Méthode de référence : mesure des émissions de matières particulaires fines à partir de sources fixes : methode I

Méthode I : Options

1. Applicabilité
2. Principe
3. Appareils
4. Réactifs et matériel
5. Procédures
6. Calculs
7. Nomenclature

1. Applicabilité

On utilise la présente méthode pour mesurer la concentration massique et l'émission ou le rejet massique de MP_2,5filtrables et de matières particulaires condensables par des sources fixes. On combine la moitié avant de la méthode G et la moitié arrière de la méthode H pour créer une méthode pour les matières particulaires fines de sources fixes. La somme des MP_2,5 filtrables et des matières particulaires condensables donne les MP_2,5 totales. La présente méthode est soumise aux limitations des méthodes G et H.

2. Principe

Les principes fournis dans les méthodes G et méthode H s'appliquent à la présente méthode. Trois analyses valides sont exigées pour la détermination des MP_2,5 totales. Chaque analyse doit avoir une durée d'au moins deux heures et récupérer au moins 1,5 m³ (53 pi³) de gaz de cheminée sur une base sèche dans les conditions de référence.

3. Appareils

Les mêmes que ceux des méthodes G et méthode H.

4. Réactifs et matériel

Les réactifs et le matériel indiqués à la section 4 de la méthode H doivent être utilisés lorsqu'on combine les méthodes G et H. Cela comprend l'utilisation d'eau de qualité CLHP pour rincer les moitiés avant et arrière des composants.

5. Procédures

5.1 Tarage

La même procédure que celle de la méthode H.

5.2 Prélèvement d'échantillons

Choix du taux d'échantillonnage. Utiliser les procédures indiquées dans la section 5.1 et la figure G-9 de la méthode G pour choisir le taux d'échantillonnage approprié pour le cyclone, de façon à respecter les critères en matière de temps de rétention, de seuil de diamètre et d'isocinétisme. Choisir un temps d'échantillonnage supérieur à deux heures qui permet d'obtenir un volume d'échantillon d'au moins 1,5 m³ (53 pi³) dans des conditions de référence sèches.

Préparation de la ligne d'échantillonnage.Combiner la moitié avant de la ligne de la méthode G et la moitié arrière de la ligne de la méthode H comme l'illustre la figure I-1. Mesurer 3 mL d'éthanol et compléter le volume à 10 mL avec de l'eau de qualité CLHP, puis ajouter cette solution dans le purgeur de vapeur d'eau ou dans l'impacteur sans tige. Le premier impacteur contient 100 mL d'eau de qualité CLHP, le deuxième impacteur est laissé vide et le troisième doit contenir de 100 g à 300 g de dessiccant de gel de silice. Noter le poids de l'impacteur ou du purgeur de vapeur d'eau (après l'ajout d'éthanol), du condenseur et des trois autres impacteurs (à une précision de 0,5 g) sur la feuille de données de l'analyse d'humidité (figure H-2).

Figure I-1 Schéma de la méthode I : combinaison des méthodes G et H

Fonctionnement de la ligne de prélèvement. Comme dans la méthode G, utiliser la figure G-9 ou une stratégie semblable pour déterminer le réglage du débitmètre à diaphragme et pour choisir un temps d'échantillonnage qui permet d'obtenir un volume d'échantillon d'au moins 1,5 m³ (53 pi³) dans des conditions de référence sèches.

5.3 Prélèvement d'échantillons

Déconnecter avec précaution la sonde de la ligne d'échantillonnage et sceller toutes les ouvertures. Sceller les ouvertures du cyclone de MP_2,5. Faire preuve de précaution en déplaçant les composants de la ligne du site d'analyse au site de prélèvement d'échantillon afin de réduire les risques de perte de matières particulaires recueillies ou de contamination.

Dans la zone de prélèvement d'échantillon, peser les composants de la ligne d'échantillonnage. Noter le poids du condenseur, du purgeur de vapeur d'eau et de chacun des trois impacteurs (à une précision de 0,5 g) sur la feuille de données de l'analyse d'humidité (figure H-2).

Récupérer les composants de la moitié avant de la ligne de la façon décrite à la section 5.2 de la méthode G à l'aide d'eau de qualité CLHP au lieu de l'eau de type II pour éviter l'utilisation accidentelle d'eau de type II dans la récupération des matières particulaires condensables. Récupérer les composants de la moitié arrière de la ligne de la façon décrite à la section 5.3 de la méthode H.

5.4 Analyse d'échantillons

Toutes les analyses doivent être effectuées sur une période d'échantillonnage de deux semaines dans un laboratoire propre muni d'une hotte. L'humidité relative de la pièce dans laquelle est effectuée la pesée doit être maintenue à au plus 50 %.

Dans le laboratoire, retirer les contenants de leurs sacs en polyéthylène protecteurs et vérifier qu'aucune fuite de liquide n'est survenue. Les fuites invalident les résultats d'analyse. Noter l'état des échantillons à leur réception au laboratoire dans la figure I-2.

Figure I-2 Description des échantillons reçus

L'analyse des échantillons nécessite de nombreuses déterminations gravimétriques des résidus d'évaporation. Respecter les procédures indiquées dans la méthode G pour le traitement des contenants 1, 2, 3, 7 et 8. Respecter les procédures indiquées dans la méthode H pour le traitement des contenants 4, 5, 6, 9, 10 et 11. Après la détermination d'un poids constant pour tous les échantillons de résidus, utiliser la feuille de données analytiques des particules de la figure I-3 pour déterminer le poids des différentes fractions de particules.

Figure I-3 Feuille de données analytiques des particules

6. Calculs

Calculer les paramètres du gaz de cheminée conformément à la section 6 de la méthode G. Le cas échéant, calculer les concentrations des matières particulaires filtrables, des MP_2,5 et des matières particulaires condensables et les taux d'émission conformément à la section 6 des méthodes G et méthode H.

La limite de détection de la méthode pour déterminer la gravimétrie des résidus des bouteilles est de 0,42 mg. La valeur d'incertitude étendue totale (probabilité de 95 %) pour les matières particulaires totales, qui comprennent les matières particulaires filtrables (dont les +MP_2,5 et les MP_2,5) et les matières particulaires condensables, est de 1,5 mg.

Concentration des matières particulaires totales ou des MPT_2,5. Calculer la concentration des matières particulaires totales ou des MPT_2,5 à l'aide de l'équation I-1

Équation I-1

Débit massique d'émission. Déterminer l'émission massique ou le débit d'émission des matières particulaires totales ou des MPT_2,5 à l'aide de l'équation I-2.

Équation I-2

7. Nomenclature

C _MPT2,5

concentration des MP _2,5 dans le gaz de cheminée sur une base sèche dans les conditions de référence en matière de température et de pression, en mg/m³

C _MPT

concentration des matières particulaires totales dans le gaz de cheminée sur une base sèche dans les conditions de référence en matière de température et de pression, en mg/m³

DE _MPT2,5

débit massique d'émission des MP _2,5 totales, en kg/h

DE _MPT

débit massique d'émission des matières particulaires totales, en kg/h

Q _s

débit volumétrique du gaz de cheminée sur une base sèche dans les conditions de référence en matière de température et de pression, en m³/h

(V _m) _réf

volume d'échantillon du gaz de cheminée sur une base sèche dans les conditions de référence en matière de température et de pression, en m³

P _MPT2,5

poids des MP _2.5 totales recueillies au cours de l'analyse, en mg

P _MPT

poids des matières particulaires totales recueillies au cours de l'analyse, en mg

10 ^-6

conversion, en kg/mg