Une stratégie sur la démence pour le Canada : Ensemble, nous réalisons - Rapport annuel 2025

Table des matières

• Message du ministre
• Introduction
• Rapport sur les résultats des investissements fédéraux dans la démence
• Progrès réalisés dans la mise en œuvre des objectifs nationaux de la stratégie sur la démence
  • Objectif stratégique : Prévention de la démence par la réduction des risques
    • Les tendances en matière de réduction des risques montrent à la fois des progrès et des domaines nécessitant plus d'efforts
    • Évolution dans le temps des résultats des sondages d'opinion publique sur la réduction et la prévention des risques
    • De nouvelles ressources soutiennent les progrès en matière de réduction des risques de démence
    • Campagne nationale d'éducation publique : sensibiliser des millions de personnes à la réduction des risques
    • Poursuite des progrès en matière de réduction des risques grâce à la recherche et à l'innovation
  • Objectif stratégique : Faire progresser les thérapies et trouver un remède
    • Augmenter l'investissement fédéral dans la recherche sur la démence
    • Poursuivre les progrès dans le domaine des thérapies avancées grâce à la recherche et à l'innovation
  • Objectif stratégique : Améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels
    • Certains aspects de la qualité de vie semblent s'améliorer
    • Les résultats des sondages d'opinion publique sur la qualité de vie suggèrent les priorités pour les efforts futurs
    • Les ressources des projets contribuent à améliorer la qualité de vie
    • Campagne nationale d'éducation publique sur la démence : Réduire la stigmatisation et permettre aux communautés d'être plus inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
    • Améliorer la surveillance de la démence afin de promouvoir une bonne qualité de vie
    • Améliorer la qualité de vie par la recherche et l'innovation
• Soutenir les personnes atteintes de démence et les aidants naturels lors des urgences climatiques
• Conclusion
• Annexes
  • Annexe A : Tendances des risques et facteurs de protection au Canada
    • Risque de démence et facteurs de protection
    • Risques de démence et facteurs de protection au Canada
• Notes en fin de texte

Message de la ministre

Je suis heureuse de partager avec les Canadiens le présent rapport sur la stratégie nationale sur la démence, qui met en lumière les résultats des principaux investissements réalisés par le gouvernement du Canada dans le domaine de la démence. Depuis le lancement de cette stratégie en 2019, plus de 400 millions de dollars ont été investis par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Ces investissements soutiennent la mise en œuvre de la stratégie et nous ont aidés à nous rapprocher de ses ambitions.

Les investissements fédéraux ont permis de faire progresser la recherche sur la démence, d'améliorer les données sur la démence au Canada et de sensibiliser la population aux risques liés à la démence et aux collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence. Ils ont amélioré l'accès à des conseils de qualité et soutenu les efforts visant à améliorer le bien-être des personnes atteintes de démence et de les aidants naturels.

À ce jour, 86 projets ont été entrepris grâce au financement accordé par l'ASPC à des partenaires partout au Canada. Ces projets ont donné lieu à la création d'un large éventail de ressources visant à faire progresser la réduction des risques et à soutenir les personnes atteintes de démence et les aidants naturels. Ils ont aidé les personnes atteintes de démence à rester actives au sein de leur collectivité, encouragé l'adoption de soins centrés sur la personne, fourni des outils améliorés aux fournisseurs de soins rémunérés et non-rémunérés, et incité les Canadiens à prendre des mesures pour réduire le risque de démence. Plusieurs projets se sont concentrés sur les populations à risque élevé de développer une démence ou faisant face à des obstacles à l'accès équitable à des soins. Ils ont impliqué ces populations afin de développer des ressources adaptées et sécurisées sur le plan culturel. Collectivement, les projets financés par l'ASPC ont touché plus de 236 millions de personnes, partageant des informations, des connaissances et des ressources qui continuent d'être accessibles au public.

Grâce aux IRSC, les investissements dans la recherche améliorent notre compréhension des facteurs de risque de la démence et des moyens efficaces de réduire ce risque. Ils offrent également davantage d'options thérapeutiques pour gérer et ralentir la progression des symptômes, et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de les aidants naturels.

Depuis la publication de cette stratégie, le gouvernement a financé la première campagne nationale, pluriannuelle d'éducation publique sur la démence au Canada, touchant des millions de personnes. La campagne a transmis des messages clairs et efficaces sur la réduction du risque de démence et le soutien aux interactions positives avec les personnes atteintes de démence, tout en remettant en question les stéréotypes qui contribuent à la stigmatisation. Les ressources issues de cette campagne sont disponibles dans une trousse d'outils en ligne afin que d'autres puissent continuer à diffuser les messages clés et les informations.

Comme les rapports précédents, le rapport 2025 comprend des données relatives aux objectifs de la stratégie qui ont été suivis au fil du temps, fournissant ainsi un aperçu de la situation de la démence au Canada. Il présente également les principales conclusions des projets de recherche sur l'opinion publique menés par l'ASPC. Les résultats suggèrent que les Canadiens sont de plus en plus conscients que le risque de démence peut être réduit et qu'ils sont plus nombreux à prendre délibérément des mesures pour réduire ce risque. Dans le même temps, poursuivre les efforts visant à mieux faire comprendre au public l'importance de la réduction des risques et à promouvoir des environnements plus sains sont nécessaire. Les données montrent également que les stéréotypes négatifs concernant les capacités des personnes atteintes de démence restent courants au Canada, ce qui implique un manque de compréhension du fait que les symptômes varient souvent d'une personne à l'autre.

À l'avenir, le défi consistant à fournir des soins de qualité aux personnes atteintes de démence se poursuivra, car le nombre de personnes atteintes de démence au Canada devrait augmenter parallèlement à la croissance et au vieillissement de notre population. Les provinces et les territoires jouent un rôle central dans la prestation des soins de santé au Canada. Ils constituent donc un élément important de la mise en œuvre de la stratégie nationale du Canada en matière de démence. De nombreuses autres organisations jouent également un rôle. Le gouvernement fédéral continuera de collaborer avec ces partenaires afin de faire progresser les objectifs de la stratégie. Ensemble, nous pouvons bâtir des collectivités plus inclusives pour les personnes atteintes de démence, renforcer les ressources destinées aux aidants naturels et réaliser des progrès significatifs qui amélioreront la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de ceux qui les soutiennent.

Bien qu'il reste encore beaucoup à faire pour concrétiser notre ambitieuse vision, chaque année a été marquée par des progrès continus dans la mise en œuvre de la stratégie nationale sur la démence. Je remercie sincèrement tous ceux et celles qui ont contribué à cette aventure.

Introduction

Le rapport 2025 présenté au Parlement continue d'évaluer les progrès accomplis vers la stratégie nationale sur la démence en s'appuyant sur la santé publique et des résultats d'enquêtes d'opinion publique liés à la prévention de la démence, à l'amélioration des traitements et à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels ^{Note de bas de page 1}, ^{Note de bas de page 2}. Il présente également un aperçu de la portée et des résultats des initiatives en matière de démence mises en œuvre par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) depuis le lancement de cette stratégie en 2019.

Les données du rapport sur la prévention ont été mises à jour et élargies pour s'aligner sur les résultats de la Commission Lancet sur la démence de 2024, qui ont ajouté deux facteurs de risque. Si certaines tendances en matière de risques s'améliorent au Canada, d'autres restent stables ou s'aggravent. Les données relatives aux investissements et aux activités de recherche sur la démence montrent une augmentation constante à long terme. Les données relatives à la qualité de vie montrent également une amélioration. Cependant, un pourcentage beaucoup plus élevé d'aidants naturels de personnes atteintes de démence continuent de ressentir de la détresse par rapport aux aidants naturels de personnes non atteintes de démence.

Le rapport présente les conclusions d'une enquête d'opinion publique menée pour le compte de l'ASPC depuis 2020, en soulignant la nature et l'ampleur des changements pour les questions répétées ^{Note de bas de page 3}. Les résultats de cette recherche montrent comment la sensibilisation, les connaissances et les attitudes des Canadiens évoluent au fil du temps. Par exemple, davantage de personnes pensent désormais que la démence a un impact majeur au Canada (43 % en 2024 contre 35 % en 2020). Dans le même temps, le nombre de personnes déclarant connaître quelqu'un atteint de démence est resté stable, à environ trois quarts (74 % en 2024 contre 75 % en 2020).

Les conclusions d'études récentes sur les défis particuliers auxquels sont confrontées les personnes atteintes de démence et les aidants naturels lors d'événements climatiques, ainsi que les outils permettant d'assurer leur sécurité et leur qualité de vie pendant ces événements sont également mis en évidence dans le rapport de cette année. Ces événements sont de plus en plus fréquents au Canada et peuvent être particulièrement difficiles à gérer pour les personnes atteintes de démence.

« Les phénomènes météorologiques extrêmes liés au changement climatique font de plus en plus partie de notre quotidien. Certaines populations, telles que les personnes atteintes de démence et des aidants naturels, sont plus vulnérables que d'autres aux effets des urgences climatiques. Ils peuvent être confrontés à des défis importants lors d'un phénomène climatique, en particulier lorsqu'une évacuation est nécessaire. Nous devons travailler ensemble pour veiller à ce que les besoins des personnes atteintes de démence et des aidants naturels soient pris en compte dans tous les aspects de la planification d'urgence afin de maintenir la force, la santé et la résilience de nos collectivités. »

– Dre Natasha Crowcroft, administratrice en chef de la santé publique du Canada par intérim

Ce rapport annuel présente des informations à jour en juin 2025.

Figure 1 - Équivalent textuel

Équivalent textuel:

Une stratégie sur la démence pour le Canada : Ensemble, nous y aspirons

• Vision : Un Canada où toutes les personnes atteintes de démence et les aidants naturels sont valorisés et soutenus, où la qualité de vie est optimisée et où la démence est prévenue, bien comprise et traitée efficacement.
• Principes :
  • Qualité de vie
  • Diversité
  • Droits de la personne
  • Fondé sur des données probantes
  • Axé sur les résultats

Objectifs nationaux	Domaines d'intérêt
Prévenir la démence	Faire progresser la recherche pour déterminer et à évaluer les facteurs de risque et de protection modifiables Établir une base de données probantes pour orienter et promouvoir la mise en œuvre d'interventions efficaces Élargir la sensibilisation aux facteurs de risque et de protection modifiables et aux interventions efficaces Soutenir les mesures qui augmentent la contribution des milieux sociaux et bâtis à une vie saine et à l'adoption d'un mode de vie sain
Faire progresser les thérapies et trouver un remède	Établir et revoir les priorités stratégiques en matière de recherche sur la démence pour le Canada Accroître la recherche sur la démence Élaborer des approches novatrices et efficaces pour les thérapies. Faire participer les personnes atteintes de démence et les aidants naturels à la mise au point de thérapies Accroître l'adoption des résultats de recherche qui appuient la stratégie, notamment dans la pratique clinique et grâce au soutien communautaire
Améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de leurs aidants naturels	Éliminer la stigmatisation et promouvoir des mesures qui créent des communautés sûres, inclusives et bienveillantes à l'égard des personnes atteintes de démence Promouvoir et favoriser le diagnostic précoce à l'appui de la planification et des mesures qui optimisent la qualité de vie Répondre au besoin d'accès à des soins de qualité, depuis le diagnostic jusqu'à la fin de la vie Renforcer les capacités des fournisseurs de soins, notamment en améliorant l'accès à des lignes directrices afférentes aux normes de soins fondées sur des données probantes et adaptées sur le plan culturel, et en favorisant leur adoption Améliorer le soutien aux aidants naturels, notamment en leur donnant accès à des ressources et à des mesures de soutien

• Piliers :
  • Collaboration
  • Recherche et innovation
  • Surveillance et données
  • Ressources d'information
  • Main-d'œuvre qualifiée

Rapport sur les résultats des investissements fédéraux dans la démence

Depuis le lancement de la stratégie nationale sur la démence en 2019, le gouvernement du Canada a investi plus de 400 millions de dollars pour appuyer les progrès réalisés sur les objectifs de la stratégie (voir la figure 1). Cet investissement comprend près de 150 millions de dollars provenant de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et plus de 256 millions de dollars provenant des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ^{Note de bas de page 4}.

Investissements dans la démence par l'Agence de la santé publique du Canada

L'ASPC a le rôle fédéral de premier plan dans la mise en œuvre de la stratégie nationale sur la démence. Il gère l'Investissement en matière de démence dans les communautés (IDC) et était responsable de la gestion du Fonds stratégique pour la démence (FSD) et des investissements de l'Initiative de surveillance accrue de la démence (ISAD) de 2019 à 2024. Le FSD a financé une campagne nationale d'éducation publique et des études d'opinion publique afin d'améliorer notre compréhension de la démence au Canada. En plus de gérer ces investissements, l'ASPC produit les rapports annuels au Parlement sur la stratégie et fournit un soutien de secrétariat au Comité consultatif ministériel sur la démence. Il a également fourni un financement de 31 millions de dollars depuis 2019 au Centre d'innovation canadien sur la santé du cerveau et le vieillissement (CABHI), une organisation qui encourage la collaboration autour d'innovations prometteuses dans les établissements de soins pour personnes âgées, le milieu universitaire, l'industrie et les initiatives entrepreneuriales.

