Évaluation et Rapport de situation du COSEPAC sur la Tortue caouanne au Canada 2010 - Facteurs limitatifs et menaces

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Table des matières

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Compte tenu du cycle vital particulier de la tortue caouanne, toute analyse des menaces pesant sur l’espèce exige que l’on prenne en compte non seulement chacun des stades de développement, mais également les divers habitats qu’elle utilise sans égard aux nombreuses limites territoriales qu’elle traverse. Par exemple, les tortues caouannes ne viennent pas sur la terre ferme au Canada, mais les menaces qui pèsent sur elles dans les milieux terrestres d’autres pays influent directement sur les individus qui fréquentent l’habitat marin canadien. Par ailleurs, l’espèce est limitée par son faible taux de recrutement dû à une maturité sexuelle tardive, à une nidification qui ne survient qu’à tous les 2 ou 3 ans, au taux élevé de mortalité des œufs et des nouveau–nés et à une sensibilité élevée des adultes et des juvéniles avancés aux changements chroniques, même légers, de la capacité de survie (Crouse et al., 1987; Crowder et al., 1994; Heppell et al., 1996; idem, 2003a; idem, 2003b).

Population du nord–ouest de l'Atlantique

Les auteurs du plan de rétablissement de la population de tortues caouannes du nord-ouest de l’Atlantique (NMFS et USFWS, 2008) ont entrepris une analyse approfondie des menaces qui pèsent sur l’espèce à chacun des stades de développement. Ces menaces ont été divisées en sept grandes catégories : prises accessoires par les pêcheurs; utilisation non halieutique des ressources; construction et aménagement; transformations de l’écosystème; pollution; interactions entre les espèces; autres facteurs (par exemple, les changements climatiques). Ces catégories de menaces ont été subdivisées en une liste détaillée de menaces (n = 59; tableau 2), puis ajustées en fonction du taux de mortalité annuel des femelles adultes. Le tableau 3 présente la clé utilisée pour attribuer le taux de mortalité annuel correspondant à chacune des catégories de menaces, et les tableaux 4 et 5 présentent un résumé de l’analyse (NMFS et USFWS, 2008). L’annexe 1 présente l’ensemble complet des tableaux des menaces, créés dans le cadre de l’étude NMFS et USFWS (2008). Les menaces qui pèsent sur l’habitat de la tortue caouanne sont également examinées en détail dans la section du présent rapport intitulée Tendances en matière d’habitat.

Tableau 2. Liste détaillée des menaces qui pèsent sur la tortue caouanne du nord-ouest de l’Atlantique, dressée par NMFS et USFWS (2008).
Catégorie Menace Description
Prises accessoires par les pêcheurs Chalutage (de fond) Y compris la pêche au crabe bleu, aux poissons plats et à diverses autres espèces de poissons osseux, au pétoncle, aux crevettes et au buccin, ainsi que la pêche à l’acoupa royal au « flynet » en Caroline du Nord
Chalutage de surface ou pélagique Y compris le chalutage dans les sargasses et la pêche à la méduse tête–de–choux (Stomolophus meleagris)
Pêche à la drague Y compris la pêche aux pétoncles et aux buccins
Pêche à la palangre (pélagique) Y compris la pêche au requin, à l’espadon, au thon et au thazard bâtard
Pêche à la palangre de fond Y compris la pêche au sabre noir et au requin
Pêche au filet maillant de fond (grosses mailles) Y compris la pêche au grand tambour, au poisson-castor, à la baudroie, au requin et au cardeau de Floride
Pêche au filet maillant de fond (petites mailles) Y compris la pêche à diverses espèces de poissons osseux
Pêche au filet maillant dérivant Y compris la pêche au requin, à l’espadon et au thon
Verveux et nasses
Casiers et trappes Y compris la pêche au crabe bleu, au homard, au crabe caillou et au buccin
Senne tirée du rivage
Filets ancrés (« Channel net »)
Senne coulissante Y compris la pêche à l’alose tyran et au thon
Ligne et hameçon (pêche sportive)
Ligne et hameçon (pêche commerciale) Y compris la pêche au vivaneau ou au mérou, aux poissons de récifs du golfe du Mexique, au tassard royal, au thazard Atlantique et aux requins
Utilisation non halieutique des ressources Récolte légale
Récolte illégale
Activités pétrolières et gazières
Collisions avec des navires
Nettoyage des plages
Présence humaine
Matériel récréatif de plage
Circulation de véhicules sur les plages
Activités de production d’énergie
Activités de conservation ou de recherche Y compris le harcèlement des femelles pondeuses et des nouveau–nés, la manipulation des œufs, etc.
Activités militaires
Opérations de récupération
Construction et aménagement Restauration de plages Y compris le remblayage, l’ajout de sable ou le transfert de sable à partir d’une baie
Ouvrages de défense des côtes Y compris les batardeaux, les ouvrages longitudinaux, les murs de soutènement, les enrochements, les sacs de sable et les tubes géotextiles
Autres projets de stabilisation des côtes Y compris les épis, les jetées, les épis en filets et les digues
Clôtures à sable
Dragage
Effluents d’eaux pluviales
Construction côtière Bâtiments construits sur la côte
Dynamitage de chenaux
Dynamitage de ponts
Transformations des écosystèmes Changements trophiques dus à la pêche P. ex. le chalutage de fond
Changements trophiques dus à la modification de l’habitat benthique
Érosion et accrétion des plages
Aquaculture
Eutrophisation
Pollution Ingestion de débris marins
Enchevêtrement dans les engins de pêche abandonnés ou perdus
Enchevêtrement dans les débris autres que des engins de pêche
Débris de plages Y compris les gros objets qui peuvent barrer la route aux nouveau–nés ou aux femelles nicheuses ou les prendre au piège
Pollution par les hydrocarbures
Pollution lumineuse
Pollution sonore
Pollution thermique Y compris par les centrales électriques
Pollution chimique
Interactions entre les espèces Prédation
Maladies et parasites
Prolifération d’algues
Prédation par les espèces exotiques
Végétation exotique sur les dunes et les plages
Autres facteurs Changements climatiques
Catastrophes naturelles
Eau froide
Autres (œufs seulement) Y compris les dommages causés par les racines, les maladies, les œufs infertiles, la mortalité causée par les déménagements et les inondations
Tableau 3. Clé utilisée pour attribuer un taux de mortalité annuel estimé à chaque catégorie de menaces (voir tableau 2). D’après NMFS et USFWS (2008).
CLÉ
Taux annuel estimé de mortalité Code de couleur Valeur

