Consultation sur l’ébauche de la ligne directrice: Exigences en matière d'homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D

De Santé Canada

Le but de la consultation est de recueillir les commentaires des parties prenantes sur les considérations techniques liées à l’homologation des instruments médicaux imprimés en 3D.

Participez : comment participer

Envoyez un courriel au Bureau des politiques, de la science et des programmes internationaux (hc.policy.bureau.enquiries.sc@canada.ca) contenant vos idées ou commentaires pour vous faire entendre.

Qui cette consultation vise-t-elle?

Nous engagerons un dialogue avec  l'industrie des instruments médicaux.

Rétroaction Concernant la Consultation

Vos idées et contributions sont recherchées autour des exigences d`homologation pour les instruments médicaux imprimés en 3D. Les commentaires recueillis au moyen de ce processus seront utilisés pour finaliser l’ébauche de la ligne directrice : Exigences en matière d'homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D.

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Bureau des politiques, de la science et des programmes internationaux
Direction des produits thérapeutiques
Direction générale des produits de santé et aliments
Santé Canada
Holland Cross, Tour B
1600, rue Scott
Indice de l’adresse 3102C3
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Courriel : hc.policy.bureau.enquiries.sc@canada.ca