Travailler avec des partenaires du projet pour appuyer les progrès de la stratégie nationale sur la démence

Les 86 projets financés à ce jour par l'IDC, le FSD et l'ISAD ont été conçus pour :

• sensibiliser davantage, notamment en informant sur les facteurs de risque et sur la manière de créer des collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence (25 projets);
• améliorer l'accès à des conseils de qualité sur la démence (11 projets) ^{Note de bas de page 5};
• améliorer les ressources d'information provinciales et territoriales en ligne sur la démence (2 projets);
• améliorer la compréhension de la prévalence et des effets de la démence sur nos communautés (15 projets);
• améliorer la santé et le bien-être des personnes atteintes de démence et des aidants naturels (30 projets);
• appuyer la collaboration entre les projets financés afin de partager les résultats et les pratiques exemplaires à l'échelle du Canada (1 projet); et
• mettre à jour les lignes directrices de l'Organisation mondiale de la santé en matière de réduction des risques et soutenir la mise en œuvre du Plan d'action mondial d'action de santé publique contre la démence, notamment en aidant les États membres à participer à l'Observatoire mondial de la démence associé (2 projets).

Figure 2 - Équivalent textuel

Carte du Canada avec des numéros qui représentent les sites de projets sur la démence dans chaque province et territoire pour les projets financés par l'Agence de la santé publique du Canada (le nombre de sites est dans le tableau 1 ci-dessous).

Tableau 1 : Emplacement des projets sur la démence de l'ASPC

	Total des projets financés	Les projets internationaux	Projets nationaux	Projets provinciaux et territoriaux	Nombre de sites du projet
IDC	31	0	5	26	142
FSD	40	2	17	21	54
ISAD	15	0	5	10	33
Total	86	2	27	57	229

	T.-N.-L.	Î.-P.-É.	N.-É.	N.-B.	QUÉ.	ON	MB	SASK.	AB	C.-B.	YN	T.N.-O.	NT
IDC	0	2	8	5	28	53	13	3	6	23	0	1	0
FSD	9	0	3	6	3	9	0	5	8	8	3	0	0
ISAD	1	1	2	2	6	8	2	2	3	5	1	0	0
Total	10	3	13	13	37	70	15	10	17	36	4	1	0

Collecte des résultats des projets de démence de l'Agence de la santé publique du Canada

Cette section fournit des renseignements sur la portée des projets financés par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) dans le cadre de l'IDC et du FSD ainsi que les ressources qu'ils ont développées. Ces renseignements proviennent des rapports annuels et finaux présentés par les organismes chargés de la gestion des projets ^{Note de bas de page 6}. Les projets doivent rendre compte, par exemple, du nombre de personnes directement touchées, du nombre, des types et de la portée des ressources et autres résultats produits, ainsi que de l'impact de leurs projets.

Tableau 2 : Catégories, nombre et portée des ressources et autres résultats des projets de l'IDC et du FSD ^{Note de bas de page 7}

Ressources des médias traditionnels (p. ex., magazines, journaux, radio, télévision, communiqués de presse) Plus de 210 ressources Plus de 161 399 000 fois consulté	Matériaux de campagne de marketing et de sensibilisation Plus de 40 ressources Plus de 60 844 000 fois consulté
Médias sociaux Plus de 1 690 ressources Plus de 10 190 000 fois consulté	Sites web et pages web Plus de 180 ressources Plus de 1 442 000 fois consulté
Vidéos et films Plus de 450 ressources Plus de 1 203 000 fois consulté	Événements éducatifs (p. ex., webinaires, présentations, conférences et cours magistraux) Plus de 950 ressources Plus de 142 000 fois consulté
Fiches d'information et bulletins Plus de 500 ressources Plus de 636 000 fois consulté	Balados et autres ressources audio Plus de 100 ressources Plus de 297 000 fois consulté
Publications académiques (p. ex., articles, revues de littérature, et affiches de conférence) Plus de 110 ressources Plus de 293 000 fois consulté	Affiches et infographies Plus de 270 ressources Plus de 118 000 fois consulté
Trousses d'outils, manuels, livrets, lignes directrices et pratiques exemplaires Plus de 250 ressources Plus de 88 000 fois consulté	Documents de la foire aux questions, fiches de conseils et brochures Plus de 130 ressources Plus de 57 000 fois consulté
Jeux et jeu-questionnaire 7 ressources Plus de 34 000 fois consulté	Activités de formation (p. ex., modules d'apprentissage en ligne et ateliers) Plus de 400 ressources Plus de 28 000 personnes atteintes
Applications numériques 5 ressources Plus de 28 000 fois consulté	Consultation et engagement avec plus de 7 000 personnes

Dans le cadre de 62 projets de l'IDC et du FSD ^{Note de bas de page 8}, plus de 5 400 ressources ont été produites. Tous ces projets ont touché directement au moins 56 millions de personnes. Si l'on considère, par exemple, les canaux médiatiques traditionnels ^{Note de bas de page 9} et les campagnes de marketing, ces projets ont atteint les Canadiens au moins 236 millions de fois. Les projets ont utilisé divers canaux, formats et langues pour atteindre des populations spécifiques avec un contenu adapté et culturellement accessible ^{Note de bas de page 10}.

Les indicateurs utilisés pour démontrer l'impact varient en fonction de l'orientation du projet. Par exemple, les projets de sensibilisation ont fait état d'acquis en matière de connaissances ou de compétences dans les domaines suivants :

• facteurs de risque de démence;
• collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence;
• soutien, communication et soins axés sur la personne; et
• les capacités des personnes atteintes de démence, telles que leur potentiel à bénéficier d'une bonne qualité de vie et à rester actives au sein de leur communauté.

Certains projets ont fait état de changements dans les opinions et les comportements des participants, tels que :

• prendre des mesures pour réduire les risques de démence;
• niveau de confort dans les interactions avec une personne atteinte de démence ou dans la prestation de soins à cette personne;
• parler à un professionnel de la santé au sujet de la démence ou partager un diagnostic de démence avec la famille, les amis, un voisin ou un employeur; et
• prendre des mesures pour rendre leur communauté plus inclusive envers les personnes atteintes de démence.

Les projets qui ont amélioré l'accès aux ressources d'orientation sur la démence ont indiqué si les participants s'attendent à ce que ces ressources améliorent les soins prodigués aux personnes atteintes de démence et la qualité de vie de ces dernières et des aidants naturels. Ils ont également indiqué si les participants avaient l'intention d'utiliser les ressources, s'ils les trouvaient faciles à adopter et s'ils les recommanderaient à d'autres personnes. Le cas échéant, on a demandé aux participants si les ressources les aideraient à se sentir mieux préparés à prodiguer des soins aux personnes atteintes de démence ou à celles qui présentent un risque élevé de développer cette condition. Certains projets ont également indiqué si les participants estimaient avoir un meilleur accès aux ressources et à la formation nécessaires pour fournir des soins de qualité et s'ils se sentaient mieux équipés pour naviguer dans les systèmes de soins de santé et autres systèmes de soutien.

Un résumé de ces résultats figure dans les sections consacrées à la prévention et la qualité de vie ci-dessous.

Sensibilisation grâce à la campagne nationale d'éducation publique sur la démence

L'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a mené une campagne nationale de sensibilisation du public sur la démence entre 2021 et 2024, qui venait compléter les efforts déployés dans le cadre des projets d'Investissement en matière de démence dans les communautés (IDC) et du Fonds stratégique pour la démence (FSD). Les différentes phases de la campagne ont mis l'accent sur la réduction de la stigmatisation, notamment en permettant aux communautés d'être plus inclusives envers les personnes atteintes de démence, et sur la réduction du risque de développer une démence.

Figure 3 - Équivalent textuel

• 2021
  • janvier-mai
    • Phase de réduction des risques
    • Phase de la stigmatisation / collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
• 2022
  • janvier-mars
    • Phase de la stigmatisation / collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
    • Tournée du porte-parole sur la stigmatisation/les collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
  • sept.-oct.
    • Phase de la stigmatisation / collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
• 2023
  • janvier-mars
    • Phase de réduction des risques
    • Tournée du porte-parole sur la réduction des risques
  • fév.-mars
    • Marketing d'influence sur les medias sociaux pour la réduction des risques
  • sept.-oct.
    • Phase de la stigmatisation / collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence
  • oct.-déc.
    • Phase de réduction des risques
• 2024
  • janvier-mars
    • Phase de réduction des risques
  • janvier-juin
    • Phase de la stigmatisation / collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence

La stratégie et les messages de la campagne ont été élaborés à partir des résultats d'enquêtes d'opinion publique et de consultations avec des experts. L'utilisation de multiples canaux et formats a permis de toucher des millions de personnes à travers le Canada.

• La publicité à la télévision, sur les plateformes numériques, les supports de publicité extérieurs ^{Note de bas de page 11} et dans la presse écrite a généré 227,7 millions d'impressions ^{Note de bas de page 12}. Les éléments comprenaient cinq nouvelles publicités vidéo, des bannières web, des publicités placées dans des espaces publics tels que les stations de transport en commun et les restaurants décontractés, l'intégration de contenu dans deux jeux télévisés (Family Feud et Au Suivant), le marketing sur les moteurs de recherche, ^{Note de bas de page 13} et des jeux-questionnaires interactifs.
• Deux tournées nationales de relations publiques ont été organisées, l'une sur la réduction de la stigmatisation et l'autre sur la réduction des risques de démence, chacune avec deux porte-parole (un anglophone et un francophone). Leurs entrevues avec les médias ont donné lieu à 288 placements médiatiques ^{Note de bas de page 14} et ont généré environ 35,2 millions d'impressions.
• L'ASPC a collaboré avec six influenceurs des médias sociaux afin de promouvoir du contenu sur la réduction des risques liés à la démence sur leurs chaînes, ce qui a généré 182 000 impressions et plus de 7 000 engagements ^{Note de bas de page 15}.
• Les médias ont reçu seize articles, un message radio et trois vidéos afin de diffuser les messages clés. L'utilisation de ce matériel leur a permis d'atteindre un public potentiel de plus de 40,5 millions de personnes, selon les médias qui ont utilisé ce matériel.
• Une affiche sur la réduction des risques de démence a été élaborée et diffusée par le biais d'un réseau de messagerie électronique regroupant des communautés autochtones de tout le pays, touchant environ 21 000 abonnés.

Les messages diffusés dans le cadre de cette campagne encourageaient les gens à consulter le site web du gouvernement du Canada sur la démence (Canada.ca/demence) pour obtenir plus d'informations. Pendant la durée de la campagne, les pages web du gouvernement du Canada consacrées à la démence ont enregistré plus de 1,1 million de visites. Ce chiffre représentait une augmentation significative par rapport aux périodes où la campagne n'était pas active. Par exemple, entre le 18 septembre 2023 et le 31 mars 2024, le nombre moyen de visites quotidiennes a été multiplié par plus de sept, passant à 479 500 visites sur le site web, par rapport à la période précédant la campagne cette année-là.

Le site web Canada.ca/demence a été considérablement enrichi depuis 2019. Il comprend désormais des renseignements sur les symptômes et les traitements, des conseils pour réduire les risques, des astuces pour aider à réduire la stigmatisation et créer des collectivités plus inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence, ainsi que des exemples d'activités qui soutiennent la mise en œuvre de la stratégie nationale sur la démence.

Les vidéos, les images destinées aux réseaux sociaux et les jeux-questionnaires en ligne qui ont été développés pour la campagne restent disponibles dans la Trousse d'outils de sensibilisation à la démence.

Amélioration des données de surveillance de la santé publique sur la démence

Grâce à l'Initiative de surveillance accrue de la démence (ISAD) de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC), 15 projets ont renforcé le pilier de la surveillance et des données de la stratégie nationale sur la démence. Les résultats des projets permettent de mieux orienter les futures mesures de santé publique dans tous les contextes et tous les secteurs. Les gouvernements provinciaux et territoriaux, les organisations fédérales et nationales ainsi que les universités de tout le Canada ont fourni des données pour ce travail.

Ces projets ont permis de mettre au point de nouvelles méthodes et de découvrir de nouvelles perspectives tout en impliquant, dans la mesure du possible, les Canadiens atteints de démence et ls aidants naturels. Ils se sont concentrés sur trois lacunes prioritaires en matière de données : la progression et les conséquences de la démence; les populations spécifiques et les facteurs de risque; et les aidants naturels des personnes atteintes de démence. Certains projets ont comblé plusieurs de ces lacunes.

À ce jour, plus de 20 ressources issues de ces projets de l'ISAD ont été publiées. Ces ressources ont inspiré d'autres travaux, tels que l'analyse visant à déterminer si d'autres problèmes de santé surviennent avant ou après la démence. Grâce à ces informations, les fournisseurs de soins peuvent mieux comprendre le moment où d'autres maladies chroniques apparaissent afin d'adapter plus efficacement leurs pratiques de prise en charge.

Les résultats de l'ISAD ont été présentés dans de nombreux contextes, notamment lors de conférences nationales et internationales (telles que la Conférence internationale de l'Association Alzheimer). De plus, grâce à un projet pilote de mobilisation des connaissances, les ressources du projet ont été partagées par voie électronique avec plus de 260 intervenants dans le domaine de la démence à travers le Canada, issus du milieu universitaire, d'organisations non gouvernementales et du gouvernement. Ces intervenants ont également reçu un questionnaire afin d'aider l'ASPC à mieux comprendre les priorités et les besoins en matière de surveillance. Les résultats du sondage seront communiqués l'année prochaine dans le rapport au Parlement et serviront de base aux travaux futurs et aux produits de surveillance. Bien que le financement du projet de l'ISAD ait pris fin, les efforts de mobilisation des connaissances se poursuivent, et les résultats associés continueront d'être utilisés et analysés. Certains projets devraient publier des résultats supplémentaires.

