Consultation sur l’ébauche de la ligne directrice: Exigences en matière d'homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D
De Santé Canada
État actuel : Fermé
Ouvert le 8 novembre et fermera pour les nouvelles entrées le 8 janvier 2019.
Le but de la consultation est de recueillir les commentaires des parties prenantes sur les considérations techniques liées à l’homologation des instruments médicaux imprimés en 3D.
Participez : comment participer
Envoyez un courriel au Bureau des politiques, de la science et des programmes internationaux (hc.policy.bureau.enquiries.sc@canada.ca) contenant vos idées ou commentaires pour vous faire entendre.
Qui cette consultation vise-t-elle?
Nous engagerons un dialogue avec l'industrie des instruments médicaux.
Rétroaction Concernant la Consultation
Vos idées et contributions sont recherchées autour des exigences d`homologation pour les instruments médicaux imprimés en 3D. Les commentaires recueillis au moyen de ce processus seront utilisés pour finaliser l’ébauche de la ligne directrice : Exigences en matière d'homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D.
Communiquez avec nous
Bureau des politiques, de la science et des programmes internationaux
Direction des produits thérapeutiques
Direction générale des produits de santé et aliments
Santé Canada
Holland Cross, Tour B
1600, rue Scott
Indice de l’adresse 3102C3
Ottawa, Ontario K1A 0K9
Téléphone : 613-948-4623
Courriel : hc.policy.bureau.enquiries.sc@canada.ca
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