Consultation sur la natamycine et préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2024-02

Avis au lecteur :

La période de consultation en ligne est maintenant terminée.

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation des produits contenant de la natamycine à des fins de vente et d'utilisation au Canada et de mettre à jour les énoncés figurant sur les étiquettes.

La natamycine est homologuée pour réprimer la môle sèche dans les champignonnières. Elle est également homologuée comme agent de conservation pour les échantillons de lait utilisés dans les laboratoires d'analyse.

La natamycine, également appelée pimaricine, est une substance antimycotique d'origine naturelle qui empêche la germination des spores fongiques et constitue un outil important pour les producteurs de champignons dans la gestion intégrée des maladies causées par la môle sèche. Ce produit est également important dans l'industrie laitière pour la conservation des échantillons de lait dans les laboratoires d'analyse. Il s'agit en outre d'un agent de conservation alimentaire approuvé et utilisé dans plus de 150 pays du monde. Selon le profil d'emploi actuel, la natamycine a de la valeur comme solution de lutte antiparasitaire. Les risques pour la santé humaine (exposition alimentaire, professionnelle ou occasionnelle) et l'environnement (organismes aquatiques et terrestres) sont considérés comme acceptables lorsque les produits contenant de la natamycine sont utilisés conformément aux mises à jour de l'étiquette proposées.

Il est possible d'obtenir une liste complète des produits qui contiennent de la natamycine en consultant l'annexe I du projet de décision de réévaluation ou en utilisant la base de données Recherche dans les étiquettes de pesticides.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation ».

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 6 mars 2024 au 4 juin 2024 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2024-02 :

• Étape 1 : Demander la version complète afin de pouvoir lire l'évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.
• Étape 2 : Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l'ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation finale tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2024-02, Natamycine et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera rendue, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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