Déclarer un effet secondaire (indésirable) du cannabis : Hôpitaux
Les hôpitaux doivent soumettre des rapports à Santé Canada pour tout effet secondaire grave suspecté d'être associé à des drogues contenant du cannabis. Par conséquent, les hôpitaux doivent soumettre à Santé Canada des rapports impliquant une drogue et un cannabis suspects. Les hôpitaux sont des déclarants volontaires pour les effets secondaires impliquant des produits de cannabis seulement.
Un produit de cannabis ne doit pas être confondu avec une drogue contenant du cannabis tel que défini sous le terme « drogue » dans la Loi sur les aliments et drogues. Les drogues contenant du cannabis ont un numéro d'identification de médicament (DIN) et les hôpitaux doivent soumettre tous les rapports d'effets indésirables graves liés aux médicaments selon la Loi visant à protéger les Canadiens contre les drogues dangereuses.
Déclarer une réaction indésirable grave à un médicament
Remarque : Tous les renseignements personnels que vous nous soumettez sont protégés par la Loi sur la protection des renseignements personnels . Cela comprend des renseignements concernant l'identité du consommateur ou du patient, et l'identité de la personne qui effectue le signalement (déclarant).
Le formulaire Déclarer un effet indésirable grave à un médicament (pour les hôpitaux) requiert un DIN, un numéro de produit naturel (NPN) ou un nom de produit dans la Section D. Les hôpitaux devraient seulement inclure un DIN si le produit est une drogue contenant du cannabis. Par contre, pour les produits de cannabis, les hôpitaux devraient seulement inclure le nom du produit, ou toute information disponible (par exemple, une vapoteuse à cannabis) dans les champs appropriés (c'est-à-dire, le nom de marque, le nom du fabricant ou le titulaire de licence).
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