Aucun signe de mortalité selon les informations disponibles

Aucun signe de mortalité selon les informations disponibles de la condition physique (p. ex. réduction des taux de croissance somatique, baisse de la production de nouveau–nés, de l'abondance des proies, réduction de la (qualité des aires de nidification ou d'alimentation))

> 0
Des cas de mortalité ont été observés ou risquent vraisemblablement de survenir. Toutefois, les données sont insuffisantes pour permettre d'estimer le taux de mortalité
1
1–10 3
11–100 30
101–1000 300
1001–10 000 3 000
10 001–100 000 30 000
100 001–1 000 000 300 000
Tableau 4. Taux de mortalité annuel pour chaque stade de développement et chaque écosystème, pour chaque catégorie de menaces (voir tableau 2), ajusté en fonction des valeurs reproductives relatives. Le tableau ne tient pas compte des effets sublétaux. Les estimations sont fondées sur l’échelle de codes de couleur (voir tableau 3). D’après NMFS et USFWS (2008).
STADE DE DÉVELOPPEMENT ÉCOSYSTÈME PRISES ACCESSOIRES PAR LES PÊCHEURS UTILISATION NON HALIEUTIQUE DES RESSOURCES CONSTRUCTION ET AMÉNAGEMENT TRANSFORMATIONS DES ÉCOSYSTÈMES POLLUTION INTERACTIONS ENTRE LES ESPÈCES AUTRES FACTEURS
Femelle nicheuse Zone terrestre
Œuf Zone terrestre
Nouveau-né Zone terrestre
Nage frénétique, transition Zone néritique
Juvénile Zone océanique
Adulte Zone océanique
Juvénile Zone néritique
Adulte Zone néritique
Tableau 5. Taux de mortalité annuelle correspondant à chacune des menaces, classées par catégories (voir tableau 2), combiné pour l’ensemble des stades de développement et des écosystèmes et ajusté en fonction des valeurs reproductives relatives de chacune (voir tableau 3). Le tableau n’inclut pas les effets sublétaux. Les estimations sont fondées sur l’échelle de codes de couleur (voir tableau 3). D’après NMFS et USFWS (2008).
CATÉGORIE DE MENACE MENACE PARTICULIÈRE
Autres facteurs Changements climatiques Catastrophes naturelles Eau froide Autres (œufs seulement)
Interactions entre les espèces Prédation par les espèces indigènes Maladies et parasites Prolifération d'algues Prédation par les espèces exotiques Végétation exotique sur les dunes et les plages
Transformations des écosystèmes Changements trophiques dus à la pêche Changements trophiques dus à la modification de l'habitat benthique Érosion et accrétion des plages Aquaculture Eutrophisation
Pollution Ingestion de débris marins Enchevêtrement dans les engins de pêche abandonnés ou perdus Enchevêtrement dans les débris autres que des engins de pêche Débris de plage Pollution par les hydrocarbures Pollution lumineuse Pollution sonore Pollution thermique Pollution chimique
Construction et aménagement Restauration de plages Ouvrages de défense des côtes Autres projets destabilisation des côtes Clôtures à sable Dragage Effluents d'eaux pluviales Construction côtière Dynamitage de chenaux Dynamitage de ponts
Utilisation non halieutique des ressources Prélèvement légal Prélèvement illégal Activités pétrolières et gazières Collisions avec des navires Nettoyage des plages Présence humaine Matériel récréatif de plage Circulation de véhicules sur les plages Piégeage dans les centrales électriques Activités de conservation ou de recherche Activités militaires Opérations de récupération
Prises accessoires par les pêcheurs Chalutage (de fond) Chalutage de surface ou pélagique Pêche à la drague Pêche à la palangre (pélagique) Pêche à la palangre de fond Filet maillant de fond (grosses mailles) Filet maillant de fond (petites mailles) Filet maillant dérivant Verveux et nasses Casiers et trappes Senne tirée du rivage Filets ancrés (« Channel net ») Senne coulissante Ligne et hameçon (pêche sportive) Ligne et hameçon (pêche commerciale)

Prises accessoires

La pêche pélagique à la palangre est la principale menace documentée qui pèse sur la tortue caouanne dans les eaux canadiennes (MPO, 2006; McAlpine et al., 2007; Brazner et McMillan, 2008; Canadian Sea Turtle Sightings Database, 2009). Compte tenu des informations dont nous disposons sur la répartition des tortues caouannes dans les eaux canadiennes, ce type de pêche serait vraisemblablement le seul à représenter une menace à l’heure actuelle (MPO, 2005; James, comm. pers., 2009). Toutefois, les chaluts de fond, les filets maillants, les dragues, les casiers, les trappes et les sennes constitueraient également une menace si on les utilisait dans les eaux fréquentées par les tortues caouannes (NMFS et USFWS, 2008).

Le Programme international des observateurs fait état de prises accessoires de tortues caouannes (n = 701) par la flottille canadienne de pêche pélagique à la palangre de l’Atlantique dans la zone économique exclusive du Canada, de 1999 à 2006. Les prises ont surtout été faites dans les zones extracôtières le long de la portion ouest du plateau néo-écossais et du banc Georges, au large de la Nouvelle–Écosse, et près des Grands Bancs de Terre–Neuve (Brazner et McMillan, 2008). Tel que mentionné précédemment (voir Abondance), les prises accessoires de l’ensemble des pêcheurs pendant cette période ont atteint en moyenne 1 199 par année, un nombre important étant donné que le nombre total estimé de femelles adultes nichant chaque année dans le nord–ouest de l’Atlantique n’était que d’environ 17 000 (NMFS et SWFSC, 2008).

Aucun document publié n’établit une comparaison directe entre les prises accessoires de tortues caouannes par la flottille canadienne de pêche pélagique à la palangre dans l’Atlantique et celles de la flottille américaine. Toutefois, les données les plus récentes sur les prises de tortues caouannes provenant des observateurs de la pêche pélagique à la palangre américaine (taux de couverture d’environ 8 %) s’établissent comme suit : 2004 (n = 734) (Garrison, 2005); 2005 (n = 274) (Fairfield–Walsh et Garrison, 2006); 2006 (n = 561) (Fairfield–Walsh et Garrison, 2007); 2007 (n = 542) (Fairfield et Garrison, 2008); 2008 (n = 772) (Garrison et al., 2009).

