Consultation sur la souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum et les préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2022-03

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation de la souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum et des préparations commerciales connexes homologuées à des fins de vente et d'utilisation au Canada. Par souci de conformité aux normes actuelles, Santé Canada propose les modifications d'étiquettes présentées ci-dessous.

La souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum est un herbicide biologique d'origine naturelle dont l'utilisation est homologuée au Canada pour l'inhibition de la germination et de la repousse des souches coupées de certains arbres à feuilles caduques dans les emprises et pour la gestion de la végétation forestière.

Il a été démontré que ces produits ont une valeur en tant que solution de lutte antiparasitaire. Lorsque le mode d'emploi figurant sur l'étiquette est suivi, les risques pour la santé humaine découlant de l'exposition professionnelle, alimentaire et occasionnelle et les risques pour l'environnement sont acceptables. Par souci de conformité aux normes actuelles, des modifications sont proposées aux étiquettes des produits contenant la souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum.

Il est possible d'obtenir une liste complète des produits qui contiennent la souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum en consultant l'annexe I du projet de décision de réévaluation ou en utilisant la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation ».

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 22 mars 2022 au 20 juin 2022 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2022-03 :

• Étape 1 Demander la version complète afin de pouvoir lire l'Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2 Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l'ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation définitive tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2022-03, Souche PFC2139 de Chondrostereum purpureum et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera rendue, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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