La tuberculose : La résistance aux antituberculeux au Canada – 2015
Organisation : Agence de la santé publique du Canada
Date publiée : 2017-04-03
Remerciements
La Division de surveillance de la santé et de l’épidémiologie du Centre de la lutte contre les maladies transmissibles et les infections de l’Agence de la santé publique du Canada tient à remercier les membres du Réseau technique canadien de laboratoires de tuberculose et leurs équipes, ainsi que les collègues du Laboratoire national de microbiologie, pour leur contribution et leur participation au Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose.
Table des matières
- Remerciements
- Liste des figures
- Liste des tableaux
- Liste des annexes
- Acronymes et abréviations
- Introduction
- Contexte
- Méthodologie
- Résultats
- Discussion
- Conclusion
- Annexes
- Références
Liste des figures
- Figure 1 : Nombre d’isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis testés par province ou territoire d’origine, 2015.
- Figure 2 : Pourcentage des isolats présentant une certaine résistance à l’isoniazide, à la pyrazinamide, à la rifampicine et à l’éthambutol, 2015
- Figure 3 : Pourcentage des isolats présentant une certaine résistance à l’isoniazide, à la pyrazinamide, à la rifampicine et à l’éthambutol, 2005 à 2015
- Figure 4 : Profils de résistance aux antituberculeux selon le pourcentage d’isolats testés, 2015
- Figure 5 : Profils de résistance aux antituberculeux selon le pourcentage d’isolats testés, 2005 à 2015
Liste des tableaux
- Tableau 1: Concentrations critiques pour les épreuves courantes de sensibilité aux antituberculeux
- Tableau 2: Nombre total d’isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis déclarés par province/territoire de déclaration et d’origine, 2015
- Tableau 3: Nombre total d’isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis et nombre et pourcentage d’entre eux présentant une certaine résistance, tels que les isolats de tuberculose multirésistante et de tuberculose ultrarésistante, déclarés au Canada, de 2005 à 2015
- Tableau 4: Profil général de résistance aux antituberculeux déclarée au Canada, de 2005 à 2015
- Tableau 5: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Alberta, de 2005 à 2015
- Tableau 6: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Colombie-Britannique, de 2005 à 2015
- Tableau 7: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Colombie-Britannique, de 2005 à 2015
- Tableau 8: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis au Nouveau-Brunswick, de 2005 à 2015
- Tableau 9: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis au Nouveau-Brunswick, de 2005 à 2015
- Tableau 10: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis aux Territoires du Nord-Ouest, de 2005 à 2015
- Tableau 11: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Nouvelle-Écosse, de 2005 à 2015
- Tableau 12: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis au Nunavut, de 2005 à 2015
- Tableau 13: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Ontario, de 2005 à 2015
- Tableau 14: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis à l’Île-du-Prince-Édouard, de 2005 à 2015
- Tableau 15: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis au Québec, de 2005 à 2015.
- Tableau 16: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis en Saskatchewan, de 2005 à 2015
- Tableau 17: Résultats des épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis au Yukon, de 2005 à 2015.
- Tableau 18: Isolats de tuberculose multirésistante et de tuberculose ultrarésistante déclarés par province/territoire d’origine, 2015
- Tableau 19: Répartition provinciale/territoriale des isolats de tuberculose résistante de tout type, de tuberculose multirésistante et de tuberculose ultrarésistante au Canada, de 2005 à 2015
- Tableau 20: Résistance aux antituberculeux par sexe et par groupe d’âge au Canada, 2015
Liste des annexes
- Annexe I: Laboratoires participants du Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose (RTCLT)
- Annexe II: Capacité d’effectuer des épreuves de sensibilité aux médicaments des laboratoires provinciaux/territoriaux
- Annexe III: Rapport sur la sensibilité des souches du complexe M. tuberculosis aux antimicrobiens
- Annexe IV: Tableaux de données
Acronymes et abréviations
- AK
- Amikacine
- Alb.
- Alberta
- ASPC
- Agence de la santé publique du Canada
- BCG
- Bacille de Calmette-Guérin
- C.-B.
- Colombie-Britannique
- CLMTI
- Centre de la lutte contre les maladies transmissibles et les infections
- CLSI
- Clinical and Laboratory Standards Institute
- CM
- Capréomycine
- CMTB
- Complexe Mycobacterium tuberculosis
- CNRM
- Centre national de référence en mycobactériologie
- EMB
- Éthambutol
- ETH
- Éthionamide
- Î.-P.-É.
- Île-du-Prince-Édouard
- IC
- Intervalle de confiance
- INH
- Isoniazide
- KM
- Kanamycine
- LIN
- Linézolide
- M. africanum
- Mycobacterium africanum
- M. bovis
- Mycobacterium bovis
- M. canetti
- Mycobacterium canetti
- M. caprae
- Mycobacterium caprae
- M. microti
- Mycobacterium microti
- M. pinnipedii
- Mycobacterium pinnipedii
- M. tuberculosis
- Mycobacterium tuberculosis
- Man.
- Manitoba
- MOX
- Moxifloxacine
- N.-B.
- Nouveau-Brunswick
- N.-É.
- Nouvelle-Écosse
- Nt
- Nunavut
- OFL
- Ofloxacine
- Ont.
- Ontario
- PAS
- Acide para-amino-salicylique
- ProvLab
- Laboratoire provincial de santé publique (Alberta)
- PZA
- Pyrazinamide
- Qc
- Québec
- RBT
- Rifabutine
- RMP
- Rifampicine
- RTCLT
- Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose
- Sask.
- Saskatchewan
- SCSLT
- Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose
- SM
- Streptomycine
- T.-N.-L.
- Terre-Neuve-et-Labrador
- T.N.-O.
- Territoires du Nord-Ouest
- TB
- Tuberculose
- TB-MR
- Tuberculose multirésistante
- TB-UR
- Tuberculose ultrarésistante
- Yn
- Yukon
Introduction
Les souches de bacilles tuberculeux pharmacorésistantes menacent de saper les efforts de prévention et de lutte contre la tuberculose (TB) au Canada. Bien que la tuberculose pharmacorésistante ne soit pas un problème majeur au Canada, elle représente tout de même un problème potentiel, puisque les Canadiens voyagent fréquemment à l’étranger et de nombreuses personnes s’établissant au Canada proviennent de pays où l’incidence de la tuberculose, de même que la pharmacorésistance associée, sont élevées.
Le Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose (SCSLT) a été créé en 1998 en réponse à une inquiétude grandissante à l’échelle mondiale à l’égard de la résistance aux antituberculeux. Il a été mis sur pied par la Division de la lutte antituberculeuse de Santé Canada, en collaboration avec le Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose (RTCLT) et les laboratoires participants. Le SCLST a été conçu pour surveiller les tendances et les profils émergents de la résistance aux antituberculeux au Canada et est actuellement géré par le Centre de la lutte contre les maladies transmissibles et les infections (CLMTI) de l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC).
Le présent rapport fait parti d’une série de rapports de surveillance annuels qui contiennent les données recueillies au moyen du Système. Plus précisément, le présent rapport fournit des détails sur la résistance aux antituberculeux déclarée au Canada pour la période de 2005 à 2015; une attention particulière ayant été accordée à l’année 2015.
Les données présentées dans ce rapport serviront de base aux mesures de santé publique, ainsi qu’à l’élaboration et à l’évaluation des politiques et des programmes en la matière.
Contexte
Profils de pharmacorésistance
La résistance aux antituberculeux est déterminée au moyen d’épreuves de sensibilité sur des échantillons cliniques prélevés chez des personnes atteintes de tuberculose à culture positive.Note de bas de page 1
On dit que les personnes atteintes présentent une tuberculose pharmacorésistante si la souche de Mycobacterium tuberculosis responsable de leur maladie est résistante à un ou plusieurs des quatre antituberculeux majeurs; à l’isoniazide, à la rifampicine, à la pyrazinamide ou à l’éthambutol. Les profils de résistance suivants sont décrits dans le présent rapport :
- Monorésistance – résistance à un seul antituberculeux majeur (isoniazide, rifampicine, éthambutol ou pyrazinamide).
- Polyrésistance (autres profils) – résistance à plus d’un antituberculeux majeur, à l’exclusion de la résistance à la fois à l’isoniazide et à la rifampicine.
- Tuberculose multirésistante (TB-MR) – résistance à l’isoniazide et à la rifampicine avec ou sans résistance à d’autres antituberculeux.
- Tuberculose ultrarésistante (TB-UR) – résistante à l’isoniazide et à la rifampicine ainsi qu’à une fluoroquinolone et à au moins un des trois antituberculeux mineurs injectables (amikacine, capréomycine ou kanamycine).Note de bas de page 2
Normes en matière d’épreuves de résistance aux antituberculeux au Canada
Le Réseau a pour mission de promouvoir l’excellence, la standardisation et l’assurance de la qualité dans les services de mycobactériologie. Il consiste en un réseau pancanadien composé de directeurs techniques ou scientifiques de laboratoires de tuberculose provinciaux et territoriaux (voir l’Annexe I: Laboratoires participants du Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose (RTCLT)).
Les objectifs du Réseau sont les suivants :
- normaliser les méthodologies de laboratoire;
- améliorer les pratiques opérationnelles et les exigences physiques en matière de biosécurité;
- mettre en œuvre des lignes directrices en matière de biosécurité;
- participer aux programmes nationaux de surveillance et de vérification de la compétence;
- échanger des services et des renseignements sur les nouvelles technologies.