Il est difficile de quantifier l’impact de ces prises sur la population. En règle générale, on ne dispose pas d’informations adéquates pour évaluer la taille et la situation des stocks de tortues caouannes. On manque également d’informations sur l’impact des flottilles de pêche étrangères et d’autres sources de mortalité sur la population (Lewison et al., 2004). Néanmoins, on ne saurait sous–estimer l’importance des prises accessoires de tortues caouannes juvéniles (Crowder, 2000; Lewison et al., 2004; Brazner et McMillan, 2008; Mansfield et al., 2009). Les analyses de stocks mélangés de tortues caouannes juvéniles montrent que des individus appartenant à des populations nicheuses génétiquement distinctes se mêlent fortement dans les milieux océaniques (Bowen et al., 2005; Bowen et Karl, 2007). Les juvéniles présentent la valeur reproductive la plus élevée pour l’espèce (Crowder et al., 1994). En conséquence, les captures annuelles importantes de tortues caouannes par les pêcheurs – à la palangre ou autres – risquent d’épuiser certaines populations sources dans la région (Lewison et al., 2004; Bowen et al., 2005; Bowen et Karl, 2007; Brazner et McMillan, 2008; Alfaro Shigueto et al., 2008; Mansfield et al., 2009).

De très nombreux documents examinent les stratégies d’atténuation des conséquences de la pêche pélagique à la palangre pratiquée aux États–Unis (voir par exemple Epperly et Boggs, 2004; Watson et al., 2005; Gilman et al., 2006) et mettent en lumière l’importance du choix des hameçons ainsi que des types d’engins de pêche et de leur profondeur d’utilisation. En 2004, les flottilles américaines de palangriers pélagiques ont remplacé les hameçons en « J » qu’elles utilisaient principalement pour ne plus utiliser que des hameçons circulaires de taille 16/0 ou 18/0. Les prises accessoires de tortues caouannes ont diminué en 2005, mais elles se sont depuis rétablies à un niveau à peine inférieur à celui de la période précédant ce changement (Fairfield-Walsh et Garrison, 2007; Fairfield et Garrison, 2008; Garrison et al., 2009). Il faudra recueillir des données pendant quelques années supplémentaires pour prendre la pleine mesure des impacts des efforts de réduction des prises accessoires de tortues caouannes par les palangriers pélagiques (Fairfield–Walsh et Garrison, 2007; Brazner et McMillan, 2008; Fairfield et Garrison, 2008; Garrison et al., 2009). Selon Brazner et McMillan (2008), le déploiement des palangres du côté plus froid des fronts océaniques pourrait peut–être réduire les prises accessoires de tortues caouannes. Il importe également de sensibiliser les pêcheurs aux méthodes de manipulation, de décrochage et de remise en liberté des tortues prises aux hameçons afin de réduire la mortalité de ces tortues (Martin et James, 2005b; Ryder et al., 2006; Brazner et McMillan, 2008).

Pollution

Les tortues caouannes peuvent ingérer des débris qu’elles confondent avec des proies ou qui sont associés à ces dernières. Cette ingestion peut avoir un effet direct létal ou non et peut aussi avoir des effets secondaires qui pourraient augmenter la probabilité de mortalité (Balazs, 1985; Carr, 1987; McCauley et Bjorndal, 1999; Witherington, 2002; Mrosovsky et al., 2009). Les effets secondaires surviennent, par exemple, lorsque des débris non alimentaires remplacent les aliments ingérés, diluent l’apport en nutriments et réduisent de ce fait la croissance somatique et la reproduction (McCauley et Bjorndal, 1999).

Production pétrolière et gazière extracôtière

Les tortues de mer semblent extrêmement vulnérables aux déversements de pétrole à tous les stades de leur développement. Les effets possibles comprennent une hausse de la mortalité des œufs, les anomalies du développement, la mortalité directe due au contact avec le pétrole, les effets sur la peau, le sang, les glandes à sel et les systèmes digestif et immunitaire (Milton et al., 2003). On sait également que les activités liées à la production pétrolière et gazière extracôtière, comme les rejets opérationnels (influant sur la qualité de l’eau), les levés sismiques, l’utilisation d’explosifs pour le démantèlement des plateformes, l’éclairage des plateformes et le bruit des navires de forage et des activités de production ont un impact sur les tortues caouannes (Viada et al., 2008; Conant et al., 2009). Les effets observés vont d’effets inoffensifs (p. ex. , nuisance acoustique, légère détection tactile ou inconfort physique) à des blessures non létales et létales (Viada et al., 2008). Les recherches dans ce domaine restent toutefois limitées.

Changements climatiques

Les changements climatiques et l’élévation du niveau de la mer risquent d’influer sur les tortues caouannes dans le milieu marin et d’entraîner des changements du niveau trophique qui pourraient modifier l’abondance ou la répartition des proies des tortues caouannes (Chaloupka et al., 2008; Conant et al., 2009; Mazaris et al., 2009). Les femelles ont besoin d’au moins un an pour constituer les réserves de graisses nécessaires à la reproduction ainsi qu’à la production de l’énergie requise pour la migration. Les milieux océaniques plus froids sont en général plus productifs; une baisse de la productivité due à un réchauffement de la température de l’eau pourrait conduire à une diminution des pontes et du recrutement (Chaloupka et al., 2008; Mazaris et al., 2009).

Population du Pacifique Nord

Malheureusement, il n’existe pour la population de tortues caouannes du Pacifique Nord aucune analyse complète des menaces qui soit comparable à celles qui existent pour la population du nord–ouest de l’Atlantique (NMFS et USFWS, 2008). Les tortues caouannes du Pacifique sont exposées à nombre des menaces qui pèsent sur celles du nord–ouest de l’Atlantique. Un résumé des principales menaces fondé sur les résultats de recherche disponibles pour la population de tortues caouannes du Pacifique Nord est présenté ci–dessous.

