Annexe D : Programme intégré canadien de surveillance de la résistance aux antimicrobiens (PICRA) 2008 – Informations additionnelles

Programme intégré canadien de surveillance de la résistance aux antimicrobiens (PICRA)

Annexe D - Informations additionnelles

Abréviations

Abréviations générales

A2C-AMP
Résistance à amoxicilline-acide clavulanique, à la céfoxitine, au ceftiofur et à l'ampicilline
AARD
Alberta Agriculture et Rural Development
ACIA
Agence canadienne d'inspection des aliments
ACSSuT
Résistance à l'ampicilline, au chloramphénicol, à la streptomycine, au sulfisoxazole et à la tétracycline
ACKSSuT
Résistance à l'ampicilline, au chloramphénicol, à la kanamycine, à la streptomycine, au sulfisoxazole et à la tétracycline
AKSSuT
Résistance à l'ampicilline, à la kanamycine, à la streptomycine, au sulfisoxazole et à la tétracycline
AQCMC
Assurance qualité canadienne
ASPC
Agence de la santé publique du Canada
ATC
Classification anatomique des produits chimiques thérapeutiques
ATCC
American Type Culture Collection
CCS
Canadian CompuScript
CLSI
Clinical and Laboratory Standards Institute
CMI
Concentration minimale inhibitrice
DANMAP
Programme danois intégré de surveillance et de recherche sur la résistance aux antimicrobiens
DMV
Direction des médicaments vétérinaires
DTQ
Dose thérapeutique quotidienne
EPT
Eau peptonée tamponnée
GSS
Global Salmonella Surveillance (Réseau de surveillance mondiale de Salmonella )
ICSA
Institut canadien de la santé animale
IMS
Intercontinental Medical Statistics
ISO
Organisation internationale de normalisation
LLZOA
Laboratoire de lutte contre les zoonoses d'origine alimentaire
LNM
Laboratoire national de microbiologie
LPSP
Laboratoire provincial de santé publique
LT
Lysotype
LTS
Laboratoire de typage des Salmonella
MACVP
Maladies associées au circovirus porcin
mCCDA
Gélose modifiée à base de céfopérazone, de charbon et de sédoxycholate de sodium
MHB
Bouillon Mueller-Hinton
MSRV
Milieu modifié semi-solide de Rappaport Vassiliadis
N/A
Non applicable
ND
Non disponible
NC
Non classifié
OIE
Organisation mondiale de la santé animale
SARM
Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
SRRP
Syndrome reproducteur et respiratoire porcin
USA
États-Unis

Antimicrobiens

AMC
Amoxicilline-acide clavulanique
AMK
Amikacine
AMP
Ampicilline
AZM
Azithromycine
CHL
Chloramphénicol
CIP
Ciprofloxacine
CLI
Clindamycine
CRO
Ceftriaxone
DAP
Daptomycine
ERY
Érythromycine
FLA
Flavomycine
FLR
Florfénicol
FOX
Céfoxitine
GEN
Gentamicine
KAN
Kanamycine
LIN
Lincomycine
LNZ
Linézolide
NAL
Acide nalidixique
NIT
Nitrofurantoïne
PEN
Pénicilline
QDA
Quinupristine-dalfopristine
SSS
Sulfisoxazole
STR
Streptomycine
SXT
Triméthoprime-sulfaméthoxazole
TEL
Télithromycine
TET
Tétracycline
TIG
Tigécycline
TIO
Ceftiofur
TYL
Tylosine
VAN
Vancomycine

Provinces canadiennes et territoires

AB
Alberta
BC
Colombie-Britannique
MB
Manitoba
NB
Nouveau-Brunswick
NL
Terre-Neuve-et-Labrador
NS
Nouvelle-Écosse
NT
Territoires du Nord-Ouest
NU
Nunavut
ON
Ontario
PEI
Île-du-Prince-Édouard
QC
Québec
SK
Saskatchewan
YT
Territoire du Yukon

Glossaire

Antimicrobien : Substance (naturelle ou synthétique) qui tue ou inhibe la croissance des micro-organismes tels que les bactéries, les champignons, les virus ou les parasites. Dans l'ensemble du présent rapport, l'emploi du terme « antimicrobien » ne fait référence qu'aux médicaments ciblant les bactéries.

Concentration minimale inhibitrice (CMI) : Concentration la plus faible nécessaire pour inhiber la croissance bactérienne après une incubation d'une nuit in vitro. La CMI sert à confirmer ou à surveiller la résistance bactérienne. La résistance survient lorsque la CMI est supérieure à la valeur seuil définie de la résistance d'un isolat bactérien donné.

Corésistance : Coexistence de 2 ou plusieurs gènes ou mutations au sein de la même souche bactérienne, chacun conférant de la résistance à une classe différente de médicament. Aussi appelée « résistance associée » (Aarestrup, 2006).

Dose thérapeutique quotidienne (DTQ) : Mesure statistique de la consommation de médicaments mise au point par l'Organisation mondiale de la santé afin de normaliser l'usage comparatif des médicaments à l'échelle internationale ainsi que dans divers milieux, indépendamment des coûts ou de la formulation des médicaments.

Multirésistance : Désigne, dans le cadre du présent rapport, la résistance d'un isolat bactérien donné à plus d'une classe d'antimicrobiens structurellement non-apparentés, peu importe les mécanismes de résistance en cause. La multirésistance (aussi appelée résistance à plusieurs antimicrobiens) peut résulter de mécanismes de résistance croisée ou d'une corésistance chez les bactéries. Pour en savoir plus, consulter le Rapport annuel du PICRA 2005, annexe C.3.

Résistance aux antimicrobiens : La résistance aux antimicrobiens est détectée lorsque la concentration minimale inhibitrice d'un antimicrobien est supérieure ou égale à la valeur pré-établie du seuil de la résistance. Les bactéries résistantes peuvent supporter les effets d'un antimicrobien à l'aide de l'un des 4 mécanismes suivants : 1) inactivation ou modification du médicament par la production d'enzymes, 2) adaptation du métabolisme bactérien, 3) modification structurelle des cibles des antimicrobiens et 4) mécanismes permettant de diminuer la perméabilité au médicament ou d'augmenter l'élimination de ce dernier. En outre, certaines bactéries possèdent de la résistance naturelle (ou intrinsèque) à certains antimicrobiens.

Résistance croisée : Concomitance de la résistance à un médicament et de la résistance à un autre médicament, en raison d'un mécanisme biochimique unique (Aarestrup, 2006). Pour en savoir plus, consulter l'annexe C.3 du Rapport annuel du PICRA 2005.

Références

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