Investissements dans la démence par les Instituts de recherche en santé du Canada

La recherche et l'innovation constituent un pilier essentiel de la stratégie nationale sur la démence. En tant que chef de file fédéral dans le domaine de la recherche sur la démence, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) soutiennent ce pilier par des investissements qui font progresser les trois objectifs de la stratégie : prévenir la démence, faire progresser les thérapies et trouver un remède, et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels.

Depuis 2019, les IRSC ont investi plus de 256 millions de dollars dans la recherche sur la démence. Ces investissements ont permis d'élargir l'ampleur et la portée de la recherche grâce au développement et au partage de nouvelles connaissances, notamment grâce à plus de 1 500 publications évaluées par des pairs issues de projets financés au cours des cinq dernières années ^{Note de bas de page 17}. La majorité de ces ressources étaient des articles (environ les trois quarts), suivis par des publications, des prépublications et des chapitres. Ces documents ont eu un retentissement considérable, avec au moins 25 200 citations, 2 600 mentions dans les médias, 20 mentions dans des politiques, 40 mentions dans des brevets et 5 mentions dans des directives cliniques ^{Note de bas de page 18}.

À titre d'exemple de l'impact des investissements des IRSC dans la recherche sur la démence, les chercheurs principaux désignés ^{Note de bas de page 19} des subventions des IRSC arrivées à terme ont rapporté les résultats suivants :

• créer de nouvelles connaissances en santé;
• traduire les connaissances issues de la recherche en applications concrètes;
• améliorer la santé des Canadiens;
• créer des services et des produits de santé plus efficaces; et
• renforcer le système de soins de santé canadien^{Note de bas de page 20}.

Ils ont également fait état d'une série de résultats de recherche importants, notamment des avancées ou des innovations dans les domaines suivants :

• méthodologie de recherche, outils et instruments;
• orientation pour les patients et le public; et
• politiques, lignes directrices et programmes ^{Note de bas de page 21}.

Figure 4 - Équivalent textuel

	Avancé	Nouvellement développé
Méthodologie de recherche	43,5 %	23,2 %
Outil, technique, instrument ou procédure	30,4 %	23,2 %
Reproduction des résultats de recherche	43,5 %	5,8 %
Théorie	31,9 %	17,4 %
Résultats cités par d'autres	31,9 %	8,7 %
Information ou conseils pour les patients ou le public	20,3 %	10,1 %
Politiques, lignes directrices ou programmes	18,8 %	2,9 %
Pratique professionnelle	18,8 %	2,9 %
Comportement(s) des patients ou du public	8,7 %	7,2 %
Logiciel/base de données	11,6 %	4,3 %
Réclamation de propriété intellectuelle	5,8 %	0,0 %
Société dérivée	2,9 %	2,9 %
Vaccins/médicaments	4,3 %	1,4 %
Licence de produit	2,9 %	1,4 %
Brevet (déposé ou obtenu)	2,9 %	0,0 %
Économies de coûts directs	0,0 %	1.4 %

Progrès réalisés dans la mise en œuvre des objectifs nationaux de la stratégie sur la démence

La mise en œuvre de la stratégie est un effort commun à tous les niveaux de gouvernement au Canada ainsi qu'à de nombreuses organisations non gouvernementales. Bien que de nombreuses activités soient menées à travers le pays, le présent rapport met en lumière les mesures soutenues par des fonds fédéraux par l'intermédiaire de l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) afin de faire progresser les éléments de la stratégie qui relèvent du mandat de ces deux organismes.

Objectif stratégique : Prévention de la démence par la réduction des risques

Les tendances des données présentées dans ce rapport concernant la réduction du risque de démence montrent des progrès ainsi que des domaines nécessitant des efforts continus. De nouvelles sources de données ont été ajoutées afin de s'aligner sur les conclusions actualisées de la Commission Lancet concernant le risque de démence en 2024. Ces nouvelles sources sont liées aux traumatismes crâniens, à un taux élevé de cholestérol LDL, à la pollution atmosphérique, à la dépression, à un faible niveau d'alphabétisation, à des problèmes de vision non corrigés et à une perte auditive non traitée.

De nombreuses organisations travaillent activement à la réduction des risques de démence, contribuant ainsi à la réalisation de l'objectif « prévenir la démence » de la stratégie en matière de démence. Les faits saillants ci-dessous illustrent comment les résultats des investissements de l'ASPC et des IRSC ont contribué à la réalisation des objectifs de la stratégie en matière de réduction des risques. Ces aspirations comprennent notamment :

• avoir une compréhension complète des facteurs de risque et de protection liés à la démence, de leurs impacts et de leurs interactions;
• veiller à ce que des ressources et des interventions efficaces en matière de prévention soient disponibles et étayées par des données probantes solides;
• sensibiliser davantage les personnes vivant au Canada aux mesures de prévention de la démence; et
• veiller à ce que les Canadiens aient accès à des environnements bâtis et sociaux qui favorisent leur capacité à mener une vie saine de manière à réduire leur risque de développer une démence.

Les tendances en matière de réduction des risques montrent à la fois des progrès et des domaines nécessitant plus d'efforts

Les données de surveillance continuent d'indiquer une baisse du taux de nouveaux cas de démence diagnostiqués au Canada. Cette baisse pourrait être liée à l'amélioration des facteurs de risque et de protection, notamment la prise en charge des maladies chroniques telles que l'hypertension, le cholestérol et le diabète. Le nombre de nouveaux cas a diminué, passant de 1 507 nouveaux cas en 2012-2013 à 1 411 nouveaux cas en 2022-2023 (pour 100 000 Canadiens âgés de 65 ans et plus, standardisé selon l'âge) ^{Note de bas de page 22}.

Les tendances liées à la prévalence des facteurs de risque de démence qui évoluent dans une meilleure direction comprennent un plus grand nombre de personnes au Canada ayant un niveau d'éducation plus élevé, ce qui constitue un facteur de protection, et une réduction du nombre de personnes qui déclarent fumer. Les facteurs de risque qui sont restés relativement stables ces dernières années comprennent la fréquence de la consommation excessive d'alcool, le diabète, l'hypertension, les traumatismes crâniens (mesurés en termes de blessures à la tête ou de commotions cérébrales) chez les individus et un taux élevé de cholestérol LDL. Les tendances en matière d'obésité, de manque d'activité physique, d'isolement social, de dépression, de niveaux d'alphabétisation et de problèmes de vision non corrigés se sont aggravées.

La pollution atmosphérique est un autre facteur de risque de démence. Un type de pollution atmosphérique, les particules fines, est associé à un risque accru tant à l'intérieur qu'à l'extérieur. Les personnes souffrant de certaines maladies préexistantes, telles que les maladies cardiovasculaires, devraient être plus touchées que les autres. Chaque augmentation de 1 μg/m3 des PM 2,5 est associée à un risque accru de démence. Bien que le chiffre du Canada ait baissé depuis 2001, il reste supérieur aux directives mondiales de l'Organisation mondiale de la santé en matière de qualité de l'air, qui recommandent une concentration annuelle moyenne de particules fines (PM 2,5) inférieure à 5 μg/m3 ^{Note de bas de page 23}.

Il existe suffisamment de preuves pour établir un lien entre une perte auditive non traitée et le risque de développer une démence. Le risque augmente à mesure que la gravité de la perte auditive s'accroît. Il existe un manque de données récentes sur le nombre de personnes atteintes de perte auditive au Canada. Cependant, parmi les 8,2 millions d'adultes canadiens âgés de 40 à 79 ans souffrant d'une perte auditive entre 2012 et 2015, la majorité (77 %, soit 6,3 millions) ne percevait pas leur perte auditive ^{Note de bas de page 24}. Comme les pertes auditives non détectées sont plus susceptibles de ne pas être traitées, la recommandation du Lancet de traiter les pertes auditives renforce l'importance de les détecter, en particulier dans les cas les plus graves.

Voir l'annexe A pour plus de détails sur le niveau des facteurs de risque au Canada, y compris une ventilation entre les provinces et les territoires.

Évolution dans le temps des résultats des sondages d'opinion publique sur la réduction et la prévention des risques

Les études d'opinion publique sur la démence menées pour l'ASPC depuis 2020 ont toujours mis l'accent sur la réduction des risques ^{Note de bas de page 26}. Les thèmes de recherche ont porté notamment sur la compréhension des facteurs de risque, l'auto-évaluation des risques personnels, les mesures prises pour réduire les risques et les sources de motivation pour prendre ces mesures. L'analyse des tendances dans les résultats des sondages d'opinion publique ci-dessous montre une amélioration des connaissances en matière de réduction des risques depuis 2020, ce qui suggère que la campagne nationale de sensibilisation à la démence menée par l'ASPC et les projets de réduction des risques qu'elle a financés ont peut-être eu un impact positif.

Les connaissances en matière de réduction des risques s'améliorent

Les Canadiens semblent mieux informés sur certains aspects du risque de démence. Par exemple, la prise de conscience qu'il est vrai que le risque de démence peut être réduit est passée de 74 % des répondants en 2020 à 85 % en 2024. De même, le nombre de répondants qui ont répondu « je ne sais pas / je préfère ne pas répondre » à la question de savoir si le risque peut être réduit est passé de 15 % en 2020 à 11 % en 2024. La sensibilisation aux liens scientifiquement prouvés entre la démence et les maladies chroniques telles que l'hypertension artérielle et le diabète a également augmenté depuis 2020 (voir figure 5). De plus, une proportion plus élevée de répondants en 2024 ont correctement reconnu que certains groupes ethniques et culturels sont susceptibles d'être plus exposés au risque de développer une démence.

Il est utile de prendre des mesures pour réduire le risque, même lorsqu'une personne peut avoir un risque génétique plus élevé; cependant, on pourrait en faire davantage pour améliorer les connaissances des Canadiens dans ce domaine. Près d'un tiers des répondants de moins de 75 ans (33 %) en 2024 ont identifié la génétique comme un facteur de risque prioritaire susceptible d'augmenter le risque de développer une démence (similaire à 2022, à 34 %). De plus, 55 % des répondants en 2024 estiment que la génétique est susceptible d'augmenter leur propre risque personnel ^{Note de bas de page 27}. Cependant, des recherches suggèrent que l'adoption de comportements sains peut contrebalancer le risque génétique chez la plupart des personnes présentant un risque génétique élevé. Les autres facteurs de risque les plus fréquemment cités comme prioritaires sont le manque d'activité physique (27 % en 2024) et le manque de stimulation cognitive (24 %).

Figure 5 - Équivalent textuel

		Je ne sais pas	Faux	Vrai
Certains groupes ethniques ou culturels présentent un risque plus élevé de développer une démence	2020	36 %	32 %	32 %
	2024	39 %	24 %	37 %
Le risque de développer une démence est plus élevé chez les gens qui ont des problèmes de santé chroniques, comme l'hypertension, une maladie cardiaque ou le diabète	2020	34 %	29 %	37 %
	2024	28 %	14 %	58 %

Les tendances en matière d'auto-évaluation du risque personnel de démence restent relativement stables

Des sondages d'opinion publique ont cherché à savoir comment les Canadiens évaluent leur propre risque de développer une démence et quelles sont les raisons qui sous-tendent ces perceptions. Environ deux tiers des personnes interrogées évaluent systématiquement leur risque personnel comme faible à modéré (68 % en 2024 et 2022) ^{Note de bas de page 29}. Cependant, la proportion de personnes qui se considèrent comme étant à haut risque a augmenté en 2024 (21 % contre 15 % en 2022), avec une baisse correspondante du nombre de personnes qui ne connaissent pas leur risque personnel.

En 2024, les raisons courantes expliquant une perception de risque personnel modéré à élevé comprenaient le fait d'avoir des membres de la famille atteints de démence (64 %), de ne pas faire suffisamment d'exercice (45 %) et d'avoir un problème de santé chronique (38 %), tous ces chiffres étant en légère hausse depuis 2022 ^{Note de bas de page 30}. Bien que la démence ne soit pas une conséquence inévitable du vieillissement, certains groupes sont plus enclins à le croire, notamment ceux qui s'identifient comme : les personnes originaires d'Asie du Sud, d'Asie du Sud-Est ou de race noire; les moins de 35 ans; et les hommes ^{Note de bas de page 31}. Parmi les 31 % qui ont évalué leur propre risque de démence comme faible en 2024 (à peu près le même pourcentage qu'en 2022), les répondants ont le plus souvent déclaré que c'était parce qu'ils stimulaient régulièrement leur cerveau, qu'aucun membre de leur famille n'était ou n'avait été atteint de démence et qu'ils avaient des habitudes alimentaires saines (voir figure 6) ^{Note de bas de page 32}.

Figure 6 - Équivalent textuel

	2022	2024
Je stimule régulièrement mon cerveau	72 %	82 %
Personne dans ma famille n'est ou n'a été atteint de démence	64 %	69 %
Je maintiens de bonnes habitudes alimentaires	58 %	66 %

L'optimisme grandit quant à la capacité de réduire les risques personnels

Interrogés sur leur capacité perçue à réduire les risques personnels, les répondants se sont montrés généralement optimistes. Les trois quarts pensent pouvoir réduire leur propre risque dans une mesure modérée à élevée (76 % en 2024, contre 67 % en 2022) ^{Note de bas de page 34}. Une forte capacité perçue à réduire les risques personnels était plus fréquente chez les répondants s'identifiant comme Noirs (38 %), Hispaniques (38 %) et Asiatiques du Sud-Est (32 %), et moins fréquente chez les membres de la communauté 2ELGBTQI+ (19 %).