Population du Pacifique Nord : milieu terrestre

Les activités d’aménagement des côtes ont réduit l’habitat propice disponible pour le développement des œufs et des nouveau–nés dans les colonies de nidification japonaises (Suganuma, 2002; Kamezaki et al., 2003; Kudo et al., 2003). Les activités comprennent la construction d’ouvrages de protection des côtes, de barrages ou de structures de lutte contre l’érosion, l’enlèvement du sable ou de la végétation indigène sur les plages, la plantation d’espèces végétales exotiques sur les plages et l’augmentation de l’éclairage artificiel et de la circulation des véhicules et des piétons. (Voir la description détaillée de chacune de ces menaces dans la section Tendances en matière d'habitat.) Malheureusement, il n’existe aucune étude quantitative permettant de déterminer l’impact direct de ces menaces sur les populations nicheuses de la tortue caouanne du Pacifique (Kamezaki et al., 2003). Néanmoins, il est clair que ces facteurs ont eu un impact sur l’habitat de nidification en provoquant un taux de mortalité anormalement élevé des œufs et des nouveau–nés avant leur émergence (Matsuzawa, 2006). Les débris de plage peuvent également provoquer la mort des nouveau–nés et des femelles pondeuses (Conant et al., 2009).

La récolte des œufs de tortues caouannes ne pose désormais plus de problèmes au Japon (Kamezaki et al., 2003; Takeshita, 2006). Toutefois, dans le nord–ouest du Mexique, on prélève toujours des tortues de mer pour la consommation humaine malgré l’interdiction de la chasse et du commerce de ces animaux par les autorités fédérales (Gardner et Nichols, 2001; Nichols, 2003). Les tortues de mer mortes récupérées par les pêcheurs sont habituellement rejetées; en règle générale, seules les tortues vivantes sont conservées ou chassées aux fins de consommation personnelle ou pour être vendues sur le marché noir (Nichols, 2003; Nichols et Safina, 2004). Selon Peckham et al. (2008), le nombre de tortues caouannes tuées pour la consommation humaine atteindrait environ 50 par année au minimum, et de plus amples recherches seront nécessaires pour mieux mesurer les effets de cette chasse sur la population de l’espèce.

Les changements climatiques provoqueront une augmentation de l’érosion des plages de nidification en influant sur des facteurs tels que l’élévation du niveau de la mer, l’augmentation de la fréquence des tempêtes et les changements des courants marins dominants (Antonelis et al., 2006; Baker et al., 2006). Dans les aires de nidification basses, l’érosion entraînera l’inondation des sites de nidification et réduira la superficie de l’habitat de nidification disponible (Daniels et al., 1993; Fish et al., 2005; Baker et al., 2006). De plus, les changements climatiques pourraient également influer sur le rapport des sexes de la tortue caouanne, puisque la température des nids détermine le sexe des nouveau–nés chez cette espèce. Une hausse des températures à l’échelle mondiale pourrait conduire à une hausse des températures d’incubation et à une augmentation sensible de la proportion de tortues femelles (Mrosovsky et Provancha, 1992; Davenport, 1997; Glen et Mrosovsky, 2004; Hawkes et al., 2009).

Population du Pacifique Nord : milieu marin

La pêche commerciale constitue la menace anthropique la plus importante pour la population du Pacifique Nord. Elle touche à la fois les juvéniles et les adultes dans la zone néritique. La pêche côtière pratiquée dans la Basse-Californie du Sud, au Mexique, ainsi qu’au Japon entraîne la mort d’un grand nombre de tortues (Kamezaki et al., 2003; Peckham et al., 2007; Peckham et al., 2008). Beaucoup de tortues sont tuées (n = ~1 500/année au minimum) par la pêche au filet maillant de fond et à la palangre en Basse–Californie (Koch et al., 2006; Peckham et al., 2007; Peckham et al., 2008). On fait également état de prises accessoires dans les aires d’alimentation néritiques de l’ouest du Pacifique (Cheng et Chen, 1997). Les recherches récentes indiquent que la pêche au verveux pratiquée au large des côtes du Japon constitue également une grave menace pour l’espèce (Conant et al., 2009).

Il est difficile de quantifier l’ampleur de la menace que font peser sur la tortue caouanne les activités de pêche dans le Pacifique Nord, puisque les prises accessoires des pays qui exploitent d’importantes flottilles de pêche dans la région font l’objet de peu de surveillance ou d’études par des observateurs. Lewison et al. (2004) ont cherché à quantifier les effets de la pêche à la palangre sur la tortue caouanne du Pacifique en analysant les données sur l’effort de pêche pour l’an 2000. Ils ont estimé que le nombre de tortues caouannes tuées annuellement par l’effet immédiat ou à retardement d’une interaction avec les engins de pêche pourrait se situer entre 2 600 et 6 000. Ces données montrent que, dans la région, les tortues caouannes vulnérables courent le risque d’être prises accidentellement une fois tous les deux ans en moyenne (Lewison et al., 2004).

Les tortues caouannes peuvent également être tuées ou blessées lors de collisions avec la coque ou l’hélice d’un bateau, mais l’effet de cette cause de mortalité sur la population de tortues n’a pas été quantifié (Conant et al., 2009). Les impacts des industries pétrolière et gazière, des changements climatiques, de l’élévation du niveau de la mer et de la pollution marine sont semblables à ceux qui ont été décrits pour les populations de l’Atlantique.

La tortue caouanne est désignée menacée en vertu de la Endangered Species Act des États–Unis (USFWS et NMFS, 1978), et « espèce en danger » par l’Union internationale pour la conservation de la nature (UICN, 1996). Elle fréquente régulièrement les eaux canadiennes de l’Atlantique, et le Canada a donc un rôle important à jouer dans la conservation de la population de tortues caouannes du nord–ouest de l’Atlantique.

Les relations quantitatives des tortues caouannes avec le milieu ou les autres espèces (Bjorndal, 2003) sont peu connues. Toutefois, les tortues de mer servent partout dans le monde d’espèces phares en matière de conservation à cause de l’intérêt considérable qu’elles suscitent dans le public (Frazier, 2005; Martin et James, 2005a; Martin et James, 2005b).