Au Canada, les méthodes d’analyse en laboratoire, y compris le choix des médicaments et des concentrations critiques utilisés lors d’épreuves systématiques de sensibilité aux antituberculeux, respectent les normes de laboratoire recommandées.Note de fin de document i,Note de bas de page 3,Note de bas de page 4 Les laboratoires participants du Réseau évaluent systématiquement la sensibilité des isolats du complexe Mycobacterium tuberculosis aux antituberculeux majeurs au moyen de la méthode fluorométrique BACTEC® MGIT 960. Le tableau 1 présente la liste des antituberculeux majeurs et mineurs recommandés et les concentrations critiques recommandées pour les analyses.Note de bas de page 3, Note de bas de page 4
Les épreuves de sensibilité aux antituberculeux mineurs varient selon les provinces et territoires. Toutefois, en règle générale, les isolats sont soumis à des tests de résistance à l'amikacine, à la kanamycine, à la capréomycine, à l'éthionamide, au linézolide, à l'ofloxacine, à la moxifloxacine, à l'acide para-aminosalicylique et à la rifabutine.
Méthodologie
Aperçu du Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose
Le SCSLT est un système de surveillance basé sur les isolats qui vise à recueillir des données sur la résistance aux antituberculeux dans tout le Canada. Chaque année, les résultats des épreuves de sensibilité des isolats ayant été soumis à ces épreuves au cours de l’année civile précédente sont soumis volontairement par les laboratoires de tuberculose provinciaux à l’Agence aux fins d’intégration dans le SCSLT. Toutes les provinces et tous les territoires n’ont toutefois pas la capacité d’effectuer des épreuves de sensibilité aux médicaments. Ceux qui n’ont pas cette capacité assurent la préparation des isolats et les transmettent à d’autres laboratoires provinciaux aux fins d’analyse. Dans certains cas, le laboratoire qui analyse l’échantillon envoie les résultats à l’ASPC au nom de la province ou du territoire d’origine. Pour obtenir de plus amples renseignements sur la capacité d’effectuer des épreuves de sensibilité aux médicaments des laboratoires provinciaux/territoriaux, veuillez consulter l’annexe II.
Les données sont acheminées à l’ASPC au moyen d’un formulaire de déclaration standard (Annexe III : Rapport sur la sensibilité des souches du complexe M. tuberculosis aux antimicrobiens) rempli manuellement ou transmis par voie électronique. Des procédures normalisées d’enregistrement des données sont appliquées à toutes les données afin de créer un ensemble de données nationales. Les renseignements suivants sont soumis à l’Agence :
- date de réception de l’isolat ou de l’échantillon au laboratoire;
- numéro d’identification de l’isolat ou de l’échantillon fourni par le laboratoire;
- province où l’isolat a été testé;
- province ou territoire d’où provient l’isolat;
- sexe de la personne dont provient l’isolat;
- date de naissance ou âge de la personne dont provient l’isolat au moment de l’analyse;
- nom du ou des médicaments testés;
- concentration à laquelle le ou les médicaments ont été testés;
- résultats des épreuves de sensibilité (sensible/résistant/non réalisé).
Les données sont soumises pour tous les cas confirmés pour lesquels le complexe Mycobacterium tuberculosis, y compris les espèces M. tuberculosis, M. africanum, M. canetti, M. caprae, M. microti, M. pinnipedii ou M. bovis, a été mis en évidence par culture. Les résultats peuvent être soumis au niveau de l’espèce ou au niveau du complexe Mycobacterium tuberculosis uniquement sans identification de l’espèce. Certains laboratoires soumettent également des résultats pour la souche M. bovis bacille Calmette-Guérin, reliée à des complications survenant à la suite d’un vaccin contre la tuberculose, souvent observées chez les patients immunodéprimés. Ces résultats sont exclus du présent rapport, étant donné que cette souche n’est pas infectieuse.
Tous les laboratoires participants effectuent des épreuves de résistance à l’isoniazide, à l’éthambutol et à la rifampicine, qui sont des antituberculeux majeurs
Bien que, en vertu des Normes canadiennes pour la lutte antituberculeuse (7e édition), les laboratoires doivent procéder à des épreuves de sensibilité au pyrazinamideNote de bas de page 1, la Colombie-Britannique n'évalue pas systématiquement la résistance à ce médicament. Cependant, si une résistance à un antituberculeux majeur est détectée, la Colombie-Britannique analysera alors les isolats pour évaluer la résistance au pyrazinamide.
Les résultats des épreuves de sensibilité aux antituberculeux mineurs sont ensuite soumis pour les isolats présentant une résistance à l'isoniazide et à la rifampicine. Afin d’écarter la possibilité de tuberculose ultrarésistante, les laboratoires doivent déclarer les résultats pour au moins une des fluoroquinolones (ofloxacine, moxifloxacine ou levofloxacine) et au moins un des antituberculeux injectables (amikacine, kanamycine et capréomycine).
Tableaux et présentation des résultats
Le présent rapport fournit un aperçu de la résistance aux antituberculeux observée au Canada pour la période de 2005 à 2015. Les données sont présentées par province ou territoire ainsi que par groupe d’âge et par sexe, dans la mesure du possible. Les données de 2015 (la dernière année de déclaration pour laquelle des données sont disponibles) sont mises en évidence, de même que les tendances importantes au cours du temps.
Les données présentées dans le présent rapport ont été extraites de la base de données du SCSLT le 28 février 2016 et ont été validées par les laboratoires déclarants. Les résultats des cultures positives obtenues au cours d’une année civile sont comptabilisés dans les statistiques de l’année en question; les résultats obtenus ultérieurement sont consignés dans le rapport de l’année suivante. Par exemple, si le laboratoire a reçu un échantillon le 20 décembre 2015 et que la croissance de M. tuberculosis n’a été observée qu’en janvier 2016, ces résultats seront inclus dans le rapport de 2016.
Il est possible d’obtenir les échantillons soumis au laboratoire pour les épreuves de sensibilité aux antituberculeux dès que le patient reçoit le diagnostic ou à tout moment durant le traitement. Selon la durée du traitement, un patient pourrait subir de nombreux tests pendant plusieurs années jusqu’à ce qu’il soit guéri ou que le traitement prescrit soit terminé. Si deux échantillons proviennent de la même personne au cours d’une année civile donnée, seul le résultat de sensibilité le plus récent est conservé. C’est pourquoi le nombre d’isolats décrits dans le présent rapport n’équivaut pas au nombre de cas à culture positive déclarés au moyen du système de surveillance des cas au cours de la même période où chaque cas de tuberculose à culture positive n’est déclaré qu’une seule fois au cours de l’année du diagnostic.
Aucune procédure statistique n’a été utilisée pour les analyses comparatives du présent rapport et aucune technique statistique n’a été appliquée pour tenir compte des données manquantes. Les données des tableaux contenant de petites cellules (n £ 5) n’ont pas été supprimées puisqu’elles ne semblaient pas présenter de risque d’identification de cas individuels. Ces procédures sont conformes à la directive de l’Agence sur la collecte, l’utilisation et la diffusion de l’information sur la santé publique.Note de bas de page 5
Résultats
En 2015, les résultats des épreuves de sensibilité aux antituberculeux de 1 352 isolats ont été communiqués à l’ASPC. De ces isolats, 13 (1 %) étaient identifiés comme M. bovis BCG et ont été exclus des analyses ultérieures. Parmi les 1 339 isolats restants, 788 (58,8 %) ont été déclarés comme faisant partie d’un complexe Mycobacterium tuberculosis dont l’espèce était connue (772 étaient identifiés comme M. tuberculosis, dix comme M. africanum et six comme M. bovis), et 551 (41,2 %) ont été déclarés comme appartenant à un complexe Mycobacterium tuberculosis d’une espèce inconnue (données non illustrées). La figure 1 illustre le nombre d’isolats du CMBT testés par province ou territoire d’origine. Le tableau 2 présente la répartition du nombre d’isolats par province ou territoire de signalement ou d’origine.
Figure 1 - Description textuel
Province/Territoire d'origine | Nombre d'isolats déclarés |
---|---|
Ont. | 480 |
C.-B. | 231 |
Qc | 185 |
Alb. | 185 |
Man. | 129 |
Sask. | 50 |
Nt | 35 |
T.-N.-L. | 21 |
N.-É. | 7 |
T.N.-O. | 7 |
N.-B. | 4 |
Yn | 3 |
Î.-P.-É. | 2 |
Pour la période de 2005 à 2015, des résultats d’épreuves de sensibilité ont été déclarés pour 14 776 isolats (tableau 3). Parmi les résultats reçus lors de cette période, 1 402 (9,5 %) étaient résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs, 178 isolats (1,2 %) étaient multirésistants et sept étaient ultrarésistants (< 0,1 %) (tableau 3).
Résistance aux antituberculeux majeurs
En 2015, les résultats des épreuves de sensibilité à la rifampicine et à l’éthambutol étaient disponibles pour les 1 339 isolats testés, les résultats des épreuves de sensibilité à l’isoniazide étaient disponibles pour 1 336 des 1 339 Note de fin de document ii isolats testés et 1 111 (83 %) des isolats ont été testés pour la résistance à la pyrazinamide (tableau 4). Selon le pourcentage d’isolats testés, 110 (8,2 %) étaient résistants à l’isoniazide, 38 (3,4 %) étaient résistants à la pyrazinamide, 24 (1,8 %) étaient résistants à la rifampicine et 10 (0,7 %) étaient résistants à l’éthambutol (figure 2).