De plus en plus de personnes prennent des mesures pour réduire le risque de démence

La réduction du risque de démence peut avoir un impact positif à toutes les étapes de la vie, même si certains facteurs de risque peuvent être plus importants à traiter à l'âge mûr ou à un âge plus avancé. Les sondages d'opinion publique suggèrent que davantage de personnes pensent désormais que les efforts de réduction des risques devraient commencer avant l'âge de 35 ans (24 % en 2024 contre 13 % en 2022), tandis que 32 % estiment que les mesures préventives devraient commencer à tout âge (contre 25 % en 2022). Cela suggère une compréhension précise et croissante de la valeur des mesures de réduction des risques à tout âge, ainsi que de l'importance de commencer dès le plus jeune âge.

On observe une tendance encourageante : de plus en plus de répondants prennent des mesures délibérées pour réduire leur risque de démence, passant de 22 % en 2020 à environ un tiers (34 %) en 2024. Cependant, plus de la moitié des répondants (57 %) en 2024 estimaient qu'ils devaient faire davantage pour réduire leur propre risque, soit une légère baisse par rapport à 2022. Parmi les répondants âgés de moins de 75 ans qui ont déclaré avoir pris des mesures pour réduire leur risque de développer une démence au cours de l'année écoulée, un pourcentage plus élevé a déclaré en 2024 qu'ils s'efforçaient de stimuler leur cerveau pour le maintenir actif (80 % contre 74 % en 2022), qu'ils mangeaient sainement (74 % contre 68 %), qu'ils étaient socialement actifs (57 % contre 41 %) et surveillaient/géraient leurs maladies chroniques (56 % contre 39 %).

De plus, les résultats de la recherche suggèrent que la plupart des individus prennent des mesures pour réduire les risques, même si ce n'est pas intentionnellement. En 2024, alors que plus de la moitié (60 %) des répondants âgés de moins de 75 ans ont déclaré n'avoir pris aucune mesure intentionnelle pour réduire leur risque de démence, la quasi-totalité des répondants (97 %) avait néanmoins participé à des activités liées à la réduction de ce risque au cours de l'année écoulée, un chiffre pratiquement inchangé par rapport à 2022. De plus, les activités ont été signalées plus souvent qu'en 2022. Les trois activités qui ont connu la plus forte augmentation sont les suivantes : réduire ou éliminer la consommation d'alcool (46 % contre 34 % en 2022); utiliser des équipements de sécurité (par exemple, casques, écouteurs) pour protéger l'audition et/ou le cerveau (48 % contre 35 %); et être socialement actif (62 % contre 44 %). Alors que les hommes étaient plus nombreux à déclarer vouloir réduire ou arrêter de fumer en 2024 (26 % contre 19 %), les femmes avaient tendance à être plus actives socialement (67 % contre 57 %).

Comprendre les motivations qui poussent à prendre des mesures pour réduire le risque de démence

Les sondages d'opinion publique nous ont permis de mieux comprendre ce qui motive les Canadiens à prendre des mesures délibérées pour réduire leur risque de démence. Au fil du temps, davantage de répondants déclarent être motivés par le fait de connaître une personne atteinte de démence (56 % en 2024 contre 50 % en 2022), par des preuves crédibles (34 % contre 28 %), par les médias (22 % contre 15 %) et par les conseils de leurs proches, tels que leurs amis et leur famille (20 %, contre 14 % auparavant). Les femmes (61 %) étaient plus susceptibles que les hommes (51 %) de déclarer être motivées par le fait de connaître une personne atteinte de démence. Bien que seulement 9 % des répondants aient été motivés par la publicité à réduire leur risque, cette motivation était plus fréquente chez les habitants de l'Île-du-Prince-Édouard (24 %), de Terre-Neuve-et-Labrador (16 %) ^{Note de bas de page 35}, du Yukon (23 %) ^{Note de bas de page 36}, de la Saskatchewan (17 %) et des régions rurales (15 %).

Le nombre plus important de répondants prenant des mesures pour réduire leur propre risque peut être lié à une prise de conscience croissante des facteurs de risque de démence. On constate une baisse notable du nombre de répondants qui ont déclaré ne pas en savoir assez sur les moyens de réduire les risques pour ne pas ressentir le besoin ou l'envie d'en faire davantage pour réduire leurs risques (17 % en 2024 contre 33 % en 2022). En 2024, la raison la plus courante invoquée par ceux qui ont déclaré ne pas ressentir le besoin d'en faire davantage était qu'ils faisaient déjà tout ce qu'ils pouvaient et menaient une vie saine (55 %), suivie par le fait qu'ils ne se considéraient pas personnellement comme étant à haut risque (29 %).

De nouvelles ressources soutiennent les progrès en matière de réduction des risques de démence

Les ressources et les activités résultant des projets financés par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) rapprochent le Canada des aspirations de la stratégie sur la démence en matière de prévention. Environ un tiers des 38 projets réalisés dans le cadre du Fonds stratégique pour la démence (FSD) de l'ASPC étaient axés sur la prévention. Au total, ces 13 projets ont permis de créer 1 152 ressources ^{Note de bas de page 37} qui ont été consultées plus de 13 millions de fois à ce jour. Ces ressources traitent de sujets tels que la nutrition et la santé cérébrale, l'activité physique et la santé cérébrale, ainsi que la stimulation cognitive.

Les types de ressources les plus courants créés par les 13 projets de prévention relèvent de l'engagement sur les réseaux sociaux et des événements éducatifs. Plusieurs projets ont également donné lieu à la création de vidéos/films et de sites/pages web.

Plusieurs projets ont développé des ressources adaptées à des populations spécifiques, notamment :

• les minorités linguistiques ethnoculturelles;
• les populations autochtones;
• les communautés de langue officielle en situation minoritaire;
• les collectivités rurales/éloignées; et
• les femmes.

Les projets produisaient souvent des ressources en plusieurs langues, en fonction de leur public cible. Environ deux tiers des ressources produites sont disponibles dans les deux langues officielles (anglais et français). Près d'un quart des projets ont produit des ressources dans plusieurs autres langues afin d'améliorer l'accès à l'information sur la démence. En voici des exemples :

• des guides de ressources sur la démence adaptés à la culture, des vidéos d'ateliers et du matériel éducatif en cantonais, mandarin, coréen et farsi;
• des ateliers en japonais;
• un site web et des infographies en chinois traditionnel et simplifié; et
• plus de 25 séances de formation sur les soins aux personnes atteintes de démence en mandarin et en cantonais à la radio et à la télévision.

Figure 7 - Équivalent textuel

Publications sur les médias sociaux	286
Événements éducatifs (p. ex., webinaires, présentations, conférences et cours magistraux)	179
Vidéos et films	149
Formation formelle (par exemple, modules d'apprentissage en ligne et ateliers)	91
Sites web et pages web	90
Médias traditionnels (p. ex., articles dans des magazines, journaux, radio, télévision et communiqués de presse)	88
Affiches et infographies	68
Fiches d'information et bulletins	58
Trousses d'outils, manuels, livrets, lignes directrices et pratiques exemplaires	40
Balados et autres ressources audio	37
Documents de la foire aux questions, fiches de conseils, et brochures	29
Publications académiques (p. ex., articles, revues de littérature, et affiches de conférence)	25
Campagnes de marketing et de sensibilisation	7
Applications numériques	3
Jeux et jeu-questionnaire	2
Nombre total de ressources	1 152

Les nouvelles ressources des projets de l'Agence de la santé publique du Canada sur la réduction des risques ont touché des millions de personnes

Les ressources ^{Note de bas de page 39} et autres résultats (c'est-à-dire les consultations et les engagements) produits par les 13 projets du FSD axés sur la prévention de la démence ont touché plus de 169 millions de personnes. Les médias traditionnels étaient le canal le plus souvent utilisé (voir la Figure 8).

Figure 8 - Équivalent textuel

Plus de 142 522 000	Impressions dans les médias traditionnels (p. ex., articles dans des magazines, journaux, radio, télévision et communiqués de presse)
Plus de 23 694 000	Impressions des campagnes de marketing et de sensibilisation
Plus de 971 000	Impressions sur les médias sociaux
Plus de 735 000	Consultations du site Web et des pages Web
Plus de 370 000	Vues de vidéos et de films
Plus de 275 000	Écoute des balados et d'autres ressources audio
Plus de 275 000	Fois que les publications académiques (p. ex., articles, revues de littérature, affiches de conférence) ont été consultées
Plus de 215 000	Fois que les fiches d'information et bulletins ont été consultés
Plus de 34 000	Fois que les jeux et jeux-questionnaires ont été joués ou visionnés
Plus de 32 000	Fois que les trousses d'outils, les manuels, les livrets, les lignes directrices et les pratiques exemplaires ont été consultés
Plus de 28 000	Téléchargements ou visites des applications numérique
Plus de 26 000	Participants à des événements éducatifs (p. ex., webinaires, présentations, conférences et cours magistraux)
Plus de 10 000	Fois que les affiches et infographies ont été consultées
Plus de 10 000	Fois que la formation formelle (p. ex., modules d'apprentissage en ligne et ateliers) ont été consultée
Plus de 7 000	Fois que les documents de la foire aux questions, fiches-conseils et brochures ont été consultés
Plus de 3 000	Personnes consultées et mobilisées

Outre les projets du FSD, plus de la moitié (11 sur 21) des ressources issues de l'Initiative de surveillance accrue de la démence (ISAD) de l'ASPC étaient axées sur la prévention. Les données générées dans le cadre des projets de l'ISAD peuvent éclairer les politiques et les programmes visant à réduire le risque de développer une démence ou à retarder son apparition.

Évaluation de l'impact des projets de réduction des risques du Fonds stratégique pour la démence

Les rapports des projets du FSD fournissent une indication de l'efficacité et des avantages de leurs activités. Les projets de sensibilisation du FSD ont contribué, par exemple, à mieux faire connaître les facteurs de risque de démence, la manière dont l'environnement bâti et social peut contribuer à réduire ces risques, et le nombre de personnes qui prennent des mesures pour réduire le risque de démence. Les projets de conseils du FSD ont notamment permis d'améliorer les connaissances en matière de conseils sur la réduction des risques et l'intention des participants de les utiliser. Les projets ont mesuré leur impact en partie en demandant aux participants de donner leur avis par le biais de sondages et d'entrevues. Les graphiques ci-dessous montrent les résultats de certains des impacts mesurés à travers plusieurs projets.

Projets de sensibilisation (chaque barre représente un projet)

Projets de conseils (chaque barre représente un projet)

Figure 9 - Équivalent textuel

Projets de sensibilisation (chaque barre représente un projet)

% de personnes touchées par le projet qui ont acquis des connaissances/compétences sur les facteurs de risque de la démence	100	100	100	97	96	92	68	66	63	60	55	52	50	47
% de personnes touchées par le projet qui ont acquis des connaissances/compétences sur  la manière dont l'environnement bâti et social peut contribuer à réduire le risque de démence	95	88	80	46
% de personnes touchées par le projet qui prennent des mesures pour réduire le risque de démence	100	100	98	93	86	81	75	73	63	57	44	18

Projets de conseils (chaque barre représente un projet)

% de personnes touchées par le projet qui prennent des mesures pour réduire le risque de démence	100	99	97	89	75	52	44
% de personnes touchées par le projet qui ont amélioré leurs connaissances en matière de conseils sur la réduction des risques liés à la démence	87	71

Campagne nationale d'éducation publique : sensibiliser des millions de personnes à la réduction des risques

La réduction du risque de développer une démence était l'un des thèmes de la campagne nationale d'éducation publique menée par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC). Le public cible principal était constitué d'adultes âgés de 25 ans et plus, en particulier les populations canadiennes les plus à risque de développer une démence, notamment les personnes atteintes ou à risque de développer des maladies chroniques, ainsi que les populations noires, sud-asiatiques et autochtones.

Au cours des phases de la campagne de réduction des risques, des publicités ont été diffusées à la télévision, sur les plateformes numériques et sur le mobilier urbain, ainsi que dans les stations de transport en commun, les pharmacies, les restaurants décontractés et les cliniques. Le contenu créé comprenait deux vidéos visant à sensibiliser le public à l'hypertension artérielle et à la sédentarité en tant que facteurs de risque de démence, un jeu-questionnaire interactif et des questions permettant de tester les connaissances sur les moyens de réduire les risques dans les jeux télévisés Family Feud et Au Suivant. D'autres approches comprenaient des publicités sur les médias sociaux payants et le marketing sur les moteurs de recherche.

À travers toutes les phases de la campagne de réduction des risques, la publicité a généré 144,5 millions d'impressions et les internautes ont cliqué 815 000 fois sur les annonces. Les résultats d'un sondage mené auprès d'environ 2 000 adultes canadiens sur l'efficacité des publicités de la campagne de réduction des risques ont révélé que 86 % d'entre eux estimaient que le sujet des publicités était important, 80 % estimaient qu'elles expliquaient clairement comment réduire le risque de démence et 73 % de ceux qui se souvenaient des publicités avaient pris des mesures après les avoir vues, comme partager des informations et modifier leur mode de vie.