La tortue caouanne bénéficie d’une certaine protection en vertu de la Loi sur les pêches. Par l’application de la Loi, le gouvernement fédéral exécute ses responsabilités constitutionnelles conférées à l’État fédéral en ce qui a trait à la pêche côtière et à la pêche intérieure. La Loi définit les pouvoirs, fonctions et attributions conférés au ministère des Pêches et des Océans (MPO) pour la conservation et la protection du poisson et de l’habitat du poisson (tel qu’il est défini dans la Loi) et assurer ainsi la pérennité de la ressource pour la pêche commerciale et récréative et la pêche de subsistance des Autochtones.

La tortue caouanne figure sur la Liste rouge des espèces en danger établie par l’UICN (UICN, 1996). Elle fait partie des espèces de l’annexe I de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (CITES, 2009), qui interdit le commerce international de ces espèces et de leurs produits dérivés. Le Canada est un des pays signataires de la CITES.

Aux États–Unis, la tortue caouanne a été désignée menacée en vertu de la Endangered Species Act sur l’ensemble de son aire de répartition le 28 juillet 1978 (USFWS et NMFS, 1978).

Les États–Unis sont partis à la Convention interaméricaine pour la protection et la conservation des tortues marines (Inter–American Convention for the Protection and Conservation of Sea Turtles – IAC), seul traité international contraignant visant exclusivement les tortues marines (IAC, 2003). La convention a pour objectif de « promouvoir la protection et la conservation ainsi que le rétablissement des populations de tortues marines et des habitats dont elles sont dépendantes, sur la base des données scientifiques les plus fiables qui soient disponibles et compte tenu des caractéristiques environnementales, socio–économiques et culturelles des Parties » (IAC, 2001).

Les États–Unis sont également signataires du Protocole relatif aux zones et à la vie sauvage spécialement protégées (SPAW) à la Convention pour la protection et la mise en valeur du milieu marin dans la région des Caraïbes (Convention de Carthagène) (Protocol Concerning Specially Protected Areas and Wildlife (SPAW) to the Convention for the Protection and Development of the Marine Environment of the Wider Caribbean Region [Cartagena Convention]). La tortue caouanne est inscrite à l’annexe II de la convention, qui interdit « la capture, la détention ou la mise à mort (y compris, si possible, la capture, la mise à mort et la détention fortuites) ou le commerce [des espèces figurant dans la liste] et de leurs parties et produits, et, dans la mesure du possible, toute perturbation de la faune sauvage, en particulier pendant les périodes de reproduction, d'incubation, d'hibernation ou de migration ainsi que pendant toute autre période biologique critique » (NOAA , 2009).

La tortue caouanne est inscrite aux annexes I et II de la Convention sur les espèces migratrices (Convention on Migratory Species) (CMS, 2006) et est donc protégée en vertu des dispositions a) du Protocole d’entente sur la conservation et la gestion des tortues marines et leurs habitats de l’océan Indien et de l’Asie du Sud-Est et b) du Protocole d’entente sur les mesures de conservation des tortues marines de la côte atlantique de l’Afrique. Le Canada et les États–Unis ne sont pas signataires de la CMS.

Caretta caretta
Tortue caouanne Loggerhead Sea Turtle
Répartition au Canada : Océan Atlantique
Données démographiques
Durée d’une génération – L’âge à la maturité reste controversé. Les estimations varient d’environ 16 à 35 ans. Aux fins de la présente évaluation, la moyenne de ces valeurs est utilisée, soit 25 ans.
Durée d’une génération = âge à la maturité + (1 + 1/taux annuel de mortalité) = 25 + (1 + 1/0,05) = 25 +1 + 20 = 46 ans (voir page 30 pour plus de détails).
46 ans
Y a–t–il un déclin continu observé ou prévu du nombre total d’individus matures? Oui, observé et prévu

Pourcentage estimé du déclin continu du nombre total d’individus matures pendant [cinq ans ou deux générations]

a) Fondé sur le déclin de 1,6 % calculé par NMFS et USFWS pour l’unité de rétablissement de la péninsule de Floride (PFRU) à l’aide des données recueillies de 1989 à 2008. L’unité PFRU a été choisie parce que 80 % de toutes les activités de nidification dans l’Atlantique se déroulent à cet endroit.

b) Fondé sur le déclin de 2,6 % calculé par TEWG (2009) pour l’unité PFRU à l’aide des données recueillies de 1983 à 2005.

a) 7,7 % [calculé sur cinq ans];
77,3 % [calculé sur deux générations, ou 92 ans]

b) 12,3 % [calculé sur cinq ans];
91,1 % [calculé sur deux générations, ou 92 ans]
Pourcentage observé de la réduction du nombre total d'individus matures au cours des [dix dernières années ou trois dernières générations]

a) Fondé sur le pourcentage de 9,1 % calculé par TEWG en ne prenant en compte que les dix dernières années de données (1997–2007) pour l’unité PFRU.
a) 9,1 % [calculé sur les dix dernières années];
93 % [calculé sur 100 ans]
Pourcentage [prévu ou présumé] de la [réduction] du nombre total d’individus matures au cours des [dix prochaines années ou trois prochaines générations]

a) Fondé sur le déclin de 1,6 % calculé par NMFS et USFWS pour l’unité de rétablissement de la péninsule de Floride (PFRU). L’unité PFRU a été choisie parce que 80 % de toutes les activités de nidification dans l’Atlantique se déroulent à cet endroit.

b) Fondé sur le déclin de 2,6 % calculé par TEWG (2009) pour l’unité PFRU.

c) Données non disponibles pour la population du Pacifique Nord.
a) 14,9 % [calculé sur 10 ans]; 80,1 % [calculé sur 100 ans]

b) 23,2 % [calculé sur 10 ans]; 92,8 % [calculé sur 100 ans]
Pourcentage [estimé] de la réduction du nombre total d’individus matures au cours de toute période de [dix ans ou trois générations], couvrant une période antérieure et ultérieure.

a) Fondé sur le déclin de 1,6 % calculé par NMFS et USFWS pour l’unité de rétablissement de la péninsule de Floride (PFRU). L’unité PFRU a été choisie parce que 80 % de toutes les activités de nidification dans l’Atlantique se déroulent à cet endroit.