Figure 2 - Description textuel
Type de résistance | Proportion des isolats testés (%) |
---|---|
Toute résistance à l’INH | 8,2 |
Toute résistance au PZA | 3,4 |
Toute résistance à la RMP | 1,8 |
Toute résistance à l’EMB | 0,7 |
La figure 3 présente l’évolution dans le temps du pourcentage d’isolats résistants à chacun des antituberculeux majeurs pour la période de 2005 à 2015. Au cours de cette période, 8 % (varie de : 6,7 % à 9,2 %) de tous les isolats testés étaient résistants à l’isoniazide (tableau 4), tandis que la résistance observée à l’éthambutol, à la rifampicine ou à la pyrazinamide est demeurée sous les 4 % (figure 3).
Figure 3 - Description textuel
Toute résistance à l’isoniazide |
Toute résistance à la rifampicine |
Toute résistance à l’éthambutol |
Toute résistance à la pyrazinamide |
|
---|---|---|---|---|
2005 | 8,2 | 1,8 | 1,5 | 2,1 |
2006 | 7,3 | 1,7 | 0,9 | 1,5 |
2007 | 8,7 | 1,0 | 1,8 | 2,7 |
2008 | 7,5 | 1,4 | 1,0 | 2,1 |
2009 | 8,5 | 1,6 | 1,3 | 1,7 |
2010 | 7,9 | 1,4 | 0,8 | 2,4 |
2011 | 9,2 | 1,6 | 0,7 | 2,6 |
2012 | 7,9 | 0,7 | 0,3 | 2,4 |
2013 | 6,7 | 1,2 | 0,7 | 2,2 |
2014 | 7,8 | 1,7 | 0,4 | 2,6 |
2015 | 8,2 | 1,8 | 0,7 | 3,4 |
Monorésistance
En 2015, des 139 isolats de tuberculose (10,4 % de tous les isolats testés) ayant présenté une résistance à au moins un des quatre antituberculeux majeurs (tableau 4), la majorité (n = 114; 82 %) était monorésistante. De ceux-ci, 85 (74,6 %) étaient monorésistants à l’isoniazide, 27 (23,7 %) étaient monorésistants au pyrazinamide et 2 (1,8 %) étaient monorésistants à la rifampicine. Aucun des isolats n’était monorésistant à l’éthambutol (tableau 5 au tableau 17; données non comptabilisées à l’échelle des tableaux).
Pour la période de 2005 à 2015, 7,9 % de l’ensemble des isolats testés étaient monorésistants, le taux étant à son plus haut en 2012, à 9,1 %, et à son plus bas en 2013, à 6,7 % (tableau 4). Au cours de cette période, il a été observé que 30 isolats (0,2 % de tous les isolats testés) étaient monorésistants à la rifampicine, ce qui représente un profil de résistance peu communNote de bas de page 1. De ce nombre, 16 (53,3 %) provenaient de la Colombie-Britannique, six (20 %) de l’Ontario, trois (10 %) du Québec, deux (6,7 %) de l’Alberta et un (3,3 %) de la Saskatchewan, des Territoires du Nord-Ouest et du Nunavut. En moyenne, d’un à trois isolats monorésistants à la rifampicine ont été déclarés chaque année entre 2005 et 2015 (tableau 5 au tableau 17; données non comptabilisées à l’échelle des tableaux).
Tuberculose polyrésistante, tuberculose multirésistante et tuberculose ultrarésistante aux antituberculeux
En 2015, après avoir exclus les isolats résistants à l’isoniazide et à la rifampicine, trois isolats (0,2 %) étaient résistants à au moins deux des antituberculeux majeurs et, par conséquent, ont été classés comme étant polyrésistants (tableau 4). Deux de ces isolats étaient résistants à l’isoniazide et à l’éthambutol, tandis qu’un seul était résistant à l’isoniazide et au pyrazinamide.
Pour la période de 2005 à 2015, 54 (0,4 %) isolats ont été identifiés comme étant polyrésistants (tableau 4). De ces isolats, 26 (48,1 %) étaient résistants à l’isoniazide et à l’éthambutol, 21 (38,9 %) étaient résistants à l’isoniazide et à la pyrazinamide et un était résistant à l’éthambutol et à la pyrazinamide. Les six isolats restants étaient résistants à l’isoniazide, à l’éthambutol et à la pyrazinamide (tableau 5 au Tableau 17; données non comptabilisées à l’échelle des tableaux).
En ce qui concerne la résistance aux antituberculeux majeurs, 22 (1,6 %) isolats étaient résistants à l’isoniazide et à la rifampicine (ce qui en fait des souches au moins multirésistantes) en 2015. De ces isolats, 11 (50 %) étaient résistants seulement à l’isoniazide et à la rifampicine. En plus d’être résistants à l’isoniazide et à la rifampicine, trois de ces isolats étaient également résistants à la pyrazinamide et un à l’éthambutol. Sept isolats étaient résistants aux quatre antituberculeux majeurs (tableau 18).
Afin d’écarter la possibilité de tuberculose ultrarésistante, les 22 isolats résistants à la fois à l’isoniazide et à la rifampicine ont tous été soumis ensuite à des épreuves de sensibilité à certains antituberculeux mineurs. De ces isolats, trois étaient résistants à au moins un des antituberculeux injectables (amikacine, capréomycine ou kanamycine), mais étaient sensibles à toutes les fluoroquinolones, et un isolat était résistant à une fluoroquinolone, mais était sensible à tous les antituberculeux injectables (tableau 5 au tableau 17; données non comptabilisées à l’échelle des tableaux). Étant donné que les 22 isolats résistants à l’isoniazide et à la rifampicine n’étaient pas résistants à un antituberculeux injectable et à un fluoroquinolone, ces 22 isolats ont été classés comme multirésistants et aucun d’entre eux n’a été classé comme ultrarésistant (tableau 18). La figure 4 présente les profils de résistance aux antituberculeux sous forme de pourcentage des isolats testés en 2015.
Figure 4 - Description textuel
Type de Résistance | Pharmacorésistance (%) |
---|---|
Monorésistant | 8,5 |
Multirésistant | 1,6 |
Polyrésistant | 0,2 |
Ultrarésistant | 0,0 |
Pour la période de 2005 à 2015, 178 isolats étaient classés comme multirésistants, ce qui représentait 1,2 % des isolats testés au cours de cette période (tableau 4) et sept isolats étaient classés comme ultrarésistants, ce qui représentait moins de 0,1 % des isolats testés. Une moyenne de 16 isolats multirésistants a été déclarée chaque année, avec un minimum de huit cas en 2012 (0,6 % de tous les isolats testés en 2012) et un maximum de 22 cas en 2005 et en 2015 (1,6 % de tous les isolats testés au cours de chaque année respective).
La figure 5 montre le profil général de résistance aux antituberculeux déclarée sous forme de pourcentage des isolats testés pour la période de 2005 à 2015. Malgré de petites fluctuations du pourcentage d’isolats présentant divers profils de résistance, aucun changement notable n’a été observé au cours de cette période.
Figure 5 - Description textuel
Type de Résistance | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Monorésistant | 7,7 | 7,7 | 8,8 | 6,9 | 7,4 | 6,9 | 9,0 | 9,1 | 6,7 | 7,8 | 8,5 |
Multirésistant | 1,6 | 1,1 | 0,9 | 1,1 | 1,4 | 1,3 | 1,4 | 0,6 | 1,0 | 1,3 | 1,6 |
Polyrésistant | 0,2 | 0,2 | 0,9 | 0,4 | 0,8 | 0,5 | 0,1 | 0,1 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
Ultrarésistant | 0,0 | 0,1 | 0,0 | 0,1 | 0,0 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,0 |
Répartition géographique
En 2015, la majorité (90,4 %) des isolats provenait de cinq provinces : Ontario, Colombie-Britannique, Québec, Alberta et Manitoba. La Saskatchewan représentait moins de 4 % des isolats déclarés, alors que les territoires du Nord (Territoires du Nord-Ouest, Nunavut et Yukon) et les provinces de l’Atlantique (Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Nouvelle-Écosse et Île-du-Prince-Édouard) représentaient moins de 5,9 % des isolats déclarés tableau 2.
En 2015, tous les isolats provenant des Territoires du Nord-Ouest, du Yukon, de Terre-Neuve-et-Labrador, de Nouvelle-Écosse et de l’Île-du-Prince-Édouard étaient sensibles à tous les antituberculeux testés. Des 22 isolats multirésistants, 14 provenaient de l’Ontario, deux de l’Alberta, deux de la Colombie-Britannique, deux du Québec, un du Manitoba et un du Nouveau-Brunswick (tableau 19).
Pour la période de 2005 à 2015, les 178 isolats multirésistants provenaient tous de sept provinces : l’Alberta, la Colombie-Britannique, le Manitoba, le Nouveau-Brunswick, l’Ontario, le Québec et la Saskatchewan. Sur les sept isolats identifiés comme ultrarésistants, cinq provenaient de l’Ontario, un du Manitoba et un du Québec (tableau 19).
Les tableaux 5 à 17 illustrent les profils de résistance complets de tous les isolats testés pour la période de 2005 à 2015, par province et territoire.
Données démographiques
En 2015, l’âge ou la date de naissance était disponible# pour toutes les personnes chez lesquelles les 1 339 isolats ont été prélevés (tableau 20). Des 139 isolats pharmacorésistants, aucun n’a été prélevé chez des personnes âgées de moins de 15 ans. La majorité des isolats présentant une certaine résistance a été prélevée chez des personnes âgées de 15 à 34 ans. Des 22 isolats multirésistants, 36,4 % (n = 8) ont été prélevés chez des personnes âgées de 25 à 34 ans.