Figure 10 - Équivalent textuel

Campagne nationale d'éducation publique : Réduction du risque de démence

• Publicité
  • 144,5 millions d'impressions publicitaires
  • Les utilisateurs ont cliqué sur des annonces 815 000 fois
    • 73 % des personnes qui se souvenaient des publicités ont pris des mesures (partagé des informations, modifié leur mode de vie, etc.)
    • 86 % ont estimé que le sujet des publicités était important
    • 80 % ont estimé que les publicités expliquaient clairement comment réduire le risque de démence
• Vidéos publicitaires sur les facteurs de risque liés à l'inactivité physique et à l'hypertension artérielle
• Médias sociaux
• Publicités extérieures
  • Stations de transport en commun, pharmacies, mobilier urbain, transports publics, restaurants décontractés et cliniques
• Jeu-questionnaire interactif
• Contenu sur la démence dans les émissions de télévision Family Feud et Au Suivant

Deux porte-parole, l'un anglophone et l'autre francophone, ont soutenu la campagne de réduction des risques par le biais d'entrevues avec les médias et d'autres activités qui ont généré 13,7 millions d'impressions à travers le Canada. De plus, six influenceurs des médias sociaux ont relayé des messages sur la réduction des risques liés à la démence sur leurs chaînes, élargissant ainsi la portée de la campagne à de nouveaux publics.

Onze articles et un message radio visant à sensibiliser le public aux moyens de réduire les risques ont été mis à la disposition des médias. Toutes phases confondues axées sur la réduction des risques, ces articles et ce spot radio ont permis d'atteindre un public potentiel de plus de 9,1 millions de personnes, selon les médias qui ont utilisé ce matériel.

Une affiche sur la réduction des risques de démence a été diffusée auprès d'un réseau de communautés autochtones à travers le pays.

Dans toutes les activités de la campagne, les messages encourageaient les gens à consulter le site web du gouvernement du Canada sur la démence pour obtenir plus d'informations. Ces pages web consacrées à la démence ont enregistré plus de 840 000 visites pendant les phases axées sur la réduction des risques de démence.

Figure - Équivalent textuel

Tournée du porte-parole – réduction des risques

• 13 700 000 impressions
• Les entrevues ont abouti à 111 placements médiatiques

Campagne avec des influenceurs

• 182 000 impressions
• 7000 engagements

Figure - Équivalent textuel

Articles et annonce radio destinés aux médias

• Portée de 9 100 000

Affiche sur la réduction des risques

• Partagé avec un réseau de 21 000 abonnés pour atteindre les communautés autochtones

Poursuite des progrès en matière de réduction des risques grâce à la recherche et à l'innovation

Au cours des cinq dernières années, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont lancé de nouveaux programmes stratégiques et investi dans des recherches novatrices visant à identifier les facteurs de risque et de protection liés à la démence, à développer des ressources et des outils pour réduire les risques, et à mettre en œuvre des programmes pour aider à prévenir ou retarder l'apparition de la démence.

Les IRSC ont soutenu des recherches qui utilisent des données de l'Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ÉLCV) afin d'approfondir nos connaissances sur les facteurs de risque liés à la démence, notamment les liens entre le déclin cognitif et la perte auditive. Les données de l'ÉLCV ont permis de conclure que près de 50 % des cas de démence au Canada sont attribuables à 12 facteurs de risque modifiables, ce qui contribue à l'identification de stratégies visant à réduire le risque de démence ^{Note de bas de page 42}. Ces données sont également utilisées pour mettre au point une méthode fiable permettant d'identifier les cas de démence diagnostiqués et non diagnostiqués, aidant ainsi les chercheurs à mieux comprendre les facteurs qui augmentent ou réduisent le risque de troubles neurocognitifs ^{Note de bas de page 43}. En 2021, les IRSC ont engagé 52 millions de dollars sur cinq ans pour soutenir la poursuite de la mise en œuvre de l'ÉLCV.

La prévention des maladies cérébrales responsables de la démence est l'un des trois thèmes clés du Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV), financé par les IRSC, depuis sa création en 2014. Les contributions du CCNV ^{Note de bas de page 44} en matière de prévention et de réduction des risques liés à la démence comprennent les succès remportés par la Plateforme CTU (CAN-THUMBS UP).

Les recherches financées par les IRSC dans le cadre du CCNV ont permis des avancées majeures dans la compréhension du risque de démence et de la résilience, notamment :

• Établissement pour la première fois d'un lien entre une augmentation des lésions de la substance blanche dans le cerveau – un indicateur de maladie des vaisseaux sanguins qui irriguent le cerveau – et un risque accru de déclin cognitif ^{Note de bas de page 45}. Cette étude fournit des renseignements importants sur les mécanismes par lesquels les pathologies cérébrovasculaires et neurodégénératives interagissent.
• Découverte du potentiel du lactate, une substance produite lorsque le corps décompose le sucre pendant l'exercice physique, pour améliorer la mémoire et l'apprentissage dans le cerveau à mesure qu'il vieillit, ce qui en fait une cible potentielle pour la recherche clinique ^{Note de bas de page 46}.
• Identification de la santé sensorielle, notamment l'audition, la vision et l'olfaction, comme marqueurs précoces non cognitifs de la démence. Cette recherche a contribué à l'élaboration de lignes directrices pratiques contenant des recommandations sur la manière de reconnaître les marqueurs non cognitifs du risque de démence, soulignant l'importance du dépistage auditif pour réduire ce risque ^{Note de bas de page 47}.

Par l'intermédiaire du CCNV, les IRSC ont soutenu la création d'outils et de ressources visant à encourager les Canadiens à adopter des habitudes saines pour le cerveau et à réduire leur risque de développer une démence plus tard dans leur vie. Ces investissements ont créé des occasions d'apprentissage pour les enfants afin de les sensibiliser dès leur plus jeune âge à la réduction des risques, ainsi qu'une ressource bilingue visant à encourager une alimentation saine, favorable au vieillissement cérébral, qui s'est avérée améliorer la qualité du régime alimentaire des participants et leur profil métabolique. De plus, entre 2019 et 2024, les équipes de recherche du CCNV ont produit plus de 400 produits de connaissance liés à la prévention des maladies neurodégénératives, notamment des publications dans des revues à comité de lecture, des conférences sur invitation, des présentations, des rapports et des notes techniques.

Les IRSC ont également soutenu la création de 22 ressources visant à promouvoir la santé cérébrale et la réduction des risques dans le cadre du Programme de subventions pour la synthèse et la mobilisation des connaissances sur la Santé cérébrale et les troubles cognitifs associés au vieillissement (SCTCV), notamment des vidéos YouTube, des présentations infographiques, des publications et des notes d'orientation.

Objectif stratégique : Faire progresser les thérapies et trouver un remède

L'un des objectifs de la stratégie nationale sur la démence est de faire progresser les thérapies et de trouver un remède. Le pilier recherche et innovation de la stratégie encourage les efforts visant à atteindre cet objectif ainsi que les objectifs axés sur la prévention et la qualité de vie. Les tendances des investissements et des activités liés à la démence des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) sont présentées ci-dessous. Depuis le lancement de la stratégie, les investissements des IRSC ont donné lieu à de nombreuses avancées notables, notamment dans le domaine des traitements contre la démence.

Les objectifs de la stratégie en matière de progrès thérapeutiques comprennent l'augmentation des investissements annuels dans la recherche sur la démence afin qu'ils dépassent 1 % des coûts liés aux soins de la démence, l'amélioration de l'accès à de nouvelles thérapies fondées sur des données probantes et centrées sur la personne, en incluant les personnes atteintes de démence et ls aidants naturels comme participants actifs et partenaires dans la recherche, et la mise en place de mesures dans la conception des recherches afin de garantir que les résultats puissent être compris, adoptés et rapidement mis en pratique.

Augmenter l'investissement fédéral dans la recherche sur la démence

Au cours des cinq dernières années, l'investissement annuel des IRSC dans la recherche sur la démence a considérablement augmenté, passant d'environ 42 millions de dollars en 2019-2020 à environ 58 millions de dollars en 2023-2024 ^{Note de bas de page 48}. De plus, le nombre de chercheurs principaux uniques désignés ^{Note de bas de page 49} dans le domaine de la recherche sur la démence a augmenté (passant de 262 à 357), tout comme le nombre de subventions et de bourses accordées dans le domaine de la recherche sur la démence dans l'ensemble des programmes des IRSC (passant de 306 à 410).

Figure 11 - Équivalent textuel

Année	2019-2020	2020-2021	2021-2022	2022-2023	2023-2024
Dépenses approximatives (millions $)	42	49	54	52	58

Figure 12 - Équivalent textuel

Année	2019-2020	2020-2021	2021-2022	2022-2023	2023-2024
Subventions/prix (nombre)	306	344	346	331	410

Poursuivre les progrès dans le domaine des thérapies avancées grâce à la recherche et à l'innovation

Bien qu'il n'existe aucun traitement capable d'inverser le déclin cognitif, des recherches récentes ont permis de réaliser des progrès notables dans le développement de thérapies contre la démence. Au cours des cinq dernières années, les IRSC ont investi dans la recherche, depuis les études fondamentales visant à mieux comprendre le vieillissement du cerveau et les mécanismes des maladies jusqu'à la mise au point d'approches thérapeutiques et de traitements novateurs, ouvrant ainsi la voie à la découverte éventuelle d'un remède.

Voici quelques exemples de percées scientifiques réalisées grâce au soutien des IRSC :

• Découverte de molécules naturellement présentes dans la rétine qui protègent le système nerveux contre l'inflammation ^{Note de bas de page 51}. Cette découverte brevetée aux États-Unis offre des perspectives prometteuses pour le développement de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer.
• Découvrir comment les protéines toxiques liées à la maladie d'Alzheimer perturbent les molécules cérébrales essentielles à la communication entre les cellules cérébrales ^{Note de bas de page 52}. Cette découverte ouvre la voie au développement de nouveaux traitements contre la démence en protégeant ces molécules et en prévenant les dommages causés aux fonctions cérébrales.
• Libérer le potentiel des microglies, les cellules immunitaires du cerveau qui perdent en efficacité avec l'âge, en tant que nouvelle cible thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer ^{Note de bas de page 53}. En étudiant les moyens d'améliorer les fonctions microgliales, les chercheurs espèrent mettre au point des traitements innovants pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie.

Le Consortium canadien sur la neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV), qui inclut le traitement parmi ses thèmes généraux, a été un outil clé des IRSC pour soutenir la recherche sur les thérapies avancées.

Les nouvelles recherches du CCNV visant à faire progresser les traitements des maladies neurodégénératives comprennent :

• Développement d'un anticorps qui présente un potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce. Il entre maintenant dans une phase de tests sur l'homme ^{Note de bas de page 54}.
• Essais cliniques randomisés de phase 2 et phase 3 pour un traitement potentiel de l'apathie ^{Note de bas de page 55} et de l'agitation ^{Note de bas de page 56} dans la démence. Cette recherche a permis aux chercheurs d'obtenir un financement supplémentaire pour le développement de traitements.
• Un essai contrôlé randomisé ^{Note de bas de page 57} visant à tester l'efficacité et l'impact à long terme d'une intervention non pharmaceutique combinant entraînement cognitif et activités de loisirs pour les personnes âgées présentant un risque de démence. Les résultats de l'essai ENGAGE ont montré des améliorations significatives de la mémoire, de l'attention et du fonctionnement quotidien des personnes âgées souffrant de troubles de la mémoire.

Entre 2019 et 2024, les équipes de recherche du CCNV ont produit plus de 800 produits de connaissance liés à l'avancement des thérapies contre la démence, notamment des publications dans des revues évaluées par des pairs, des conférences, des tables rondes, des présentations, des lignes directrices pour les politiques, des boîtes à outils, ainsi que des publications dans les médias traditionnels et sociaux.

Les IRSC ont soutenu des avancées notables dans la recherche d'un remède contre la démence en renforçant l'écosystème de recherche. Au cours des cinq dernières années, le CCNV a participé à plus de 220 nouvelles collaborations nationales et internationales. Pour chaque dollar investi dans le CCNV, les chercheurs ont doublé, voire presque triplé leur financement grâce à d'autres sources de financement. Par exemple, en 2023-2024, le CCNV a obtenu 20,5 millions de dollars supplémentaires de financement de la part de ses partenaires, en plus des 8,4 millions de dollars initialement accordés par les IRSC et ses partenaires.

De même, depuis son lancement en 2023, l'Initiative de recherche sur la Santé cérébrale et les troubles cognitifs associés au vieillissement (SCTCV) des IRSC a porté l'engagement initial de 20 millions de dollars du budget fédéral de 2022 à plus de 75 millions de dollars, en combinant l'investissement du gouvernement du Canada avec les engagements des partenaires. Grâce à ce financement combiné, l'initiative de recherche sur la SCTCV soutient 16 possibilités de financement stratégiques alignées sur les objectifs de la stratégie nationale en matière de démence.