b) Fondé sur le déclin de 2,6 % calculé par TEWG (2009) pour l’unité PFRU.
a) 14,9 % [calculé sur 10 ans]; 80,1 % [calculé sur 100 ans]

b) 23,2 % [calculé sur 10 ans]; 92,8 % [calculé sur 100 ans]
Est–ce que les causes du déclin sont clairement réversibles et comprises et ont effectivement cessé?
Certaines des causes du déclin sont comprises, et des mesures d’atténuation ont été mises en œuvre dans certaines parties de l’aire de répartition de l’espèce. La pêche (prises accessoires) se poursuit dans les eaux canadiennes. Les prises accessoires se poursuivent dans d’autres régions. La perte de l’habitat de nidification se poursuit.
Non
Y a–t–il des fluctuations extrêmes du nombre d'individus matures? Non
Information sur la répartition
Superficie estimée de la zone d'occurrence Inconnue
Indice de la zone d’occupation (IZO)
[Fournissez toujours une valeur selon la grille de 2 x 2; d’autres valeurs peuvent également être inscrites si elles sont clairement indiquées (p. ex. , grille de 1 x 1, zone d’occupation biologique)].
Inconnu
La population totale est–elle très fragmentée? Non
Nombre de « localités* » S.O.
Y a–t–il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] de la zone d’occurrence? Non
Y a–t–il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] de l’indice de la zone d'occupation? Non
Y a–t–il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] du nombre de populations? Non
Y a–t–il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] du nombre de localités? Non
Y a–t–il un déclin continu [observé, inféré ou prévu] de [la superficie, l’étendue ou la qualité] de l’habitat? Oui, observé, inféré et prévu
Y a–t–il des fluctuations extrêmes du nombre de populations? Non
Y a–t–il des fluctuations extrêmes du nombre de localités? Non
Y a–t–il des fluctuations extrêmes de la zone d'occurrence? Non
Y a–t–il des fluctuations extrêmes de l’indice de la zone d'occupation? Non
Nombre d'individus matures (dans chaque population)
Population Nbre d'individus matures
Une population dans les eaux canadiennes de l’Atlantique, renfermant des individus provenant de diverses populations nicheuses; nombre annuel moyen de femelles pondeuses atteignant environ 17 000 pour la population du nord–ouest de l’Atlantique Inconnu
Total Inconnu
Analyse quantitative
La probabilité de disparition de l’espèce de la nature est d’au moins [20 % sur 20 ans ou 5 générations, ou 10 % sur 100 ans] S.O.
Menaces (réelles ou imminentes pour les populations ou les habitats)

Dans les eaux canadiennes :
Prises accessoires par les pêcheurs (flottille de pêche pélagique à la palangre), débris marins, production pétrolière et gazière extracôtière, changements climatiques.

Menaces pour d’autres stades de développement à l’extérieur des eaux canadiennes :

Nord–ouest de l’Atlantique
Menaces (n = 59) décrites en détail au tableau 2. Les principales sont les prises accessoires (surtout par les chaluts de fond, les palangres pélagiques et de fond, les dragues et les filets maillants); les transformations des écosystèmes (érosion et accrétion des plages); la pollution (par la lumière, les débris marins et les hydrocarbures); la construction et l’aménagement (ouvrages de protection des côtes, restauration des plages, construction côtière et dragage); et l’utilisation non halieutique des ressources (récolte légale ou illégale d’œufs et de femelles pondeuses, collisions avec des navires, et activités pétrolières et gazières).

Immigration de source externe (immigration de l’extérieur du Canada)
Situation des populations de l'extérieur
Déclin dans les eaux américaines
Une immigration a–t–elle été constatée ou est–elle possible? Oui
Des individus immigrants seraient–ils adaptés pour survivre au Canada? Oui
Y a–t–il suffisamment d'habitat disponible au Canada pour les individus immigrants? Oui
La possibilité d'une immigration de populations externes existe–t–elle? Stock partagé avec les États-Unis. Une immigration de populations externes est peu probable, puisque la population entière du nord-ouest de l’Atlantique est en déclin.
Statut existant
COSEPAC : espèce en voie de disparition (avril 2010)
Statut et justification de la désignation
Statut :
En voie de disparition
Code alphanumérique :
A2b+4b
Justification de la désignation :
Cette espèce est en déclin à l’échelle mondiale. Des déclins continus bien documentés ont été observés chez la population de l’Atlantique Nord–Ouest. Des juvéniles de cette population s’aventurent régulièrement dans les eaux canadiennes de l’Atlantique pour se nourrir. La population canadienne est menacée directement par la pêche commerciale, particulièrement les prises accessoires dans la pêche pélagique à la palangre, ainsi que par la perte et la dégradation de plages de nidification dans le sud–est des États–Unis et dans les Caraïbes. Les autres menaces incluent les prises accessoires des chaluts de fond et pélagiques, le dragage, les filets maillants, les débris marins, la pollution chimique et la récolte illégale d’œufs et de femelles nicheuses.
Applicabilité des critères
Critère A : correspond au critère de la catégorie « en voie de disparition », A2b+4b. Le déclin (fondé sur le nombre de femelles pondeuses) au cours des trois dernières générations (100 ans) dépasse les 50 %, et ses causes n’ont pas cessé et restent mal comprises. Un déclin continu de la population canadienne du nord–ouest de l’Atlantique est présumé en raison des prises accessoires des pêcheurs qui persistent, des activités actuelles d’aménagement des zones côtières et des pertes de l’habitat de nidification.
Critère B : ne correspond pas au critère. La zone d’occurrence et l’indice de la zone d’occupation sont inconnus, mais on estime qu’ils sont supérieurs aux seuils prescrits.
Critère C : ne correspond pas au critère, puisque le nombre d’individus matures dépasse vraisemblablement les seuils prescrits (même si techniquement, tous les individus qui fréquentent les eaux canadiennes sont des juvéniles).
Critère D : ne correspond pas au critère pour les mêmes raisons que dans le cas du critère C.
Critère E (Analyse quantitative) : Non disponible.

* Voir la définition de localité.

