Consultations concernant l'International Council for Harmonisation
- Consultation : Publication de l'ébauche de l’ICH : Q9(R1) : Gestion des risques liés à la qualité [2022-01-14]
- Consultation : Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l’ICH: M7(R2): Addenda à la ligne directrice concernant l’évaluation et contrôle des impuretés réactives de l’ADN (mutagènes) dans les produits pharmaceutiques pour limiter les risques de cancérogénicité [2021-11-12]
- Consultation : Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice de l’ICH : Q13 : Production en continu des substances pharmaceutiques et des médicaments [2021-10-28]
- Avis : Consultation publique conjointe entre Santé Canada et de la Food and Drug Administration des États Unis sur les lignes directrices de l’International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) [2021-08-26]
- Consultation : Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice de l’ICH : S12 : Considérations non cliniques sur la biodistribution pour les produits de thérapie génique [2021-07-05]
- Consultation : Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l’ICH: S1B(R1) : Addenda à la ligne directrice concernant l’évaluation de la cancérogénicité des produits pharmaceutiques [2021-06-10]
- Avis : Consultation publique conjointe entre Santé Canada et de la Food and Drug Administration des États Unis sur les lignes directrices de l'International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) [2021-04-16]
- Consultation : Document de réflexion de l'ICH : Projet de lignes directrices de l'ICH pour faire progresser le développement de médicaments axés sur le patient [2020-12-16]
- Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l'ICH : Q3D(R2) : Directive concernant les impuretés élémentaires [2020-09-29]
- Consultation : Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l'ICH : E14/S7B : Questions et réponses : Évaluation clinique et non clinique de la prolongation de l'intervalle QT/QTc et de l'effet pro arhythmique [2020-09-21]
- Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l'ICH : M7(R2): Évaluation et contrôle des impuretés réactives de l'ADN (mutagènes) dans les produits pharmaceutiques pour limiter les risques de cancérogénicité [2020-07-07]
- Publication de l'ébauche (étape 2) de ligne directrice de l'ICH: Q3C(R8) : Impuretés : Solvants résiduels [2020-06-30]
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