Figure 13 - Équivalent textuel

Piliers de l'Initiative de recherche sur la santé cérébrale et les troubles cognitifs associés au vieillissement

• Possibilités de financement stratégique
  • Plus de 35 M$ octroyés dans le cadre de 14 concours, dont :
    • le centre national de mobilisation des connaissances (le Centre BRAID)
    • la plateforme de formation en recherche sur les soins et le soutien en santé cérébrale dans le contexte du vieillissement
• Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement
  • Un centre opérationnel soutenant 16 équipes de recherche (plus de 40 M$ de 2024 à 2029)
• Alliance des bailleurs de fonds de la recherche et de l'innovation sur la démence
  • Regroupement de 30 organismes pour former l'Alliance des bailleurs de fonds de la recherche et de l'innovation sur la démence

À l'avenir, les IRSC continueront de renforcer la coopération entre les principaux bailleurs de fonds de la recherche et les parties intéressées, notamment par l'intermédiaire de l'Alliance des bailleurs de fonds de la recherche et de l'innovation sur la démence, lancée par l'Institut du vieillissement des IRSC en 2023. L'Alliance rassemble plus de 30 organisations issues de l'écosystème de la recherche et de l'innovation dans le domaine de la démence au Canada et comprend des personnes ayant une expérience vécue. Les membres de l'Alliance travaillent ensemble pour identifier les lacunes et les opportunités, et mettre en œuvre des stratégies pour une mobilisation efficace des connaissances.

Objectif stratégique : Améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels

Il existe de nombreux facteurs qui influencent la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de ls aidants naturels. La qualité de vie dépend des contributions d'un large éventail d'organisations canadiennes, y compris tous les niveaux de gouvernement. Elle est influencée, par exemple, par le degré de stigmatisation dans la société canadienne, la mesure dans laquelle les communautés sont conçues pour être inclusives envers les personnes atteintes de démence, ainsi que l'accès et la qualité des principaux soutiens, notamment les soins de santé et les ressources de soutien pour les aidants naturels familiaux et amis.

Ce rapport présente les tendances des données qui donnent quelques aspects de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels, ainsi que des points saillants des résultats de la recherche sur l'opinion publique portant sur la stigmatisation, les collectivité inclusive à l'égard des personnes atteintes de démence, les capacités des aidants naturels et les soutiens disponibles.

Les aspirations relatives à l'objectif de qualité de vie de la stratégie sur la démence comprennent notamment que toutes les personnes vivant au Canada comprennent la démence, que la stigmatisation n'existe plus et que toutes les personnes vivant au Canada aient accès à un diagnostic rapide et compassionnel, ainsi qu'aux ressources et au soutien nécessaires. Les aspirations comprennent également des soins de qualité intégrés et centrés sur la personne dans tous les contextes, afin que les individus se sentent accueillis et bien pris en charge lorsqu'une hospitalisation ou une admission dans un établissement de soins de longue durée est nécessaire, et que les fournisseurs de soins aient accès aux ressources et à la formation nécessaires pour fournir des soins de qualité. Enfin, la stratégie préconise que tous les aidants naturels non rémunérés aient accès aux ressources et au soutien nécessaires pour protéger leur propre bien-être et prendre soin d'une personne atteinte de démence.

Certains aspects de la qualité de vie semblent s'améliorer

Le suivi des indicateurs de qualité de vie montre des tendances positives cette année. Moins de personnes atteintes de démence bénéficiant de soins à domicile financés par l'État ont signalé comme présentant des symptômes de dépression, de douleurs quotidiennes, d'un désintérêt pour les activités qui les intéressaient et/ou d'une diminution de leurs interactions sociales. Ces données proviennent d'évaluations réalisées par des fournisseurs de soins à domicile financés par des fonds publics au Yukon, en Colombie-Britannique, en Alberta, au Manitoba, en Ontario, en Nouvelle-Écosse et à Terre-Neuve-et-Labrador.

Tableau 4 : Aspects de la qualité de vie des personnes atteintes de démence recevant des soins à domicile financés par des fonds publics^{Note de bas de page 60}

Point de données	Pourcentage (%) en 2019–2020	Pourcentage (%) en 2020–2021	Pourcentage (%) en 2021–2022	Pourcentage (%) en 2022–2023	Pourcentage (%) en 2023–2024	Tendance entre 2019–2020 et 2023–2024Note de bas de page 61
Montrant un retrait des activités d'intérêt et/ou une réduction des interactions sociales	19,1	21,1	19,1	17,7	17,4	Meilleure
Affichant un problème potentiel ou réel de dépression, selon une échelle d'évaluation du sentiment de dépression	24,8	24,9	24,8	23,9	22,9	Meilleure
Vivre une douleur quotidienne (grave et non grave)	34,6	33,8	34,5	34,0	33,7	Meilleure

On constate également une légère diminution du pourcentage d'aidants naturels familiaux ou amis non rémunérés s'occupant de personnes atteintes de démence et souffrant de détresse, qui passe de 37,1 % en 2019-2020 à 35,3 % en 2023-2024 ^{Note de bas de page 62}. Cependant, le pourcentage d'aidants naturels de personnes atteintes de démence qui souffrent de détresse est resté environ deux fois plus élevé que celui des aidants naturels de personnes non atteintes de démence qui souffrent de détresse au cours des dernières années (37,1 contre 18,9 en 2019-2020; 35,3 contre 19,2 en 2023-2024).

Tableau 5 : Aidants naturels de personnes atteintes de démence en détresse^{Note de bas de page 63}

Point de données	Pourcentage (%) en 2019–2020	Pourcentage (%) en 2020–2021	Pourcentage (%) en 2021–2022	Pourcentage (%) en 2022–2023	Pourcentage (%) en 2023–2024	Tendance entre 2019–2020 et 2023–2024Note de bas de page 64
Les aidants naturels qui ont fourni des soins aux personnes atteintes de démence ont éprouvé de la détresse	37,1	36,6	38,1	35,6	35,3	Meilleure

Les résultats des sondages d'opinion publique sur la qualité de vie suggèrent les priorités pour les efforts futurs

L'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de les aidants naturels repose sur des efforts visant à éliminer la stigmatisation, à créer des collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence qui les accueillent et les valorisent, à fournir des soins et un soutien suffisants au sein de la communauté et par le biais du système de santé, et à soutenir les capacités des aidants naturels tout en protégeant leur bien-être. Un récent sondage d'opinion publique mené pour l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a permis d'approfondir ces questions ^{Note de bas de page 65}.

La stigmatisation liée à la démence demeure un défi

Les sondages d'opinion publique ont inclus des questions visant à mieux comprendre les attitudes du public à l'égard de la démence et à déterminer à quel point la stigmatisation liée à la démence est répandue ^{Note de bas de page 66}. Par exemple, des sondages ont été menés pour évaluer le niveau de confort des personnes interrogées lorsqu'elles interagissent avec des personnes atteintes de démence et lorsqu'elles annoncent un diagnostic de démence, ainsi que leur perception des personnes atteintes de démence. Des questions ont été posées afin de comprendre les points de vue sur la vie avec la démence, notamment sur la qualité de vie des personnes atteintes de démence et leur capacité à poursuivre des activités telles que le travail après l'apparition des symptômes.

La comparaison des résultats des sondages d'opinion publique entre 2020 et 2023 suggère que l'attitude du public à l'égard de la stigmatisation liée à la démence n'a globalement pas beaucoup évolué; toutefois, quelques questions semblent indiquer un changement négatif (voir tableau 6). De même, moins de répondants ont déclaré se sentir à l'aise à l'idée de divulguer un diagnostic de démence à leur famille (57 % en 2023 contre 64 % en 2020), à leurs amis (40 % contre 49 %), à leurs voisins et à d'autres membres de la communauté (24 % contre 31 %) et à leurs employeurs (20 % contre 31 %) ^{Note de bas de page 67}. L'inconfort à discuter d'un diagnostic peut être lié à la stigmatisation. Il convient de noter que la proportion de répondants qui estiment que les gens ont généralement des préjugés négatifs à l'égard des personnes atteintes de démence est passée de 68 % en 2020 à 83 % en 2023. Bien que les facteurs contribuant à un changement d'attitude à l'égard de la stigmatisation liée à la démence ne soient pas clairs, des études suggèrent que la pandémie de COVID-19 pourrait avoir intensifié la stigmatisation des groupes perçus comme à haut risque pour la COVID-19, notamment les personnes âgées et celles atteintes de démence ^{Note de bas de page 68}.

Tableau 6 : Comparaison dans le temps des attitudes du public à l'égard de la stigmatisation liée à la démence

Question de sondage	2020	2023
Niveaux de confort (% moyennement à l'aise ou plus, 3-5 sur une échelle de 5 points) Note de bas de page 69 : À quel point seriez-vous à l'aise …?
en interagissant avec une personne atteinte de démence?	50 %	43 %
de demander à un fournisseur de soins de santé des renseignements sur les symptômes de la démence qui pourrait-il mener à une évaluation et à un diagnostic?	72 %	68 %
Perceptions des personnes atteintes de démence Note de bas de page 70 : À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec …?
l'idée que les gens ont des idées négatives des capacités des personnes atteintes de démence?	68 % d'accord	83 % d'accord
l'avis selon lequel les personnes atteintes de démence ont généralement une qualité de vie inférieure à celle des personnes qui ne sont pas atteintes de démence?	10 % désaccord	11 % désaccord
l'idée que les personnes atteintes de démence peuvent parfois continuer à travailler pendant des années après l'apparition des symptômes?	47 % d'accord	41 % d'accord

Les collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence sont une priorité, mais il reste encore beaucoup à faire pour les développer

De nombreux facteurs influencent l'inclusivité d'une communauté pour les personnes atteintes de démence. Des sondages d'opinion publique ont été menés afin d'évaluer la familiarité des Canadiens avec le concept de collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence et leur opinion sur le degré d'inclusion des communautés canadiennes. De nombreux répondants estiment qu'il est prioritaire pour leur communauté d'être inclusive envers les personnes atteintes de démence. Plus de la moitié (54 %) des personnes interrogées en 2023 l'ont classée comme une priorité élevée, tandis que près d'un tiers (30 %) l'ont classée comme une priorité modérée ^{Note de bas de page 71}.

Cependant, les répondants ont des opinions mitigées quant au degré d'inclusion de leur collectivité envers les personnes atteintes de démence. Les aidants naturels de personnes atteintes de démence étaient plus susceptibles de fournir une évaluation que ceux qui n'étaient pas des aidants naturels (voir la Figure 14).

Figure 14 - Équivalent textuel

	Je ne sais pas	Faible (1-2)	Modéré (3)	Bon (4-5)
Aidants naturels non rémunéré	35 %	30 %	25 %	11 %
Autres répondants	19 %	38 %	31 %	12 %

Les opinions sur les soutiens communautaires aux personnes atteintes de démence sont devenues moins positives.

Les sondages d'opinion publique ont posé des questions sur la qualité des aides communautaires apportées aux personnes atteintes de démence. En 2020, les répondants se sont montrés plus positifs quant aux efforts visant à améliorer la sécurité communautaire et le soutien global aux personnes atteintes de démence qu'ils ne l'étaient en 2024, lorsqu'on leur a demandé dans quelle mesure leur collectivité était inclusive envers les personnes atteintes de démence (voir la figure 15).

Figure 15 - Équivalent textuel

	Je ne sais pas	Faible (1-2)	Modéré (3)	Bon (4-5)
Efforts visant à rendre la collectivité plus sûre pour les personnes atteintes de démence (2020)	29 %	33 %	27 %	11 %
Soutien général de la collectivité offert aux personnes atteintes de démence (2020)	24 %	23 %	35 %	18 %
Votre communauté en termes d'inclusivité en matière de démence (2024)	27 %	27 %	30 %	16 %

Perceptions sur la qualité des autres formes de soutien

Les répondants qui ont déclaré connaître une personne atteinte de démence dans le sondage de 2024 ont été interrogés sur l'accès aux services de soutien à domicile, aux programmes de jour à l'extérieur du domicile, à la planification préalable des soins et aux soins de fin de vie (voir la figure 16). Moins de la moitié ont donné une note modérée à bonne (trois ou plus) sur une échelle de cinq points, et souvent entre un quart et un tiers n'ont pas été en mesure de donner une note.

Figure 16 - Équivalent textuel

		Je ne sais pas	Faible (1-2)	Modéré (3)	Bon (4-5)
Accès à des programmes de jour à l'extérieur de la maison pour les personnes atteintes de démence	Tous les répondants	33 %	32 %	22 %	13 %
	Aidants naturels non rémunérés	24 %	38 %	22 %	16 %
	Autres répondants	41 %	27 %	23 %	10 %
Accès à du soutien à domicile pour aider les personnes atteintes de démence et les aidants naturels	Tous les répondants	27 %	33 %	24 %	16 %
	Aidants naturels non rémunérés	18 %	39 %	25 %	18 %
	Autres répondants	34 %	28 %	23 %	15 %
Accès à la planification des soins avancés et aux soins de fin de vie pour les personnes atteintes de démence	Tous les répondants	31 %	27 %	23 %	18 %
	Aidants naturels non rémunérés	25 %	31 %	24 %	20 %
	Autres répondants	37 %	24 %	22 %	17 %

Les avis sont partagés quant à l'accès aux soins de santé et à leur qualité pour les personnes atteintes de démence

L'accès aux soins de santé et la qualité des soins prodigués aux personnes atteintes de démence sont des facteurs importants pour leur qualité de vie. Les questions relatives aux perceptions et aux expériences liées à ces thèmes suggèrent une opinion plus négative parmi les personnes interrogées en 2024 par rapport à 2020 (voir figure 17) ^{Note de bas de page 76}. Les aidants naturels non rémunérés sont plus susceptibles que les autres répondants d'évaluer leur communauté comme médiocre ou modérée à bonne en termes de qualité des soins de santé prodigués aux personnes atteintes de démence, et moins susceptibles de déclarer ne pas savoir comment l'évaluer.