En 2015, le sexe était connu pour les personnes chez lesquelles 1 331 (99,4 %) des 1 339 isolats ont été prélevés (tableau 20). Les hommes représentaient 55,1 % de tous les isolats déclarés. Les femmes représentaient 54,0 % des isolats présentant une certaine résistance, alors que les hommes représentaient 54,5 % des isolats multirésistants.
Discussion
Dans de nombreuses régions du monde, la pharmacorésistance constitue une difficulté majeure à surmonter pour la prévention et le contrôle de la tuberculose. L’Europe de l’Est et l’Asie centrale continuent d’afficher la proportion la plus élevée de cas de tuberculose multirésistante dans le monde.Note de bas de page 6
Les souches de tuberculose qui sont résistantes à la fois à l’isoniazide et à la rifampicine rendent les efforts de traitement et de prévention considérablement plus difficiles, car les antituberculeux efficaces sont limités. Les données publiées par l’Organisation mondiale de la Santé indiquent qu’à l’échelle mondiale, en 2014, environ 3,3 % (intervalle de confiance à 95 % : 2,2 %-4,4 %) des nouveaux cas de tuberculose et 20 % (intervalle de confiance à 95 % : 14 %-27 %) des cas de tuberculose déjà traités étaient multirésistantsNote de bas de page 6. Bien que les données recueillies au moyen du SCSLT n’établissent pas de distinction entre les isolats des nouveaux cas de tuberculose et ceux des cas déjà traités, le fait que seulement 1,6 % des isolats testés en 2015 étaient multirésistants constitue une observation nettement inférieure aux estimations à l’échelle mondiale. En outre, l’identification de seulement sept cas de tuberculose ultrarésistante sur la période de 2005 à 2015 indique que la tuberculose ultrarésistante reste une maladie rare au Canada.
Forces et faiblesses
Le Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose est le fruit d’une collaboration réussie entre les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux et le Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose. Le principal objectif du SCSLT est de surveiller les tendances et les profils émergents de la résistance aux antituberculeux au Canada. Ce rapport présente des données détaillées sur l’étendue de la résistance aux antituberculeux majeurs et mineurs au Canada, réparties par province ou territoire et, dans la mesure du possible, par groupe d’âge et par sexe. En tant que principale source de données nationales sur la résistance aux antituberculeux au Canada, les données contenues dans le présent rapport fournissent des renseignements opportuns pour les mesures de santé publique, ainsi que pour l’élaboration et l’évaluation des politiques et des programmes.
Avant l’analyse et la préparation du rapport, toutes les données ont été examinées pour repérer les erreurs, les incohérences et les données manquantes. Les laboratoires qui soumettent des isolats ont reçu un rapport de synthèse de leurs données aux fins d’examen. Une fois validées par les laboratoires déclarants, les données ont été intégrées à la base de données du SCSLT. Toutefois, comme la plupart des données de surveillance, les données du présent rapport peuvent contenir des erreurs de codage, de déclaration et de traitement.
Les données publiées précédemment peuvent faire l’objet de mises à jour lorsque des déclarations sont soumises en retard ou que des révisions sont reçues des laboratoires participants. Les révisions apportées aux données déclarées antérieurement sont prises en compte dans les rapports suivants. Par conséquent, les données présentées dans ce rapport sont considérées comme étant les plus récentes et elles remplacent les données précédemment publiées dans cette série de rapports.
Malgré les efforts déployés pour s’assurer que les déclarations multiples pour une même personne au cours d’une année donnée sont supprimées, il est possible, compte tenu des renseignements d’identification minimaux disponibles pour chaque isolat (âge et sexe), que des déclarations multiples pour une même personne soient incluses dans la base de données. On s’attend à ce que ce biais soit minime, compte tenu du processus de validation auprès des fournisseurs de données.
Les données démographiques et cliniques recueillies au moyen du SCSLT sont limitées. Aucune donnée n’est recueillie sur l’origine ethnique, les renseignements diagnostiques et cliniques ou le résultat du traitement de la personne chez laquelle l’échantillon a été prélevé. Une plus grande quantité de données démographiques et de données cliniques permettrait de réaliser une évaluation épidémiologique plus approfondie des profils de pharmacorésistance au Canada. De plus, d’après les données recueillies à partir de ce système de surveillance, il est impossible de distinguer une pharmacorésistance primaire d’une résistance acquise ni de faire la différence entre les profils de résistance des nouveaux cas et ceux des cas traités de nouveau. Toutefois, le rapport intitulé La tuberculose au Canada, qui fournit un aperçu du nombre total de cas de tuberculose actifs déclarés et des taux d’incidence correspondants au Canada selon certaines caractéristiques démographiques et cliniques, présente des données basées sur des cas (et non sur des isolats) sur la pharmacorésistance primaire et acquise au Canada, lesquelles ne sont pas présentées ici. Ensemble, ces deux rapports fournissent un aperçu encore plus complet des données de surveillance des cas de tuberculose et de la résistance aux antituberculeux à l’échelle nationale.
Habituellement, seuls les isolats de tuberculose multirésistante ou d’autres profils de tuberculose ultrarésistante font l’objet d’épreuves de sensibilité à certains antituberculeux mineurs. Bien que le CLSI recommande d’évaluer la résistance aux antituberculeux mineurs des isolats monorésistants à l’isoniazide, ainsi que des autres isolats polyrésistants mais non multirésistants, cette recommandation n’est pas toujours respectée au Canada. Les isolats autres que ceux de la tuberculose multirésistante peuvent être résistants à une fluoroquinolone, car cette famille d’antibiotiques est largement utilisée dans le traitement des infections respiratoires. Dans une certaine mesure, notre compréhension de l’émergence de la résistance aux antituberculeux mineurs au Canada en est donc limitée.
Conclusion
La résistance aux antituberculeux représente une importante préoccupation pour la santé publique dans le monde entier, mais ne constitue pas un problème important au Canada. En 2015, 10,4 % de tous les isolats testés étaient résistants à au moins un des quatre antituberculeux majeurs; la majorité (82 %) était résistante à un seul médicament, 1,6 % étaient identifiés comme multirésistants et aucun n’était ultrarésistant. Le niveau de résistance aux antituberculeux est stable depuis les dix dernières années et s’est maintenu sous la moyenne mondiale depuis que la surveillance à l’échelle nationale a commencé. Cependant, l’inquiétude croissante suscitée dans le monde par la résistance aux antituberculeux et par l’émergence de souches de tuberculose ultrarésistante fait ressortir le rôle vital que continue à jouer le Système canadien de surveillance des laboratoires de tuberculose dans la surveillance de la résistance aux antituberculeux au Canada.
Annexes
Annexe I: Laboratoires participants du Réseau technique canadien des laboratoires de tuberculose (RTCLT)
Alberta
Laboratoire provincial de santé publique
Edmonton/Calgary
Cary Shandro
Technologue, Mycobactériologie
Dr Greg Tyrrell
Microbiologiste clinique
Dr Graham Tipples
Directeur scientifique/médical
Colombie-Britannique
Centre de contrôle des maladies de la Colombie-Britannique
Laboratoire de microbiologie et de référence en santé publique
Vancouver
Dre Mabel Rodrigues
Chef de section, Laboratoire de mycobactériologie/TB
Dr Mel Krajden
Microbiologiste médical/Directeur, Services de laboratoire
Manitoba
Services diagnostiques Manitoba
Centre des sciences de la santé
Winnipeg
Assunta Rendina
Technologue responsable, Mycobactériologie
Doug Swidinsky
Technologue principal
Dre Heather Adam
Microbiologiste clinique
Nouveau-Brunswick
Service de médecine de laboratoire
Hôpital régional de Saint John
Saint John
Hope MacKenzie
Superviseure-TLM3, Laboratoire NC3
Dr Duncan Webster
Microbiologiste médical/Maladies infectieuses
Dr Tarek Rahmeh
Directeur de laboratoire
Terre-Neuve-et-Labrador
Laboratoire de santé publique de Terre-Neuve-et-Labrador
St. John’s
Sherry Baird
Technologue II
Dr George Zahariadis
Directeur et chef divisionnaire du Laboratoire de santé publique et des Services de microbiologie
Territoires du Nord-Ouest
Hôpital territorial Stanton
Yellowknife
Sherrill Webber
Technologue II, Microbiologie
Carolyn Russell
Responsable de laboratoire
Cheryl Case
Gestionnaire
Services thérapeutiques et diagnostiques
Nouvelle-Écosse
Service de pathologie et de médecine de laboratoire
Centre hospitalier Queen Elizabeth II, Health Sciences Centre
Halifax
Darlene McPhee (MLTC/superviseure temporaire)
Division de la microbiologie médicale
Dr David Haldane
Directeur, Réseau des laboratoires provinciaux de santé publique et des agents pathogènes spéciaux
Dr Todd Hatchette
Directeur, Pathologie et médecine de laboratoire
Nunavut
Hôpital général de Qikiqtani
Iqaluit
Sonia Marchand
Santé en laboratoire
Ontario
Laboratoires de Santé publique Ontario
Santé publique Ontario
Toronto
Kevin May
Chef de l’exploitation, Mycobactériologie
Dre Frances Jamieson
Microbiologiste médicale, Tuberculose et Mycobactériologie
Kirby Cronin
Agent technique de liaison avec les laboratoires (ASPC)
Alex Marchand-Austin
Gestionnaire, Surveillance des laboratoires et gestion des données
Québec
Laboratoire de santé publique du Québec
Institut national de santé publique du Québec
Sainte-Anne-de-Bellevue
Hafid Soualhine
Chef, Mycobactériologie et actinomycètes aérobies
Dr Jean Longtin
Directeur
Saskatchewan
Laboratoire de lutte contre les maladies de la Saskatchewan
Regina
Rita Thomas
Technologue, Tuberculose/Bactériologie
Dr David Farrell
Directeur de bactériologie/directeur adjoint de clinique
Dr Paul Levett
Directeur de clinique
Dr David Alexander
Microbiologiste
Dr Greg Horsman
Directeur médical
Fédéral
Laboratoire national de microbiologie (LNM)
Agence de la santé publique du Canada
Winnipeg
Joyce Wolfe
Spécialiste principale, Exécution des programmes
Kym Antonation
Chef, Élaboration d’épreuves et diagnostic – microbiologie médicolégale
Laboratoire national de microbiologie
Annexe II: Capacité d’effectuer des épreuves de sensibilité aux médicaments des laboratoires provinciaux/territoriaux
- Le Laboratoire de santé publique et de référence en microbiologie du Centre de contrôle des maladies de la Colombie-Britannique procède aux épreuves de sensibilité aux antituberculeux majeurs et rend compte de leurs résultats pour la Colombie-Britannique et le Yukon.
