Page 7 : Recommandations pour la qualité de l'eau potable au Canada : document technique – le tétrachlorure de carbone
Partie II. Science et considérations techniques - suite
On peut utiliser plusieurs méthodes d'analyse pour mesurer le tétrachlorure de carbone dans l'eau potable, dont la chromatographie en phase gazeuse par purge et piégeage, suivie de la détection par conductivité électrolytique ou par spectrométrie de masse. On peut également recourir à l'extraction liquide-liquide suivie de la chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons.
L'U.S. EPA a approuvé trois méthodes de dosage du tétrachlorure de carbone dans l'eau potable (U.S. EPA, 2002).
- La méthode 502.2, révision 2.1 de l'EPA, utilise la chromatographie en phase gazeuse capillaire par purge et piégeage et des détecteurs de photoionisation et de conductivité électrolytique montés en série, et la limite de détection (LDM) s'établie entre 0,01 et 0,02 µg/L.
- La méthode 524.2, révision 4.1 de l'EPA, fondée sur la chromatographie en phase gazeuse capillaire avec purge et piégeage couplée à une détection par spectrométrie de masse, et la LDM se trouve entre 0,08 et 0,21 µg/L.
- La méthode 551.1, utilise l'extraction liquide-liquide et à la chromatographie en phase gazeuse avec détecteurs de conductivité électrolytique en série, et la LDM s'établie entre 0,002 et 0,006 µg/L (U.S. EPA, 1995). Chaque LDM est une plage, car les limites de détection varient selon les réactifs et les instruments utilisés et selon la performance de l'analyste de laboratoire.
En 1985, l'U.S. EPA a établi à 5 µg/L la limite pratique de l'analyse quantitative (LPAQ) pour le tétrachlorure de carbone. Cette limite était considérée comme étant la concentration la plus faible pouvant être mesurée avec fiabilité à l'intérieur des limites établies d'exactitude et de précision (U.S. EPA, 1985). Bien qu'elle n'ait pas officiellement adopté une LPAQ plus basse, l'EPA a jugé que la LPAQ pour le tétrachlorure de carbone devait être revue et que selon des données plus récentes, pourrait être établi entre 2,1 et 2,5 µg/L (U.S. EPA, 2003a).
L'American Public Health Association a trois méthodes standards équivalentes pour l'analyse du tétrachlorure de carbone dans l'eau. Les méthodes SM 6200B et SM 6200C sont fondées sur la chromatographie en phase gazeuse capillaire avec purge et piégeage combinée, respectivement, à une détection par spectrométrie de masse et une détection par conductivité électrolytique. La LDM de la méthode SM 6200B est de 0,042 µg/L et celle de la méthode SM 6200C, de 0,022 µg/L. La limite d'analyse minimale, définie comme la concentration la plus faible pouvant être mesurée avec précision, est de 0,168 µg/L et de 0,088 µg/L, respectivement. La méthode SM 6232 fait appel à l'extraction liquide-liquide suivie de la chromatographie en phase gazeuse et la détection par spectrométrie de masse. Aucune LDM n'est mentionnée pour cette méthode en raison de variations possibles des caractéristiques du chromatographe utilisé et des interférences dans le solvant (APHA et coll., 2005).
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