Accès aux soins de santé (2020)

Quality de soins de santé offerts (2020)

Accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence (2024)

Figure 17 - Équivalent textuel

		Je ne sais pas	Faible (1-2)	Modéré (3)	Bon (4-5)
Accès aux soins de santé (2020)	Tous les répondants	18 %	12 %	28 %	42 %
Qualité des soins de santé offerts (2020)	Tous les répondants	20 %	13 %	31 %	35 %
Accès à des soins de santé de qualité pour les personnes atteintes de démence (2024)	Tous les répondants	25 %	31 %	27 %	17 %
	Aidants naturels non rémunérés	14 %	37 %	30 %	19 %
	Autres répondants	32 %	27 %	24 %	16 %

Évaluer la capacité des aidants naturels non rémunérés à fournir les soins nécessaires

Les aidants naturels non rémunérés fournissent un large éventail de services aux personnes atteintes de démence, allant de l'aide aux tâches ménagères et aux activités quotidiennes aux soins personnels et au soutien émotionnel. Bien que leur rôle soit essentiel à la vie quotidienne et au bien-être des personnes dont ils s'occupent, il peut également être exigeant et difficile. Dans le cadre d'un sondage d'opinion publique, les aidants naturels ont été invités à réfléchir à leur capacité à répondre aux besoins en matière de soins d'une personne atteinte de démence, ainsi qu'à partager des informations sur les raisons pour lesquelles ils se sentaient capables ou incapables de le faire.

Capacité autoévaluée des aidants naturels de personnes atteintes de démence à répondre aux besoins en matière de soins

On a demandé aux aidants naturels non rémunérés s'ils estimaient être en mesure de prodiguer les soins nécessaires à une personne atteinte de démence de manière satisfaisante et en temps opportun. Près de la moitié des aidants naturels (47 %) en 2024 ont déclaré être en mesure de fournir les soins nécessaires, soit une baisse par rapport aux 57 % enregistrés en 2020 (voir figure 19).

Figure 19 - Équivalent textuel

	2020	2024
D'accord	57 %	47 %
Ni l'un ni l'autre	23 %	23 %
Pas d'accord	16 %	25 %
Je ne sais pas/Je préfère ne pas répondre	4 %	4 %

Raisons de pouvoir fournir les soins nécessaires

En 2024, les raisons les plus fréquemment invoquées pour se sentir capable de fournir les soins nécessaires étaient les suivantes ^{Note de bas de page 82} :

• avoir suffisamment de temps / un horaire flexible (71 %);
• vivre assez près (63 %);
• ne pas se soucier des finances (44 %); et
• avoir accès à l'information (43 %).

Raisons de ne pas pouvoir fournir les soins nécessaires

Les aidants naturels qui se sentaient incapables de fournir les soins nécessaires ont le plus souvent déclaré que cela était dû à d'autres responsabilités, au manque de temps, au manque de soutien et à des préoccupations concernant leur propre santé (voir figure 20). En 2024, moins de répondants ont invoqué le manque de temps, de soutien ou d'informations comme raisons pour lesquelles ils se sentaient incapables de fournir les soins nécessaires, tandis que davantage ont fait état de préoccupations concernant leur propre santé et d'autres responsabilités par rapport à 2020.

Figure 20 - Équivalent textuel

	2020	2024
J'avais d'autres responsabilités	44%	47%
Je n'avais pas assez de temps	48%	42%
Je n'avais pas assez de soutien	38%	30%
J'étais préoccupé par ma propre santé	17%	28%
Je n'avais pas assez de renseignements	30%	25%
Je ne suis généralement pas doué dans ce genre de situations	25%	22%
J'étais préoccupé par les finances	24%	20%
Je n'avais pas l'espace nécessaire	14%	13%

En 2024, les hommes étaient plus susceptibles que les femmes de déclarer avoir d'autres responsabilités (54 % contre 43 %), de « ne pas être à l'aise dans ces situations » (29 % contre 18 %) et de ne pas disposer de l'espace nécessaire (20 % contre 9 %). Par ailleurs, les femmes étaient plus nombreuses à se dire préoccupées par leur santé (33 % contre 20 %) et leurs finances (24 % contre 14 %). Les répondants autochtones étaient plus susceptibles que les autres de déclarer ne pas disposer de l'espace nécessaire (24 % contre 13 % pour les autres).

Les ressources des projets contribuent à améliorer la qualité de vie

Dans le cadre des efforts déployés par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) pour soutenir la mise en œuvre de la stratégie nationale sur la démence, trois programmes de financement ont contribué à son objectif d'améliorer la qualité de vie : l'Investissement en matière de démence dans les communautés (IDC), le Fonds stratégique pour la démence (FSD) et l'Initiative de surveillance accrue de la démence (ISAD).

Dans le cadre des 55 projets de l'IDC et du FSD axés sur l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels, 4 297 ressources ^{Note de bas de page 84} ont été créées, qui ont touché au moins 67 millions de personnes. Les types de ressources les plus couramment créés concernaient les médias sociaux, les événements éducatifs (webinaires et présentations), les fiches d'information et les bulletins d'information, ainsi que le matériel destiné à soutenir la formation sur des sujets tels que la stigmatisation, les collectivités inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence et les soins centrés sur la personne (voir figure 21).

Figure 21 - Équivalent textuel

Publications sur les médias sociaux	1 407
Événements éducatifs (p. ex., webinaires, présentations, conférences et cours magistraux)	777
Fiches d'information et bulletins	453
Formation formelle (p. ex., modules d'apprentissage en ligne et ateliers)	382
Vidéos et films	307
Trousses d'outils, manuels, livrets, lignes directrices et pratiques exemplaires	212
Affiches et infographies	207
Médias traditionnels (p. ex., articles dans des magazines, journaux, radio, télévision et communiqués de presse)	131
Documents de la foire aux questions, fiches de conseils, et brochures	110
Publications académiques (p. ex., articles, revues de littérature, et affiches de conférence)	104
Sites web et pages web	95
Balados et autres ressources audio	68
Campagnes de marketing et de sensibilisation	37
Jeux et jeu-questionnaire	5
Applications numériques	2
Nombre total de ressources	4 297

Plusieurs projets ont développé des ressources adaptées à des populations spécifiques, notamment :

• les personnes 2ELGBTQI+;
• les minorités ethnoculturelles;
• les populations autochtones;
• les personnes ayant des déficiences intellectuelles; et
• les communautés rurales/éloignées.

L'IDC et le FSD ont conjointement soutenu 55 projets de sensibilisation, de conseils et communautaires axés sur l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels. Un peu plus de la moitié de ces projets (34/55) ont produit des ressources dans les deux langues officielles (anglais et français). Plusieurs projets (16/55) ont produit des ressources dans d'autres langues afin d'améliorer l'accès à des renseignements sur la démence, notamment :

• ressources numériques et ressources spécifiques à certaines cultures en chinois simplifié (15), chinois traditionnel (15), italien (15), pendjabi (16), hindi (16) et ourdou (16);
• une série de vidéos « La démence dans la communauté chinoise » pour capturer la perspective de l'expérience vécue au sein de la communauté, mettant en vedette des intervenants en mandarin et en cantonais;
• du matériel adapté à la culture et à la langue pour informer les individus sur la démence et les sensibiliser à cette maladie :
  • un « Guide sur la démence » a été traduit en tamoul;
  • une vidéo intitulée « Expériences de la démence dans les communautés sud-asiatiques au Canada » a été réalisée en punjabi;
  • une vidéo intitulée « Comprendre la démence » a été réalisée en hindi et en pendjabi; et
• des fiches de conseils destinées aux personnes travaillant dans le domaine des programmes intergénérationnels (p. ex., les avantages des programmes intergénérationnels pour les personnes âgées atteintes de démence, la création d'espaces adaptés aux personnes atteintes de démence dans le cadre de programmes intergénérationnels, comment parler de la démence aux enfants) ont été élaborées en arabe, en farsi, en hindi, en pendjabi, en chinois simplifié, en espagnol, en tamoul, en chinois traditionnel, en vietnamien et en tagalog.

Les ressources du projet consacrées à la qualité de vie ont touché des millions de personnes

Les projets financés par l'ICD et le FSD qui soutiennent l'objectif stratégique national relatif à la qualité de vie auraient touché directement plus de 43 millions de personnes. De plus, les ressources produites par ces projets ont touché plus de 67 millions de personnes.

Parmi les catégories de ressources, les campagnes de marketing et de sensibilisation ont eu la plus grande portée avec plus de 37 millions, suivies par les médias traditionnels, les médias sociaux, et les vidéos ou films (figure 22). Parmi les nombreux types de ressources créés, de nouveaux sites web facilitent désormais l'accès à des informations sur la démence, telles que des ressources adaptées et sûres sur le plan culturel, des ressources permettant aux cliniciens de prodiguer des soins centrés sur la personne dans les communautés ethniques et culturelles minoritaires et aux populations autochtones, ainsi que des conseils adaptés pour soutenir les personnes atteintes de démence qui souffrent également de troubles intellectuels et développementaux.

Figure 22 - Équivalent textuel

Plus de 37 149 000	Impressions des campagnes de marketing et de sensibilisation
Plus de 18 877 000	Impressions dans les médias traditionnels (p. ex., articles dans des magazines, journaux, radio, télévision et communiqués de presse)
Plus de 9 218 000	Impressions sur les médias sociaux
Plus de 832 000	Vues de vidéos et de films
Plus de 707 000	Consultations des sites Web et des pages Web
Plus de 421 000	Fois que les fiches d'information et bulletins ont été consultés
Plus de 116 000	Participants à des événements éducatifs (p. ex., webinaires, présentations, conférences et cours magistraux)
Plus de 108 000	Fois que les affiches et infographies ont été consultées
Plus de 56 000	Fois que les trousses d'outils, les manuels, les livrets, les lignes directrices et les pratiques exemplaires ont été consultés
Plus de 50 000	Fois que les documents de la foir aux questions, fiches-conseils et brochures ont été consultés
Plus de 22 000	Écoute des balados et d'autres ressources audio
Plus de 18 000	Fois que les publications académiques (p. ex., articles, revues de littérature, affiches de conférence) ont été consultées
Plus de 17 000	Fois que la formation formelle (p. ex., modules d'apprentissage en ligne et ateliers) a été consultée
Plus de 4 000	Personnes consultées et mobilisées

Évaluer l'impact des projets axés sur la qualité de vie

Les rapports des projets axés sur la qualité de vie montrent des résultats qui incluent une sensibilisation accrue des Canadiens aux aspects de l'environnement bâti et social qui contribuent à les rendre inclusifs pour les personnes atteintes de démence, à la capacité des personnes atteintes de démence à rester actives et à contribuer à leur communauté, et à la capacité des personnes atteintes de démence à bénéficier d'une bonne qualité de vie. Parmi les autres résultats rapportés, on peut citer, par exemple, une plus grande aisance dans les interactions avec une personne atteinte de démence et une plus grande aisance à partager le diagnostic de démence avec d'autres personnes telles que la famille, les amis, les employeurs et les voisins. Ces résultats contrastent dans certains cas avec les tendances générales observées dans la population d'après les sondages d'opinion publique, ce qui indique que les ressources allouées au projet ont permis de faire progresser efficacement l'objectif de la stratégie en matière de qualité de vie.

Les projets du FSD axés sur l'amélioration de l'accès à des conseils de haute qualité en matière de démence ont indiqué que les participants s'accordaient à dire que les résultats du projet amélioraient la connaissance des conseils en matière de démence sur les soins centrés sur la personne, offraient un meilleur accès aux ressources nécessaires pour fournir des soins de qualité et renforçaient le sentiment d'être prêt à prodiguer des soins aux personnes atteintes de démence et à prendre des mesures pour réduire la stigmatisation. De plus, les participants ont convenu que ces ressources amélioreraient les soins prodigués aux personnes atteintes de démence, qu'elles seraient utilisées par d'autres, qu'elles étaient faciles à adopter et qu'ils les recommanderaient à d'autres. Les projets des conseils ont également révélé que les participants se sentaient mieux armés pour naviguer dans les systèmes de soins de santé et autres systèmes de soutien.

Les projets ont mesuré leur impact en partie grâce à des sondages et des entrevues auprès des participants. La figure 23 présente certains des indicateurs les plus fréquemment rapportés en matière d'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels.