- Le Laboratoire provincial de santé publique (LabProv) de l’Alberta effectue des tests et communique les résultats pour l’Alberta et les Territoires du Nord-Ouest.
- Les Laboratoires de Santé publique Ontario effectuent les tests et communiquent les résultats pour l’Ontario et le Nunavut.
- Le Centre national de référence en mycobactériologie (CNRM)Note de fin de document iii, au Manitoba, effectue les épreuves de sensibilité aux antituberculeux majeurs pour le compte de Terre-Neuve-et-Labrador, du Manitoba, du Nouveau-Brunswick, de la Nouvelle-Écosse et de l’Île-du-Prince-Édouard. Dans ce cas, le Centre renvoie les résultats des tests à la province d’origine, qui soumet elle-même ses résultats à l’Agence.
- Toutes les autres provinces effectuent leurs propres épreuves de sensibilité et ne déclarent pas systématiquement les résultats au nom d’une autre province ou d’un autre territoire.
- Au Canada, quatre laboratoires procèdent à des épreuves de sensibilité aux antituberculeux mineurs : le ProvLab de l’Alberta, les Laboratoires de Santé publique Ontario, le Laboratoire de santé publique du Québec et le CNRM.
- Ce dernier évalue la sensibilité des isolats aux antituberculeux mineurs pour tous les territoires et provinces qui ne sont pas équipés pour effectuer ces épreuves dans leur propre laboratoire. Sur demande, le Centre national de référence en mycobactériologie peut également analyser des isolats soumis par un laboratoire provincial afin de confirmer le profil de résistance. Les résultats des tests réalisés par le CNRM sont retournés au laboratoire provincial ayant soumis les isolats, puis le laboratoire déclare les résultats à l’ASPC.
Annexe III : Rapport sur la sensibilité des souches du complexe M. tuberculosis aux antimicrobiens
Veuillez noter
Le formulaire PDF remplissable dans cette section est disponible ici :
Organization : Agence de la santé publique du Canada
Date publiée : 2015-02-04
Annexe IV: Tableaux de données
ANTITUBERCULEUX | CONCENTRATION CRITIQUETableau 1 - Note * (mg/L) BACTEC® 960 | REMARQUES | |
---|---|---|---|
ANTITUBERCULEUX MAJEURS | Isoniazide (INH) | 0,1 | Lorsque l’on détecte une résistance à l’INH à la concentration de 0,1 mg/L, les tests sont répétés avec 0,4 mg/L d’INH pour déterminer le degré de résistance. Néanmoins, l’isolat est signalé comme résistant avec la valeur seuil de 0,1 mg/L. |
Rifampicine (RMP) | 1,0 | - | |
Éthambutol (EMB) | 5,0 | - | |
Pyrazinamide (PZA) | 100,0 | Les épreuves ne sont pas systématiquement effectuées pour les isolats provenant de la Colombie-Britannique. | |
ANTITUBERCULEUX MINEURS | Amikacine (AK) | 1,0 | - |
Capréomycine (CM) | 2,5 | - | |
Éthionamide (ETH) | 5,0 | - | |
Kanamycine (KM) | 2,5 | - | |
Linézolide (LIN) | 1,0 | - | |
Moxifloxacine (MOX) | 0,3 | - | |
Ofloxacine (OFL) | 2,0 | - | |
Acide para-aminosalicylique (PAS) | 4,0 | - | |
Rifabutine (RBT) | 0,5 | - | |
Streptomycine (SM) | 1,0 | - | |
PROVINCE/TERRITOIRE DE DÉCLARATION | CANADA | PROVINCE/TERRITOIRE D’ORIGINE | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
T.-N.-L. | Î.-P.-É. | N.-É. | N.-B. | Qc | Ont. | Man. | Sask. | Alb. | C.-B. | Yn | T.N.-O. | Nt | ||
T.-N.-L. | 21 | 21 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
N.-É. | 9 | 0 | 2 | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
N.-B. | 7 | 0 | 0 | 0 | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Qc | 183 | 0 | 0 | 0 | 0 | 183 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Ont. | 517 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 480 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 35 |
Man. | 129 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 129 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Sask. | 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Alb. | 190 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 185 | 1 | 0 | 4 | 0 |
C.-B. | 233 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 230 | 3 | 0 | 0 |
TOTAL | 1 339 | 21 | 2 | 7 | 7 | 185 | 480 | 129 | 50 | 185 | 231 | 3 | 4 | 35 |
Abréviations : Alb., Alberta; C.-B., Colombie-Britannique; Man., Manitoba; N.-B., Nouveau-Brunswick; T.-N.-L., Terre-Neuve-et-Labrador; N.-É., Nouvelle-Écosse; Nt, Nunavut; T.N.-O., Territoires du Nord-Ouest; Ont., Ontario; Î.-P.-É., Île-du-Prince-Édouard; Qc, Québec; Sask., Saskatchewan; Yn, Yukon. |
NOMBRE TOTAL D’ISOLATS DU CMTB DÉCLARÉS | RÉSISTANTS À UN OU PLUSIEURS ANTITUBERCULEUX MAJEURS | TUBERCULOSE MULTIRÉSISTANTETableau 3 - Note * | TUBERCULOSE ULTRARÉSISTANTETableau 3 - Note † | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | ||
2005 | 1 335 | 128 | 9,6 | 22 | 1,6 | 0 | 0,0 |
2006 | 1 389 | 126 | 9,1 | 15 | 1,1 | 1 | 0,1 |
2007 | 1 267 | 133 | 10,5 | 11 | 0,9 | 0 | 0,0 |
2008 | 1 356 | 116 | 8,6 | 15 | 1,1 | 1 | 0,1 |
2009 | 1 331 | 127 | 9,5 | 18 | 1,4 | 0 | 0,0 |
2010 | 1 279 | 112 | 8,8 | 17 | 1,3 | 1 | 0,1 |
2011 | 1 319 | 139 | 10,5 | 18 | 1,4 | 1 | 0,1 |
2012 | 1 404 | 139 | 9,9 | 8 | 0,6 | 1 | 0,1 |
2013 | 1 381 | 112 | 8,1 | 14 | 1,0 | 1 | 0,1 |
2014 | 1 376 | 131 | 9,5 | 18 | 1,3 | 1 | 0,1 |
2015 | 1 339 | 139 | 10,4 | 22 | 1,6 | 0 | 0,0 |
TOTAL | 14 776 | 1 402 | 9,5 | 178 | 1,2 | 7 | < 0 1 |
Abréviation : CMTB, complexe Mycobacterium tuberculosis |
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | TOTAL | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Nombre total d’isolats testés | 1 335 | 100,0 | 1 389 | 100,0 | 1 267 | 100,0 | 1 356 | 100,0 | 1 331 | 100,0 | 1 279 | 100,0 | 1 319 | 100,0 | 1 404 | 100,0 | 1 381 | 100,0 | 1 376 | 100,0 | 1 339 | 100,0 | 14 776 | 100,0 |
Isolats testés qui étaient sensibles | 1 207 | 90,4 | 1 263 | 90,9 | 1 134 | 89,5 | 1 240 | 91,4 | 1 204 | 90,5 | 1 167 | 91,2 | 1 180 | 89,5 | 1 265 | 90,1 | 1 269 | 91,9 | 1 245 | 90,5 | 1 200 | 89,6 | 13 374 | 90,5 |
Isolats affichant une certaine résistance aux antituberculeux majeurs | ||||||||||||||||||||||||
Toute résistance à l’isoniazide | 109 | 8,2 | 101 | 7,3 | 110 | 8,7 | 102 | 7,5 | 113 | 8,5 | 101 | 7,9 | 122 | 9,2 | 111 | 7,9 | 93 | 6,7 | 107 | 7,8 | 110 | 8,2 | 1 179 | 8,0 |
Toute résistance à la rifampicine | 24 | 1,8 | 24 | 1,7 | 13 | 1,0 | 19 | 1,4 | 21 | 1,6 | 18 | 1,4 | 21 | 1,6 | 10 | 0,7 | 17 | 1,2 | 24 | 1,7 | 24 | 1,8 | 215 | 1,5 |
Toute résistance à l’éthambutol | 20 | 1,5 | 12 | 0,9 | 23 | 1,8 | 13 | 1,0 | 17 | 1,3 | 10 | 0,8 | 9 | 0,7 | 4 | 0,3 | 10 | 0,7 | 6 | 0,4 | 10 | 0,7 | 134 | 0,9 |
Toute résistance au pyrazinamideTableau 4 - Note * | 22 | 2,1 | 16 | 1,5 | 27 | 2,7 | 22 | 2,1 | 18 | 1,7 | 25 | 2,4 | 28 | 2,3 | 33 | 2,8 | 26 | 2,2 | 30 | 2,6 | 38 | 3,4 | 285 | 2,4 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 128 | 9,6 | 126 | 9,1 | 133 | 10,5 | 116 | 8,6 | 127 | 9,5 | 112 | 8,8 | 139 | 10,5 | 139 | 9,9 | 112 | 8,1 | 131 | 9,5 | 139 | 10,4 | 1 402 | 9,5 |
Monorésistance | 103 | 7,7 | 107 | 7,7 | 111 | 8,8 | 94 | 6,9 | 98 | 7,4 | 88 | 6,9 | 119 | 9,0 | 128 | 9,1 | 93 | 6,7 | 108 | 7,8 | 114 | 8,5 | 1 163 | 7,9 |
MultirésistanceTableau 4 - Note † | 22 | 1,6 | 15 | 1,1 | 11 | 0,9 | 15 | 1,1 | 18 | 1,4 | 17 | 1,3 | 18 | 1,4 | 8 | 0,6 | 14 | 1,0 | 18 | 1,3 | 22 | 1,6 | 178 | 1,2 |
Polyrésistance | 3 | 0,2 | 3 | 0,2 | 11 | 0,9 | 6 | 0,4 | 11 | 0,8 | 6 | 0,5 | 1 | 0,1 | 2 | 0,1 | 4 | 0,3 | 4 | 0,3 | 3 | 0,2 | 54 | 0,4 |
UltrarésistanceTableau 4 - Note ‡ | 0 | 0,0 | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 1 | 0,1 | 1 | 0,1 | 1 | 0,1 | 1 | 0,1 | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 7 | < 0,1 |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 5 - Note * | 129 | 100,0 | 104 | 100,0 | 98 | 100,0 | 134 | 100,0 | 159 | 100,0 | 107 | 100,0 | 156 | 100,0 | 163 | 100,0 | 154 | 100,0 | 181 | 100,0 | 185 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 115 | 89,1 | 95 | 91,3 | 92 | 93,9 | 123 | 91,8 | 145 | 91,2 | 96 | 89,7 | 133 | 85,3 | 148 | 90,8 | 140 | 90,9 | 165 | 91,2 | 164 | 88,6 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 10 | 7,8 | 7 | 6,7 | 5 | 5,1 | 8 | 6,0 | 8 | 5,0 | 6 | 5,6 | 14 | 9,0 | 10 | 6,1 | 9 | 5,8 | 11 | 6,1 | 15 | 8,1 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 1 | 1,0 | 1 | 1,0 | 0 | 0,0 | 3 | 1,9 | 0 | 0,0 | 2 | 1,3 | 3 | 1,8 | 4 | 2,6 | 0 | 0,0 | 3 | 1,6 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 10 | 7,8 | 8 | 7,7 | 6 | 6,1 | 8 | 6,0 | 12 | 7,5 | 6 | 5,6 | 16 | 10,3 | 13 | 8,0 | 13 | 8,4 | 12 | 6,6 | 18 | 9,7 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,7 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, EMB et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
Sous-total, polyrésistance | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,7 | 2 | 1,3 | 2 | 1,9 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
Tuberculose multirésistanteTableau 5 - Note † | ||||||||||||||||||||||
