Interruption de vente d'un instrument médical : Poignées de défibrillation internes
Une interruption de vente des Poignées de défibrillation internes a été déclarée en vertu des articles 62.21 de 62.26 du Règlement sur les instruments médicaux. Pour obtenir une liste complète des pénuries, consultez la liste des pénuries et des interruptions de vente.
| Information du rapport | Détails |
|---|---|
| Affiché le Note de bas de page 1 | 2026-01-21 |
| Type de rapport | Interruption de vente |
| État de l'interruption | Vente interrompue |
| Nom de l'instrument médicalNote de bas de page 2 le cas échéant | Poignées de défibrillation internes |
| Autres noms (par exemple, marque de commerce), s'il y a lieu | s.o. |
| Description de l'emballageNote de bas de page 3 | 1 chaque |
| Classe d'instrument médical (I, II, III ou IV), si elle est connue | II |
| Identificateur(s) de l'instrumentNote de bas de page 4 | 11131-000001 |
| Numéro d'homologation de l'instrument médical (pour les classes II, III et IV), s'il y a lieu | 103469 |
| Numéro d'identification de l'autorisation,Note de bas de page 5 le cas échéant | s.o. |
| Produit à usage unique | Non |
| Importateurs qui ont déclaré l'interruptionNote de bas de page 6 le cas échéant | Physio-Control Inc. |
| Nom du fabricant | Physio-Control Inc. |
| Adresse postale du fabricant | 11811 rue Willows Nord-Est, Redmond, WA, États-Unis, 98052 |
| Raison de l'interruption | Problèmes de fabrication |
| Commentaires | s.o. |