La rédactrice souhaite remercier Sean Blaney (Centre de données sur la conservation du Canada Atlantique), Laura Bennett (Canadian Sea Turtle Network), Sheryan Epperly (National Marine Fisheries Service), Matthew Godfrey (North Carolina Wildlife Resources Commission), Michael James (Université Dalhousie), Jack Lawson (Pêches et Océans Canada), Don McAlpine (Musée du Nouveau–Brunswick), Tara McIntyre (Pêches et Océans Canada), Sean Smith (Pêches et Océans Canada), Lisa Spaven (Pêches et Océans Canada), Katrina Stipec (Centre de données sur la conservation [Conservation Data Centre] de la Colombie-Britannique), Nancy Thompson (National Marine Fisheries Service), Christie Whelan (Pêches et Océans Canada), Blair Witherington (Florida Fish and Wildlife Conservation Commission) et Jeanette Wyneken (Florida Atlantic University) pour l’aide qu’ils lui ont apportée dans la préparation du présent rapport. Elle souhaite également souligner les commentaires avisés et utiles des réviseurs anonymes du rapport. Enfin, elle tient comme toujours à souligner le travail de pionnier effectué par Sherman Bleakney (Université Acadia), qui a été le premier à attirer l’attention des chercheurs sur la présence des tortues marines au Canada.

Sean Blaney
Botaniste et assistant directeur
Centre de données sur la conservation du Canada atlantique
Sackville (Nouveau–Brunswick)

Kevin Davidson
Chef, Espèces menacées d'extinction et aires protégées
Environnement Canada
Sackville (Nouveau–Brunswick)

Sheryan Epperly
Research Fishery Biologist, Sea Turtle Team Leader
National Marine Fisheries Service
Miami (Floride)
ÉTATS–UNIS

Gloria Goulet
Secrétariat du COSEPAC
Service canadien de la faune
Ottawa (Ontario)

Dr. Matthew Godfrey
North Carolina Wildlife Resources Commission
Beaufort (Caroline du Nord)
ÉTATS–UNIS

Dr. Michael James
Department of Biology
Dalhousie University
Halifax (Nouvelle–Écosse)

Lisa Spaven
Technicienne des pêches
Pêches et Océans Canada
Nanaimo (Colombie–Britannique)

Katrina Stipec
Conservation Data Centre de la Colombie–Britannique
Victoria (Colombie–Britannique)

Christie Whelan
Conseillère scientifique, Sciences des populations de poissons
Pêches et Océans Canada
Ottawa (Ontario)

Dr. Blair Witherington
Florida Fish and Wildlife Conservation Commission
Fish and Wildlife Research Institute
Melbourne Beach (Floride)
ÉTATS–UNIS

Dr. Jeanette Wyneken
Florida Atlantic University
Boca Raton (Floride)
ÉTATS–UNIS

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Kathleen Martin, B.A. spécialisé avec distinction (Université de Toronto), M.A. (Université Queen’s), est directrice administrative du Canadian Sea Turtle Network, groupe sans but lucratif voué à la conservation de la tortue luth, espèce en voie de disparition. Elle travaille avec ce groupe depuis sa création, en 1997. Mme Martin était auparavant chargée de cours au Département des communications de l’Université Acadia. Elle est actuellement professeure associée à la School for Resource and Environmental Studies de l’Université Dalhousie.

Mme Martin jouit d’une vaste expérience de la rédaction et de l’édition. Elle a publié des articles examinés par des pairs sur le potentiel, pour les utilisateurs des ressources, de devenir des intendants dévoués de l’environnement, et elle a écrit, édité et adapté de nombreux articles scientifiques pour un vaste public. Elle est membre de l’Équipe de rétablissement de la tortue luth de l’Atlantique et a produit une variété de documents pour Pêches et Océans Canada. Elle est également l’auteure de sept livres scientifiques pour enfants (Lerner Publishing Group, Minneapolis, Minnesota) en plus d’être lauréate d’un prix de journalisme. En 2007, elle a été co-récipiendaire du Prix or en conservation des Prix canadiens de l’environnement.

Canadian Sea Turtle Network, Halifax (Nouvelle–Écosse).

Annexe 1. Les sept tableaux suivants ont été préparés dans le cadre de l’analyse des menaces qui pèsent sur la tortue caouanne de l’Atlantique Nord effectuée par le NMFS et le USFWS (NMFS et USFWS, 2008). Ils abordent chacune des menaces énumérées dans le tableau 2. Pour plus de détails sur les informations utilisées pour calculer les taux annuels de mortalité, consulter le site Web suivant : www.nmfs.noaa.gov/pr/recovery/plans.htm#turtles (en anglais seulement). Le code de couleurs utilisé est le même que celui du tableau 3.