INH et RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et EMB | 1 | 0,8 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB et PZA | 1 | 0,8 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et SM | 1 | 0,8 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, OFL et MOX | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, OFL, MOX, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,7 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB et SM | 0 | 0,0 | 1 | 1,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et ETH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
INH, RMP, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 1,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM et ETH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM, OFL et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et SM | 1 | 0,8 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 4 | 3,1 | 1 | 1,0 | 0 | 0,0 | 2 | 1,5 | 0 | 0,0 | 3 | 2,8 | 7 | 4,5 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 4 | 2,2 | 2 | 1,1 |
Tuberculose ultrarésistanteTableau 5 - Note ‡ | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 14 | 10,9 | 9 | 8,7 | 6 | 6,1 | 11 | 8,2 | 14 | 8,8 | 11 | 10,3 | 23 | 14,7 | 15 | 9,2 | 14 | 9,1 | 16 | 8,8 | 21 | 11,4 |
Abréviations : AK, amikacine; EMB, éthambutol; ETH, éthionamide; INH, isoniazide; KM, kanamycine; MOX, moxifloxacine; OFL, ofloxacine; PAS, acidepara-aminosalicylique; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 6 - Note * Tableau 6 - Note † | 204 | 100,0 | 275 | 100,0 | 231 | 100,0 | 254 | 100,0 | 239 | 100,0 | 204 | 100,0 | 194 | 100,0 | 254 | 100,0 | 223 | 100,0 | 270 | 100,0 | 231 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 182 | 89,2 | 257 | 93,5 | 210 | 90,9 | 230 | 90,6 | 215 | 90,0 | 185 | 90,7 | 170 | 87,6 | 231 | 90,9 | 204 | 91,5 | 235 | 87,0 | 199 | 86,1 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 11 | 5,4 | 7 | 2,5 | 13 | 5,6 | 18 | 7,1 | 22 | 9,2 | 16 | 7,8 | 21 | 10,8 | 21 | 8,3 | 19 | 8,5 | 25 | 9,3 | 27 | 11,7 |
RMP | 2 | 1,0 | 6 | 2,2 | 0 | 0,0 | 3 | 1,2 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,7 | 1 | 0,4 |
EMB | 4 | 2,0 | 3 | 1,1 | 4 | 1,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 17 | 8,3 | 16 | 5,8 | 17 | 7,4 | 21 | 8,3 | 23 | 9,6 | 18 | 8,8 | 22 | 11,3 | 21 | 8,3 | 19 | 8,5 | 27 | 10,0 | 29 | 12,6 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et EMB | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 2 | 0,9 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,7 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 2 | 0,9 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,7 | 1 | 0,4 |
Tuberculose multirésistanteTableau 6 - Note ‡ | ||||||||||||||||||||||
INH et RMP | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, KM, CM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, KM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, OFL, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM et RBT | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, AK, KM, CM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 |
INH, RMP, EMB, SM, ETH et RBT | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, ETH, RBT et PAS | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 1 | 0,4 |
INH, RMP, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM et RBT | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,7 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 4 | 2,0 | 2 | 0,7 | 2 | 0,9 | 3 | 1,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 | 2 | 0,8 | 0 | 0,0 | 6 | 2,2 | 2 | 0,9 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 22 | 10,8 | 18 | 6,5 | 21 | 9,1 | 24 | 9,4 | 24 | 10,0 | 19 | 9,3 | 24 | 12,4 | 23 | 9,1 | 19 | 8,5 | 35 | 13,0 | 32 | 13,9 |
Abréviations : CM, capréomycine; EMB, éthambutol; ETH, éthionamide; INH, isoniazide; KM, kanamycine; MOX, moxifloxacine; OFL, ofloxacine; PAS, acidepara-aminosalicylique; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 7 - Note * | 94 | 100,0 | 119 | 100,0 | 84 | 100,0 | 116 | 100,0 | 106 | 100,0 | 113 | 100,0 | 97 | 100,0 | 123 | 100,0 | 148 | 100,0 | 125 | 100,0 | 129 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 92 | 97,9 | 113 | 95,0 | 75 | 89,3 | 111 | 95,7 | 99 | 93,4 | 99 | 87,6 | 90 | 92,8 | 113 | 91,9 | 144 | 97,3 | 120 | 96,0 | 125 | 96,9 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 2 | 2,1 | 6 | 5,0 | 7 | 8,3 | 4 | 3,4 | 4 | 3,8 | 10 | 8,8 | 5 | 5,2 | 10 | 8,1 | 4 | 2,7 | 5 | 4,0 | 3 | 2,3 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 2 | 2,1 | 6 | 5,0 | 8 | 9,5 | 4 | 3,4 | 5 | 4,7 | 11 | 9,7 | 5 | 5,2 | 10 | 8,1 | 4 | 2,7 | 5 | 4,0 | 3 | 2,3 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,2 | 0 | 0,0 | 2 | 1,9 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistanteTableau 7 - Note † | ||||||||||||||||||||||
INH et RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, AK, KM, CM, ETH et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,8 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 2 | 2,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,8 |
Tuberculose ultrarésistanteTableau 7 - Note ‡ | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP, EMB, PZA, KM, OFL, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 2 | 2,1 | 6 | 5,0 | 9 | 10,7 | 5 | 4,3 | 7 | 6,6 | 14 | 12,4 | 7 | 7,2 | 10 | 8,1 | 4 | 2,7 | 5 | 4,0 | 4 | 3,1 |
Abréviations : AK, amikacine; CM, capréomycine; EMB, éthambutol; ETH, éthionamide; INH, isoniazide; KM, kanamycine; MOX, moxifloxacine; OFL, ofloxacine; PAS, acidepara-aminosalicylique; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 8 - Note * | 5 | 100,0 | 3 | 100,0 | 5 | 100,0 | 3 | 100,0 | 10 | 100,0 | 9 | 100,0 | 5 | 100,0 | 4 | 100,0 | 3 | 100,0 | 6 | 100,0 | 7 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 4 | 80,0 | 3 | 100,0 | 5 | 100,0 | 3 | 100,0 | 10 | 100,0 | 7 | 77,8 | 5 | 100,0 | 3 | 75,0 | 2 | 66,7 | 6 | 100,0 | 5 | 71,4 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 33,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 14,3 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 1 | 33,3 | 0 | 0,0 | 1 | 14,3 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistanteTableau 8 - Note † | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP, PZA, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 14,3 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 14,3 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 1 | 33,3 | 0 | 0,0 | 2 | 28,6 |
Abréviations : EMB, éthambutol; ETH, éthionamide; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZA | 6 | 100,0 | 11 | 100,0 | 5 | 100,0 | 5 | 100,0 | 10 | 100,0 | 9 | 100,0 | 5 | 100,0 | 5 | 100,0 | 11 | 100,0 | 6 | 100,0 | 21 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 5 | 83,3 | 11 | 100,0 | 5 | 100,0 | 5 | 100,0 | 10 | 100,0 | 9 | 100,0 | 5 | 100,0 | 5 | 100,0 | 11 | 100,0 | 6 | 100,0 | 21 | 100,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 1 | 16,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 1 | 16,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 1 | 16,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
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2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZA | 6 | 100,0 | 4 | 100,0 | 14 | 100,0 | 13 | 100,0 | 10 | 100,0 | 5 | 100,0 | 8 | 100,0 | 6 | 100,0 | 3 | 100,0 | 2 | 100,0 | 4 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 6 | 100,0 | 3 | 75,0 | 14 | 100,0 | 13 | 100,0 | 9 | 90,0 | 4 | 80,0 | 8 | 100,0 | 6 | 100,0 | 3 | 100,0 | 2 | 100,0 | 4 | 100,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 10,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 10,0 | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 0 | 0,0 | 1 | 25,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 10,0 | 1 | 20,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 11 - Note * | 7 | 100,0 | 8 | 100,0 | 5 | 100,0 | 3 | 100,0 | 7 | 100,0 | 8 | 100,0 | 7 | 100,0 | 9 | 100,0 | 9 | 100,0 | 8 | 100,0 | 7 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 6 | 85,7 | 8 | 100,0 | 5 | 100,0 | 3 | 100,0 | 7 | 100,0 | 5 | 62,5 | 7 | 100,0 | 9 | 100,0 | 8 | 88,9 | 5 | 62,5 | 7 | 100,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 12,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 11,1 | 3 | 37,5 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 1 | 14,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 12,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 1 | 14,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 25,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 11,1 | 3 | 37,5 | 0 | 0,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 12,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 12,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 1 | 14,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 3 | 37,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 11,1 | 3 | 37,5 | 0 | 