mesures pour que la revue des médicaments présentés soit de qualité. »
L’audit a montré que Santé Canada diffuse désormais plus de renseignements sur les médicaments approuvés. Par contre, il ne diffuse pas d’information sur les demandes qui sont rejetées, ni sur les médicaments qui sont retirés du processus d’examen par les fabricants, ni sur le respect des conditions pour les médicaments approuvés sous réserve. De plus, le Ministère n’a pas donné suite à l’engagement de longue date qu’il a pris de divulguer plus d’information sur les essais cliniques autorisés.
Santé Canada surveille activement l’innocuité des médicaments qui sont déjà sur le marché, mais il tarde à évaluer les problèmes potentiels qu’il relève. Il lui faut parfois plus de deux ans pour terminer une évaluation et diffuser de l’information mise à jour sur l’innocuité des médicaments.
Par ailleurs, Santé Canada n’a pas établi quelles mesures sont nécessaires pour gérer les conflits d’intérêts qui pourraient surgir en raison de ses activités de revue des présentations de médicaments.
« Santé Canada est lent à réagir aux problèmes possibles touchant les médicaments qui sont déjà sur le marché », a déclaré M. Wiersema. « Il doit diffuser plus vite aux Canadiens l’information sur l’innocuité des médicaments, et agir pour gérer les conflits d’intérêts possibles. »
- 30 -
Le chapitre « La réglementation des médicaments — Santé Canada » peut être consulté dans le site Web du Bureau du vérificateur général du Canada.
