Rapport d’évaluation écologique préalable sur le sulfonate de perfluorooctane, ses sels et ses précurseurs :annexe 5


Annexe 5 : Quotient de risque pour le SPFO

Annexe 5 : Quotient de risque pour le SPFO, obtenu en comparant les concentrations chez les ours blancs du sud de la Baie d'hudson aux concentrations à effets de toxicité chez les mammifères de laboratoire
Animal de laboratoire /
Type d’étude
Référence Effet Concen-
tration à
effet
critique
Concen-
tration
dans le sérum (VCT)
(mg.L-1 sérum)
Concen-
tration
à effet
critique
dans le foie
(VCT)
[µg.kg-1
de foie
(p. h.)]
FANote de bas de page a VESEO
(ug.
kg-1
foie)
VEENote de bas de page b
(µg.kg-1 foie)
Q
(VEE/
VESEO)
Rats qui ont reçu
0, 0,5, 2 ou 5 ppm
de SPFO- sel de K
dans leur régime
alimentaire pendant
104 semaines (2 ans)
 Covance, 2002 Changements
micros-
copiques
dans le foie
DMEO
(m/f) :
2,0 ppm dans le régime
alimen-
taire
(0,06 à 0,23 mg
.kg-1 p.
c./j)
13,9 mg.L-1 40 800
(40,8 µg.g-1)
100 408 3 770 9,24
Singes qui
ont reçu
0,03, 0,15, 0,75 mg.kg-1
p. c./j de SPFO
pendant 26 
semaines
Covance
Laboratories,
2002a
Atrophie thymique,
réduction du
HDLP sérique,
du cholestérol,
de la triiodothynine
et de la
bilirubine totale
DMEO
(m/f) :
0,03 mg
.kg-1
p. c./j
14,5 mg.L-1 19 800 (19,8 µg.g-1) 100 198 3 770 19,04
Étude de deux générations -
Rats

F0 -
Dosage de 0,1,
0,4, 1,6 et
3,2 mg.kg-1 p.
c./j; gavage oral
des mâles :
de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement
jusqu’à la
fin de cette période.
Femelles : de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement jusqu’
au 21e jour de lactation
(DL21).
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)
Mâles F0 :
réduction du
gain pondéral
Mâles F0 :
CSEO : 0,1 
mg.kg-1 p. c./j
10,5 mg.L-1 84 900 (84,9 µg.g-1) 10  8 490 3 770 0,44
Étude de deux générations -
Rats

F0 -
Dosage de 0,1,
0,4, 1,6 et
3,2 mg.kg-1 p.
c./j; gavage oral
des mâles :
de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement
jusqu’à la
fin de cette période.
Femelles : de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement jusqu’
au 21e jour de lactation
(DL21).
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)
Mâles F0 :
réduction du
gain pondéral
DMEO :
0,4 
mg.kg-1
p.c./j
45,4 mg.L-1 176 000 (176
µg.g-1)
40 4 400 3 770 0,85
Étude de deux générations -
Rats

F0 -
Dosage de 0,1,
0,4, 1,6 et
3,2 mg.kg-1 p.
c./j; gavage oral
des mâles :
de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement
jusqu’à la
fin de cette période.
Femelles : de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement jusqu’
au 21e jour de lactation
(DL21).
 
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)
Femelles F0 :
Réductions du gain
pondéral pendant la précohabitation 
Femelles
F0 :
CSEO :
0,4
mg.kg-1 p. c./j
18,9 mg.L-1 58 000 (58 µg.g-1) 10 5 800 3 770 0,65
Étude de deux générations -
Rats

F0 -
Dosage de 0,1,
0,4, 1,6 et
3,2 mg.kg-1 p.
c./j; gavage oral
des mâles :
de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement
jusqu’à la
fin de cette période.
Femelles : de 6 semaines
avant la période
d’accou-
plement jusqu’
au 21e jour de lactation
(DL21).
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)
Femelles F0 :
Réductions du gain
pondéral pendant la précohabitation 
F0 :Femelles

DMEO :
1,6 mg.
kg-1 p. 
c./j
82 mg.L-1 184 000 (184 µg.g-1) 40 18 400 3 770 0,2
Étude de deux générations -
Rats

F1 : 0,1, 0,4
mg.kg-1 p. c./j; gavage
oral. Mâles : de
22 jours après la
naissance à la fin
de la période
d’accou-
plement
(commencée 90 jours
après
la naissance). Femelles :
de 22 jours après la
naissance jusqu’à la
DL21 (pour F2). 
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)  
F1 : Réduction notable
de la portée, ainsi
que des indices de
viabilité et de lactation.
Ralentis-
sement du
dévelop-
pement,
notamment retard
des réflexes
d’ouverture
des yeux ,
du redressement,
du déploiement
du pavillon de l’oreille
et du redressement
en situation de chute.
F1 :
CSEO :
0,4 mg.
kg-1 p. 
c./j
n. d. 57,6 ppm
10
5 760 (5,76 
ppm) 
3 770 0,65
Étude de deux générations -
Rats

F1 : 0,1, 0,4
mg.kg-1 p. c./j; gavage
oral. Mâles : de
22 jours après la
naissance à la fin
de la période
d’accou-
plement
(commencée 90 jours
après
la naissance). Femelles :
de 22 jours après la
naissance jusqu’à la
DL21 (pour F2). 
Argus Research
Laboratories,
2000, n° 418-008
(autre nom de cette référence :
EPA OPPT AR-226 0569)  
F1 : Réduction notable
de la portée, ainsi
que des indices de
viabilité et de lactation.
Ralentis-
sement du
dévelop-
pement,
notamment retard
des réflexes
d’ouverture
des yeux ,
du redressement,
du déploiement
du pavillon de l’oreille
et du redressement
en situation de chute.
F1 :
DMEO :
1,6 mg.
kg-1 p. 
c./j
n. d. 70,4 ppm 40 1 760
(1,75
 ppm)
3 770 2,14
Rats - Gavage
oral pendant 42 jours Préco-
habitation
jusqu’au 21e
jour de la
lactation; étude d’adoption inters-
pécifique.
Doses de 0 et de 1,6 mg.kg-1 p. c./j
Argus Research
Laboratories,
2000, n°
418-014
Mères :
DMEO - Réduction du gain pondéral,
du temps de gestation,
du temps de mise bas et de la portée
Progéniture :
DMEO -
Augmentation
de la mortalité,
réduction du poids corporel,
accroissement
des peroxisomes
des hépatocytes et des pneumocytes de
type II, ainsi que
des corps lamellaires
dans les poumons.
Mères :
DMEO
à une
dose de 1,6 mg
.kg-1 p. c./j
Progé-
niture :
DMEO à une
dose
mater-
nelle
de 1,6 mg.
kg-1p
. c./j (la concen-
tration
dans
dans le foie
de la
progé-
niture
à cette
dose était
de 70,4
µg.g-1,
soit de 70 400
µg.kg-1, selon
l’étude
ARL
418-008)
  70 400 (70,4 ppm) 40 1 760 3 770 2,14
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