0,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZA | 28 | 100,0 | 37 | 100,0 | 25 | 100,0 | 51 | 100,0 | 50 | 100,0 | 71 | 100,0 | 64 | 100,0 | 65 | 100,0 | 42 | 100,0 | 66 | 100,0 | 35 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 28 | 100,0 | 37 | 100,0 | 24 | 96,0 | 51 | 100,0 | 49 | 98,0 | 70 | 98,6 | 62 | 96,9 | 65 | 100,0 | 42 | 100,0 | 66 | 100,0 | 33 | 94,3 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 4,0 | 0 | 0,0 | 1 | 2,0 | 1 | 1,4 | 1 | 1,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 5,7 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 4,0 | 0 | 0,0 | 1 | 2,0 | 1 | 1,4 | 2 | 3,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 5,7 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 4,0 | 0 | 0,0 | 1 | 2,0 | 1 | 1,4 | 2 | 3,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 5,7 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 13 - Note * | 553 | 100,0 | 567 | 100,0 | 538 | 100,0 | 479 | 100,0 | 488 | 100,0 | 496 | 100,0 | 507 | 100,0 | 493 | 100,0 | 511 | 100,0 | 457 | 100,0 | 480 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 487 | 88,1 | 504 | 88,9 | 466 | 86,6 | 427 | 89,1 | 428 | 87,7 | 456 | 91,9 | 454 | 89,6 | 429 | 87,0 | 458 | 89,6 | 407 | 89,1 | 421 | 87,7 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 44 | 8,0 | 39 | 6,9 | 50 | 9,3 | 33 | 6,9 | 39 | 8,0 | 27 | 5,4 | 39 | 7,7 | 45 | 9,1 | 27 | 5,3 | 30 | 6,6 | 30 | 6,3 |
RMP | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 2 | 0,4 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 7 | 1,3 | 9 | 1,6 | 9 | 1,7 | 6 | 1,3 | 4 | 0,8 | 2 | 0,4 | 6 | 1,2 | 10 | 2,0 | 8 | 1,6 | 11 | 2,4 | 15 | 3,1 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 51 | 9,2 | 49 | 8,6 | 61 | 11,3 | 40 | 8,4 | 44 | 9,0 | 29 | 5,8 | 45 | 8,9 | 57 | 11,6 | 37 | 7,2 | 42 | 9,2 | 45 | 9,4 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
EMB et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH et EMB | 2 | 0,4 | 3 | 0,7 | 1 | 0,2 | 2 | 0,4 | 3 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, EMB et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 2 | 0,4 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 2 | 0,4 | 3 | 0,5 | 4 | 0,7 | 4 | 0,8 | 5 | 1,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 3 | 0,6 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistanteTableau 13 - Note † | ||||||||||||||||||||||
INH et RMP | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, AK, CM et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, CM et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, AK, CM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, CM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, EMB, PZA, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA et SM | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, AK, KM, CM, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, ETH et RBT | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, OFL, MOX, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, OFL et RBT | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 3 | 0,6 |
INH, RMP, EMB et RBT | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, AK et CM | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, ETH et RBT | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, KM, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, OFL, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, OFL, MOX, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM, OFL et RBT | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM et RBT | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, OFL, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, ETH et RBT | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM, AK, KM, CM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, PZA, SM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, PZA, SM, OFL, MOX et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et RBT | 3 | 0,5 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et SM | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM, CM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 |
INH, RMP, SM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM, KM, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM, OFL, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM et RBT | 2 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 3 | 0,6 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 2 | 0,4 | 1 | 0,2 | 5 | 1,0 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 13 | 2,4 | 10 | 1,8 | 7 | 1,3 | 7 | 1,5 | 11 | 2,3 | 10 | 2,0 | 7 | 1,4 | 5 | 1,0 | 13 | 2,5 | 6 | 1,3 | 14 | 2,9 |
Tuberculose ultrarésistanteTableau 13 - Note ‡ | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP, AK, CM, OFL, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, CM, OFL, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, KM, OFL, MOX, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, KM, OFL, MOX, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, KM, OFL, MOX et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 | 1 | 0,2 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 66 | 11,9 | 63 | 11,1 | 72 | 13,4 | 52 | 10,9 | 60 | 12,3 | 40 | 8,1 | 53 | 10,5 | 64 | 13,0 | 53 | 10,4 | 50 | 10,9 | 59 | 12,3 |
Abréviations : AK, amikacine; CM, capréomycine; EMB, éthambutol; ETH, éthionamide; INH, isoniazide; KM, kanamycine; MOX, moxifloxacine; OFL, ofloxacine; PAS, acidepara-aminosalicylique; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
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2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZA | 1 | 100,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 1 | 100,0 | 1 | 100,0 | 3 | 100,0 | 0 | - | 0 | - | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 1 | 100,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 1 | 100,0 | 1 | 100,0 | 2 | 66,7 | 0 | - | 0 | - | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 33,3 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 33,3 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 0 | 0,0 | 0 | - | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 33,3 | 0 | - | 0 | - | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
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2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 15 - Note * | 226 | 100,0 | 201 | 100,0 | 200 | 100,0 | 210 | 100,0 | 171 | 100,0 | 197 | 100,0 | 205 | 100,0 | 209 | 100,0 | 205 | 100,0 | 186 | 100,0 | 185 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 207 | 91,6 | 173 | 86,1 | 177 | 88,5 | 188 | 89,5 | 156 | 91,2 | 179 | 90,9 | 180 | 87,8 | 187 | 89,5 | 187 | 91,2 | 167 | 89,8 | 167 | 90,3 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 14 | 6,2 | 21 | 10,4 | 12 | 6,0 | 15 | 7,1 | 7 | 4,1 | 11 | 5,6 | 18 | 8,8 | 13 | 6,2 | 12 | 5,9 | 10 | 5,4 | 8 | 4,3 |
RMP | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 4 | 1,8 | 4 | 2,0 | 4 | 2,0 | 4 | 1,9 | 2 | 1,2 | 5 | 2,5 | 6 | 2,9 | 9 | 4,3 | 4 | 2,0 | 7 | 3,8 | 6 | 3,2 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 18 | 8,0 | 26 | 12,9 | 17 | 8,5 | 19 | 9,0 | 9 | 5,3 | 16 | 8,1 | 24 | 11,7 | 22 | 10,5 | 16 | 7,8 | 17 | 9,1 | 15 | 8,1 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 3 | 1,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 4 | 2,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
Tuberculose multirésistanteTableau 15 - Note † | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP, EMB, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
INH, RMP, EMB, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM et ETH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM, KM, ETH, RBT et PAS | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, PZA, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, EMB, SM et RBT | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 |
INH, RMP, PZA, ETH et RBT | 1 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM, AK, KM et CM | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, PZA, SM, KM, CM et ETH | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP, SM et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 2 | 1,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 1 | 0,4 | 2 | 1,0 | 2 | 1,0 | 2 | 1,0 | 6 | 3,5 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 2 | 1,1 | 2 | 1,1 |
Tuberculose ultrarésistanteTableau 15 - Note ‡ | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP, EMB, PZA, SM, AK, KM, CM, OFL, MOX, ETH et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 0,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 19 | 8,4 | 28 | 13,9 | 23 | 11,5 | 22 | 10,5 | 15 | 8,8 | 18 | 9,1 | 25 | 12,2 | 22 | 10,5 | 18 | 8,8 | 19 | 10,2 | 18 | 9,7 |