Tableau A1. Résultats de l’analyse des menaces – prises accessoires des pêcheurs.
STADE DE DÉVELOPPEMENT ÉCOSYSTÈME CHALUT DE FOND CHALUT DE SURFACE OU PÉLAGIQUE PÊCHE À LA DRAGUE PÊCHE À LA PALANGRE (PÉLAGIQUE PÊCHE À LA PALANGRE DE FOND FILET MAILLANT DE FOND (GROSSES MAILLES) FILET MAILLANT DE FOND (PETITES MAILLES) FILET MAILLANT DÉRIVANT VERVEUX ET NASSES CASIERS ET TRAPPES SENNE TIRÉE DU RIVAGE FILETS ANCRÉS («CHANNEL NET ») SENNE COULISSANTE LIGNE ET HAMEÇON (PÊCHE SPORTIVE) LIGNE ET HAMEÇON (PÊCHE COMMERCIALE) SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 0 1,000 0
Œuf Zone terrestre 0 0,004 0
Nouveau–né Zone terrestre 0 0,004 0
Nage frénétique, transition Zone néritique 1 1 0,004 0
Juvénile Zone océanique 30 000 1 1 30 002 0,029 870
Adulte Zone océanique 1 1 2 0,789 2
Juvénile Zone néritique 30 000 1 300 1 3 000 3 000 300 30 30 30 1 1 1 30 30 36 755 0,235 8 637
Adulte Zone néritique 300 1 30 1 300 300 30 3 3 30 1 1 1 3 3 3 707 0,789 2 925
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 9 417 1 94 872 942 942 94 10 9 31 1 1 1 9 9
Tableau A2. Résultats de l’analyse des menaces – utilisation non halieutique des ressources.
Stade de développement Écosystème PRÉLÈVEMENT LÉGAL PRÉLÈVEMENT ILLÉGAL ACTIVITÉS PÉTROLIÈRES ET GAZIÈRES COLLISIONS AVEC DES NAVIRES NETTOYAGE DES PLAGES PRÉSENCE HUMAINE MATÉRIEL RÉCRÉATIF DE PLAGE CIRCULATION DE VÉHICLES SUR LES PLAGES ACTIVITÉS DE PRODUCTION D'ÉNERGIE ACTIVITÉS DE CONSERVATION OU DE RECHERCHE ACTIVITÉS MILITAIRIES OPÉRATIONS RÉCUPÉRATION SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 3 1 4 1,000 4
Œuf Zone terrestre 3 000 1 1 1 300 1 3 304 0,004 13
Nouveau-né Zone terrestre 1 1 1 1 1 1 6 0,004 0
Nage frénétique, transition Zone néritique 1 1 0,004 0
Juvénile Zone océanique 30 30 1 1 62 0,029 2
Adulte Zone océanique 1 1 2 0,789 2
Juvénile Zone néritique 3 000 300 30 300 3 3 1 3 637 0,235 855
Adulte Zone néritique 300 30 3 300 3 3 1 640 0,789 505
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 943 107 10 308 0 0 0 3 3 4 2 0
Tableau A3. Résultats de l’analyse des menaces – construction et aménagement.
Stade de développement Écosystème RESTAURATION DE PLAGES CONSTRUCTIONS D'OUVRAGES DE DÉFENSE DES CÔTES AUTRES POJETS DE STABILISATION DES CÔTES CLÔTURES À SABLE DRAGAGE EFFLUENTS D'EAUX PLUVIALES CONSTRUCTION CÔTIÈRE DYNAMITAGE DE CHENAUX DYNAMITAGE DE PONTS SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 1 3 1 1 6 1,000 6
Œuf Zone terrestre 3 000 30 000 1 1 3 000 36 002 0,004 144
Nouveau-né Zone terrestre 3 000 1 1 1 1 3 004 0,004 12
Nage frénétique, transition Zone néritique 1 1 0,004 0
Juvénile Zone océanique 0 0,029 0
Adulte Zone océanique 0 0,789 0
Juvénile Zone néritique 30 30 0,235 7
Adulte Zone néritique 3 3 0,789 2
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 25 123 1 0 9 0 13 0 0
Tableau A4. Résultats de l’analyse des menaces – transformations des écosystèmes.
Stade de développement Écosystème CHANGEMENTS TROPHIQUES DUS À LA PÊCHE CHANGEMENTS TROPHIQUES DUS À LA MODIFICATION DE L'HABITAT BENTHIQUE ÉROSION ET ACCRÉTION DES PLAGES AQUA-CULTURE EUTROPHISATION SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 6 1,000 0
Œuf Zone terrestre 300 000 300 000 0,004 1 200
Nouveau-né Zone terrestre 0 0,004 0
Nage frénétique, transition Zone néritique 0 0,004 0
Juvénile Zone océanique 0 0,029 0
Adulte Zone océanique 0 0,789 0
Juvénile Zone néritique 0 0,235 0
Adulte Zone néritique 0 0,789 0
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 0 0 1 200 0 0
Tableau A5. Résultats de l’analyse des menaces – pollution.
Stade de développement Écosystème INGESTION DE DÉBRIS MARINS MARINE DÉBRIS ENTAGLEMENT IN DERELIC FISHING GEAR ENCHEVÊTREMENT DANS LES DÉBRIS AUTRES QUE DES ENGINES DE PÊCHE DÉBRIS DE PLAGE POLLUTION PAR LES HYDROCARBURES POLLUTION LUMINEUSE POLLUTION SONORE POLLUTION THERMIQUE POLLUTION CHIMIQUE SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 3 3 1,000 3
Œuf Zone terrestre 1 1 2 0,004 0
Nouveau-né Zone terrestre 1 1 300 000 300 002 0,004 1 200
Nage frénétique, transition Zone néritique 30 000 1 1 30 000 1 1 60 004 0,004 240
Juvénile Zone océanique 1 1 1 1 5 0,029 0
Adulte Zone océanique 1 1 1 1 5 0,789 4
Juvénile Zone néritique 1 300 30 30 1 362 0,235 85
Adulte Zone néritique 1 30 30 3 1 65 0,789 51
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 122 95 32 0 130 1 203 0 0 2
Tableau A6. Résultats de l’analyse des menaces – interactions entre les espèces.
Stade de développement Écosystème PRÉDATION PAR LES ESPÈCES INDIGÈNES MALADIES ET PARASITES PROLIFÉRATION D'ALGUES PRÉDATION PAR LE ESPÈCES EXOTIQUES VÉGÉTATION EXOTIQUES SUR LES DUNES ET LES PLAGES SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 0 1,000 0
Œuf Zone terrestre 300 000 Voir commentaire 30 000 4 330 001 0,004 1 320
Nouveau-né Zone terrestre 3 000 1 4 3 002 0,004 12
Nage frénétique, transition Zone néritique 300 000 300 000 0,004 1 200
Juvénile Zone océanique 1 1 2 0,029 0
Adulte Zone océanique 1 1 2 0,789 2
Juvénile Zone néritique 1 1 30 32 0,235 8
Adulte Zone néritique 1 1 30 32 0,789 25
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 2,414 0 31 120 0
Tableau A7. Résultats de l’analyse des menaces – autres facteurs.
Stade de développement Écosystème CHANGEMENTS CLIMATIQUES CATASTROPHES NATURELLES EAU FROIDE AUTRES (ŒUFS SEULEMENT) SOMME VALEURS REPRODUCTIVES RELATIVES MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE NOMBRE DE FEMELLES ADULTES)
Femelle nicheuse Zone terrestre 0 1,000 0
Œuf Zone terrestre 1 Voir commentaire 300 000 300 001 0,004 1 200
Nouveau-né Zone terrestre 1 1 2 0,004 0
Nage frénétique, transition Zone néritique 1 1 2 0,004 0
Juvénile Zone océanique 1 1 0,029 0
Adulte Zone océanique 0 0,789 0
Juvénile Zone néritique 30 30 0,235 7
Adulte Zone néritique 0 0,789 0
MORTALITÉ TOTALE ANNUELLE ESTIMÉE (NOMBRE DE FEMELLES ADULTES) 0 0 7 1 200

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