Amélioration de l'accès aux médicaments génériques

Ce projet permettra :

L'augmentation de la capacité d'examen et la répartition du travail à l'échelle internationale accéléreront l'accès précoce à :

La nouvelle réglementation aidera les fabricants de médicaments à comprendre les renseignements qui doivent être inclus dans les présentations de médicaments. Cela facilitera l'autorisation des produits et améliorera leur disponibilité.

Les consultations sur l'avis d'intention intitulé « Changements possibles au Règlement sur les aliments et drogues : Équivalence des médicaments génériques et terminologie connexe » ont déjà eu lieu. Elles ont pris fin en octobre 2017.

Les tâches menées dans le cadre du projet comprennent de :

Nous nous attendons à ce que tous les éléments du projet soient mis en place d'ici l'automne 2020.

Détails de la page

2018-02-16