Abréviations : AK, amikacine; CM, capréomycine; ETH, éthionamide; KM, kanamycine; MOX, moxifloxacine; OFL, ofloxacine; PAS, acidepara-aminosalicylique; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZA | 74 | 100,0 | 58 | 100,0 | 60 | 100,0 | 81 | 100,0 | 77 | 100,0 | 54 | 100,0 | 66 | 100,0 | 72 | 100,0 | 71 | 100,0 | 63 | 100,0 | 50 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 72 | 97,3 | 57 | 98,3 | 59 | 98,3 | 79 | 97,5 | 72 | 93,5 | 51 | 94,4 | 62 | 93,9 | 68 | 94,4 | 69 | 97,2 | 60 | 95,2 | 49 | 98,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
INH | 2 | 2,7 | 1 | 1,7 | 1 | 1,7 | 2 | 2,5 | 3 | 3,9 | 2 | 3,7 | 4 | 6,1 | 1 | 1,4 | 1 | 1,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
RMP | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,6 | 0 | 0,0 |
EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 3 | 4,2 | 1 | 1,4 | 1 | 1,6 | 1 | 2,0 |
Sous-total, tuberculose monorésistante | 2 | 2,7 | 1 | 1,7 | 1 | 1,7 | 2 | 2,5 | 3 | 3,9 | 2 | 3,7 | 4 | 6,1 | 4 | 5,6 | 2 | 2,8 | 2 | 3,2 | 1 | 2,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
INH et EMB | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH et PZA | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,6 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,6 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistanteTableau 16 - Note * | ||||||||||||||||||||||
INH, RMP et RBT | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
INH, RMP et SM | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 1 | 1,3 | 1 | 1,9 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 2 | 2,7 | 1 | 1,7 | 1 | 1,7 | 2 | 2,5 | 5 | 6,5 | 3 | 5,6 | 4 | 6,1 | 4 | 5,6 | 2 | 2,8 | 3 | 4,8 | 1 | 2,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RBT, rifabutine; RMP, rifampicine; SM, streptomycine. |
ANNÉE DE DÉCLARATION | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | ||||||||||||
n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
Isolats soumis à des tests de résistance à l’INH, à la RMP, à l’EMB et au PZATableau 17 - Note * | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 | 7 | 100,0 | 3 | 100,0 | 5 | 100,0 | 2 | 100,0 | 1 | 100,0 | 1 | 100,0 | 4 | 100,0 | 3 | 100,0 |
Isolats sensibles à tous les antituberculeux majeurs | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 | 2 | 100,0 | 7 | 100,0 | 3 | 100,0 | 5 | 100,0 | 2 | 100,0 | 1 | 100,0 | 1 | 100,0 | 4 | 100,0 | 3 | 100,0 |
Tuberculose monorésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose monorésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Polyrésistance | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose polyrésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose multirésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose multirésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Tuberculose ultrarésistante | ||||||||||||||||||||||
Sous-total, tuberculose ultrarésistante | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Nombre total d’isolats résistants à un ou plusieurs antituberculeux majeurs | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Abréviations : EMB, éthambutol; INH, isoniazide; PZA, pyrazinamide; RMP, rifampicine. |
CANADA | PROVINCE/TERRITOIRE D’ORIGINE | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
T.-N.-L. | Î.-P.-É. | N.-É. | N.-B. | Qc | Ont. | Man. | Sask. | Alb. | C.-B. | Yn | T.N.-O. | Nt | ||
INH et RMP | 11 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 7 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 |
INH et RMP et PZA | 3 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
INH et RMP et EMB | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 |
INH et RMP et EMB et PZA | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 5 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Nombre total d’isolats de tuberculose multirésistanteTableau 18 - Note * | 22 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 | 14 | 1 | 0 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 |
Tuberculose ultrarésistanteTableau 18 - Note † | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Abréviations : Alb., Alberta; C.-B., Colombie-Britannique; Man., Manitoba; N.-B., Nouveau-Brunswick; T.-N.-L., Terre-Neuve-et-Labrador; N.-É., Nouvelle-Écosse; Nt, Nunavut; T.N.-O., Territoires du Nord-Ouest; Ont., Ontario; Î.-P.-É., Île-du-Prince-Édouard; Qc, Québec; Sask., Saskatchewan; Yn, Yukon. |
PROVINCE/TERRITOIRE D’ORIGINE | NOMBRE TOTAL D’ISOLATS DU CMTB DÉCLARÉS | RÉSISTANTS À UN OU PLUSIEURS ANTITUBERCULEUX MAJEURS | TUBERCULOSE MULTIRÉSISTANTETableau 19 - Note * | TUBERCULOSE ULTRARÉSISTANTETableau 19 - Note † | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | ||
Ont. | 5 569 | 632 | 11,3 | 103 | 1,8 | 5 | 0,1 |
C.-B. | 2 579 | 261 | 10,1 | 23 | 0,9 | 0 | 0,0 |
Qc | 2 195 | 227 | 10,3 | 20 | 0,9 | 1 | 0,0 |
Alb. | 1 570 | 154 | 9,8 | 24 | 1,5 | 0 | 0,0 |
Man. | 1 254 | 73 | 5,8 | 5 | 0,4 | 1 | 0,1 |
Sask. | 726 | 28 | 3,9 | 2 | 0,3 | 0 | 0,0 |
Nt | 534 | 7 | 1,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
T.-N.-L. | 94 | 1 | 1,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
N.-É. | 78 | 8 | 10,3 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
T.N.-O. | 75 | 3 | 4,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
N.-B. | 60 | 7 | 11,7 | 1 | 1,7 | 0 | 0,0 |
Yn | 32 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Î.-P.-É. | 10 | 1 | 10,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
CANADA | 14 776 | 1 402 | 9,5 | 178 | 1,2 | 7 | 0,0 |
Abréviations : Alb., Alberta; C.-B., Colombie-Britannique; Man., Manitoba; N.-B., Nouveau-Brunswick; T.-N.-L., Terre-Neuve-et-Labrador; N.-É., Nouvelle-Écosse; Nt, Nunavut; T.N.-O., Territoires du Nord-Ouest; Ont., Ontario; Î.-P.-É., Île-du-Prince-Édouard; Qc, Québec; Sask., Saskatchewan; Yn, Yukon. |
GROUPE D’ÂGE ET SEXE | ISOLATS DÉCLARÉS | RÉSISTANTS À UN OU PLUSIEURS ANTITUBERCULEUX MAJEURS | TUBERCULOSE MULTIRÉSISTANTETableau 20 - Note * | TUBERCULOSE ULTRARÉSISTANTETableau 20 - Note ‡ | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | NOMBRE | POURCENTAGE (%) | ||
< 1 an | Homme | 2 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Femme | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 3 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
1 à 4 ans | Homme | 3 | 0,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Femme | 2 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 6 | 0,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
5 à 14 ans | Homme | 10 | 0,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Femme | 10 | 0,7 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 20 | 1,5 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
15 à 24 ans | Homme | 86 | 6,4 | 9 | 6,5 | 2 | 9,1 | 0 | 0,0 |
Femme | 82 | 6,1 | 12 | 8,6 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 2 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 170 | 12,7 | 21 | 15,1 | 3 | 13,6 | 0 | 0,0 | |
25 à 34 ans | Homme | 119 | 8,9 | 9 | 6,5 | 3 | 13,6 | 0 | 0,0 |
Femme | 122 | 9,1 | 17 | 12,2 | 5 | 22,7 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 241 | 18,0 | 26 | 18,7 | 8 | 36,4 | 0 | 0,0 | |
35 à 44 ans | Homme | 95 | 7,1 | 5 | 3,6 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 |
Femme | 99 | 7,4 | 12 | 8,6 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 2 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 196 | 14,6 | 17 | 12,2 | 2 | 9,1 | 0 | 0,0 | |
45 à 54 ans | Homme | 107 | 8,0 | 13 | 9,4 | 4 | 18,2 | 0 | 0,0 |
Femme | 69 | 5,2 | 7 | 5,0 | 2 | 9,1 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 176 | 13,1 | 20 | 14,4 | 6 | 27,3 | 0 | 0,0 | |
55 à 64 ans | Homme | 94 | 7,0 | 10 | 7,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Femme | 62 | 4,6 | 4 | 2,9 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 156 | 11,7 | 14 | 10,1 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
65 à 74 ans | Homme | 82 | 6,1 | 8 | 5,8 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 |
Femme | 64 | 4,8 | 10 | 7,2 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 2 | 0,1 | 2 | 1,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 148 | 11,1 | 20 | 14,4 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
75 ans et plus | Homme | 135 | 10,1 | 9 | 6,5 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 |
Femme | 87 | 6,5 | 12 | 8,6 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 1 | 0,1 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 223 | 16,7 | 21 | 15,1 | 1 | 4,5 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | Homme | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 |
Femme | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
Total | Homme | 733 | 54,7 | 63 | 45,3 | 12 | 54,5 | 0 | 0,0 |
Femme | 598 | 44,7 | 74 | 53,2 | 10 | 45,5 | 0 | 0,0 | |
Inconnu | 8 | 0,6 | 2 | 1,4 | 0 | 0,0 | 0 | 0,0 | |
TOTAL | 1 339 | 100,0 | 139 | 100,0 | 22 | 100,0 | 0 | 0,0 | |
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