Projets de l'IDC (chaque barre représente un projet)

FSD – Projets de sensibilisation (chaque barre représente un projet)

FSD – Projets de conseils (chaque barre représente un projet)

Figure 23 - Équivalent textuel

Projets de l'IDC (chaque barre représente un projet)

% de participants ayant signalé un changement dans leurs connaissances et/ou compétences	100	97	94	92	91	89	89	86	85	85	81	79	78	75	71	69	68	62	60	39
% de participants ayant signalé un changement dans leurs comportements	100	99	92	83	74	74	71	66	63	56	54
% de participants ayant signalé un changement dans les facteurs de protection	100	100	100	100	91	85	77	74	70	48	29	5
% de participants ayant signalé un changement dans leur bien-être	100	100	100	100	84	75	70	69	59	53	50	39
% des aidants naturels familiaux/amis déclarant une amélioration du bien-être des personnes atteintes de démence dont ils s'occupent	100	59

FSD – Projets de sensibilisation (chaque barre représente un projet)

% de personnes touchées par le projet qui ont acquis des connaissances et/ou des compétences sur les aspects individuels des environnements bâtis et sociaux qui contribuent à les rendre inclusifs pour les personnes atteintes de démence	94	93	93	90	90	80	80	75
% de personnes ayant acquis des connaissances et/ou des compétences sur la capacité des personnes atteintes de démence à rester actives et à contribuer à leur communauté	100	98	95	93	89	89	80	75	68	46	42	23
% de personnes ayant acquis des connaissances et/ou des compétences sur la capacité des personnes atteintes de démence à vivre une bonne qualité de vie	100	100	97	95	90	85	80	73	73	72	28
% de personnes touchées par le projet qui se sentent désormais à l'aise pour interagir avec une personne atteinte de démence	100	100	90	85	81	80	77	69	65	53	47	35

FSD – Projets de conseils (chaque barre représente un projet)

% des personnes atteintes par le projet qui se sentent mieux préparées à fournir des soins aux personnes atteintes de démence	100	91	76	75	66	64	56
% de personnes touchées par le projet qui ont amélioré leurs connaissances sur la démence, l'accompagnement personnalisé, la communication et les soins prodigués aux personnes atteintes de démence et aux aidants naturels	100	91	75	55	44
% de personnes touchées par le projet qui ont déclaré avoir l'intention d'utiliser les conseils en matière de qualité de vie élaborés dans le cadre du projet	91	91	87	78	77
% de personnes touchées par le projet qui ont déclaré que celui-ci avait contribué de manière significative à améliorer l'accès et l'utilisation des services d'orientation en matière de démence au Canada	100	90	89	79

Campagne nationale d'éducation publique sur la démence : Réduire la stigmatisation et permettre aux communautés d'être plus inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence

Réduire la stigmatisation et permettre aux communautés d'être plus inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence était l'un des objectifs de la campagne nationale d'éducation publique menée par l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC). Le public cible principal était constitué d'adultes âgés de 40 ans et plus, en particulier les personnes atteintes ou susceptibles d'être atteintes de maladies chroniques, les femmes, les prestataires de services et les groupes ethniques minoritaires.

Cette campagne publicitaire a touché des millions de personnes vivant au Canada grâce à la télévision, aux plateformes numériques et aux journaux. Le contenu développé comprenait une vidéo sur la manière d'interagir d'un façon positive avec une personne atteinte de démence, deux vidéos témoignages de personnes atteintes de démence et un jeu-questionnaire interactif. Les médias sociaux payants et le marketing sur les moteurs de recherche ont également été utilisés pour partager des renseignements afin de contribuer à réduire la stigmatisation liée à la démence. La publicité a généré 83,2 millions d'impressions et les internautes ont cliqué 297 300 fois sur les annonces publicitaires tout au long des différentes phases de la campagne consacrée à ce thème. Les résultats d'un sondage mené auprès d'environ 2 000 Canadiens sur l'efficacité des publicités de la campagne de lutte contre la stigmatisation ont révélé que 76 % des répondants estimaient que ces publicités contribuaient à réduire les perceptions négatives, 68 % estimaient qu'elles expliquaient clairement comment aider les personnes atteintes de démence et 63 % estimaient qu'elles fournissaient de nouvelles informations.

Figure 24 - Équivalent textuel

Campagne nationale d'éducation publique : Réduire la stigmatisation et permettre aux communautés d'être plus inclusives à l'égard des personnes atteintes de démence

• Publicité numérique
  • 83 200 000 millions d'impressions publicitaires
  • Les utilisateurs ont cliqué sur des annonces 297 300 fois
    • 76 % ont estimé que les annonces ont aidé à réduire les perceptions négatives
    • 68 % ont estimé que les publicités expliquaient clairement comment aider les personnes atteintes de démence
    • 63 % ont estimé que les publicités fournissaient de nouvelles informations
• Vidéo : Comment interagir avec une personne atteinte de démence
• Jeu-questionnaire interactif
• Médias sociaux
• Vidéos de témoignages mettant en vedette des personnes atteintes de démence

Deux porte-parole, l'un anglophone et l'autre francophone, ont soutenu le thème de la stigmatisation de la campagne par le biais d'entrevues dans les médias et d'autres activités. Leurs efforts ont donné lieu à 177 placements dans les médias, avec une portée combinée de plus de 21,5 millions d'impressions à travers le Canada.

Cinq articles, une vidéo informative sur la manière de contribuer à réduire la stigmatisation et les deux vidéos de témoignages mentionnées ci-dessus ont été mis à la disposition des médias. Au cours de toutes les phases de la campagne axées sur la stigmatisation, ces articles et vidéos ont permis d'atteindre un public potentiel de plus de 31,4 millions de personnes, selon les médias qui ont utilisé ce matériel.

Figure - Text description

Articles et vidéos destinés aux médias 

• Portée de 31,4 millions
• Vidéo informative : Contribuer à réduire la stigmatisation liée à la démence

Tout au long des phases de la campagne axées sur la réduction de la stigmatisation, les participants ont été encouragés à consulter le site web du gouvernement du Canada consacré à la démence (Canada.ca/demence) pour obtenir plus d'informations, ce qui a généré plus de 277 000 visites.

Améliorer la surveillance de la démence afin de promouvoir une bonne qualité de vie

Dix des ressources produites par les projets financés par l'Initiative de surveillance accrue de la démence (ISAD) ont contribué à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence. Ces ressources comprennent des conclusions qui décrivent mieux les caractéristiques et les résultats des personnes atteintes de démence, ce qui permet de mieux orienter les approches en matière de soins prodigués par les aidants naturels et les professionnels de la santé. En conséquence, les soins peuvent être adaptés plus efficacement, ce qui améliore la qualité de vie des personnes atteintes de démence.

Améliorer la qualité de vie par la recherche et l'innovation

L'avancement des connaissances visant à améliorer la qualité de vie et la santé des Canadiens âgés est un objectif fondamental de l'Institut du vieillissement des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC).

Les IRSC investissent dans la recherche afin d'aider les personnes atteintes de démence à rester activement impliquées dans leur communauté. Points saillants incluent les éléments suivants :

• Prévenir l'isolement social : les IRSC ont soutenu des recherches qui identifient des moyens d'améliorer la connexion sociale ^{Note de bas de page 88}, ainsi que des essais cliniques d'interventions, pour réduire l'isolement social et la solitude des personnes âgées vivant avec la démence ^{Note de bas de page 89}.
• Vieillir chez soi : les IRSC, en collaboration avec l'Unité des soins de fin de vie de Santé Canada et Excellence en soins de santé Canada, ont investi dans le rassemblement de divers intervenants – notamment des partenaires internationaux, fédéraux, provinciaux et territoriaux, des chercheurs, des experts en mise en œuvre et des personnes ayant une expérience vécue – afin de discuter des moyens d'optimiser le soutien fédéral aux soins communautaires. Ce processus a également aidé à identifier les meilleures pratiques pour utiliser un modèle de communautés compatissantes afin de favoriser le vieillissement à domicile.

L'élaboration, l'évaluation et la mise en œuvre de stratégies visant à améliorer la santé et le bien-être des aidants naturels et des fournisseurs de soins aux personnes atteintes de démence constituent l'un des principaux domaines de recherche de l'Initiative de recherche sur la Santé cérébrale et les troubles cognitifs associés au vieillissement (SCTCV). Au cours des cinq dernières années, les IRSC ont investi dans des recherches qui ont permis d'approfondir notre compréhension des expériences des aidants naturels et ont soutenu des interventions visant à améliorer la qualité de vie des aidants naturels et des fournisseurs de soins aux personnes atteintes de démence. La recherche dans ce domaine est soutenue par la plupart des possibilités de financement offertes par la SCTCV, dont beaucoup sont réalisées en partenariat avec la Fondation Azrieli et son Centre d'excellence en soins.

Depuis 2020, les efforts déployés dans le cadre du Consortium canadien sur la neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV) ont permis de réaliser des progrès notables en matière d'amélioration de l'accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence, de soutien à l'amélioration de la prestation des soins et de promotion d'approches culturellement inclusives dans la recherche sur la démence. Voici quelques exemples :

• Accès à des soins de qualité : améliorer la prestation des soins aux personnes atteintes de démence grâce à des cliniques de la mémoire d'une journée, organisées en équipe, en collaboration avec les équipes de soins de santé primaires en milieu rural dans 10 communautés de la Saskatchewan. Les patients et leurs familles ont déclaré apprécier le confort et la commodité des soins prodigués localement, le fait de « se sentir écoutés », d'être entourés et « sur la même longueur d'onde » que l'équipe soignante, et de recevoir de l'aide pour l'avenir.
• Approches culturelles sécuritaires en matière de recherche : le CCNA a établi une base solide pour une collaboration nationale indépendante en matière de recherche sur la démence chez les Autochtones, le Réseau communautaire sur la santé cognitive des Autochtones, et favorise des partenariats respectueux entre les chercheurs et les communautés autochtones.

Entre 2019 et 2024, les équipes de recherche du CCNV ont publié plus de 1 100 produits de connaissance liés à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de démence, notamment des publications évaluées par des pairs, des événements publics, des tables rondes, des webinaires, des publications dans les médias traditionnels et sociaux, des vidéos et des balados.

À l'avenir, les IRSC continueront d'investir dans la recherche afin de répondre aux besoins des aidants naturels des personnes atteintes de démence, ainsi que de lutter contre la stigmatisation et l'isolement social des personnes atteintes de démence. Les IRSC appuieront également l'évaluation et la mise en œuvre de programmes, de services et de modèles de soins prometteurs visant à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par les troubles cognitifs et la démence, notamment grâce à des subventions accordées à l'équipe scientifique chargée de la mise en œuvre de la SCTCV, un investissement de 7,5 millions de dollars qui débutera en 2024.

Soutenir les personnes atteintes de démence et les aidants naturels lors des urgences climatiques

Afin de mieux comprendre les expériences et les besoins des personnes atteintes de démence et des aidants naturels lors d'urgences climatiques, l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a mené en 2024 une enquête d'opinion auprès de personnes ayant vécu cette expérience ^{Note de bas de page 90}. Parmi les participants figuraient des fournisseurs de soins rémunérés, des premiers répondants et des planificateurs gouvernementaux/logistiques, dont la plupart avaient apporté un soutien direct ou indirect à des personnes atteintes de démence lors, par exemple, d'incendies de forêt/feux de brousse, de pollution atmosphérique grave (y compris la fumée des feux de brousse), d'inondations, de fortes pluies et chutes de neige, de tempêtes de verglas, d'ouragans et de tornades, et/ou de chaleur et de froid extrêmes. Les autres participants étaient des personnes atteintes de démence et des aidants naturels non rémunérés qui avaient récemment vécu une telle situation d'urgence, y compris, dans certains cas, une évacuation.

Cette étude a examiné les répercussions de ces situations d'urgence, les défis rencontrés et recueilli les suggestions des participants concernant les outils et les ressources qui pourraient être utiles dans des situations futures.

"The past few years have been wild. We see polar vortexes, with extreme cold of -40°C or colder for about 10 days, and that is now happening regularly. And then we have high smoke index days in the summer, and the heat is exacerbated with that. We have days of +40°C or +35°C." [« Les dernières années ont été hors du commun. Nous observons des vortex polaires, avec des températures extrêmement froides de -40 °C ou plus froides pendant environ 10 jours, et cela se produit maintenant régulièrement. Et puis nous avons des journées avec un indice élevé de fumée en été, et la chaleur est exacerbée avec cela. Nous avons des journées de +40 °C ou +35 °C. »]

– Premier répondant

Défis rencontrés lors d'urgences climatiques

Les participants ont souligné les principaux défis auxquels sont confrontés les personnes atteintes de démence et les aidants naturels lors de situations d'urgence liées au climat (voir tableau 7).

Tableau 7 : Exemples de défis observés

Personnes atteintes de démence	Aidants naturels de personnes atteintes de démence
Aggravation soudaine des symptômes (temporaire ou permanente)	Responsabilités et stress accrus, augmentant le risque d'épuisement professionnel
Difficulté à reconnaître une urgence ou sa gravité	Manque de conseils sur la préparation et la prestation des soins en situation d'urgence
Perturbations des routines	Capacité limitée à aider si vous vivez dans une autre communauté
Difficultés de communication qui limitent la capacité à comprendre et à suivre les directives	Difficultés financières (perte de revenus, frais de déplacement, fournitures)
Réticence à quitter des environnements familiers	Incertitude quant aux ressources ou aux aides disponibles, y compris les aides financières

"There is a significant increase in stress and flareups of other health conditions. Complications of other health conditions. [After the emergency] there is generally a worse health condition overall." [« Il y a une augmentation importante du stress et des risques d'autres problèmes de santé. Complications liées à d'autres problèmes de santé. [Après l'urgence], il y a généralement une détérioration de l'état de santé global. »]

– Fournisseur de soins

"How do you plan for what you don't know what's coming? We would have these conversations around what they like [to bring] if [a climate-related emergency] happened but the problem is they forget. In the moment they don't recognize the issue, the danger." [« Comment planifiez-vous pour ce que vous ne savez pas qui s'en vient? Nous aurions ces conversations sur ce qu'ils aiment apporter si une urgence liée au climat se produisait, mais le problème est qu'ils oublient. Dans l'instant, ils ne reconnaissent pas le problème, le danger. »]

– Soignant

Les participants ont également identifié les besoins des personnes atteintes de démence et proposé des stratégies pour y répondre lors de situations d'urgence liées au climat (voir tableau 8).

Tableau 8 : Exemples de besoins observés et de stratégies suggérées

Besoins	Stratégies pour répondre aux besoins
Comprendre	Ralentir les interactions et fournir de l'assurance
Uniformité et normalité	Garder autant que possible la personne atteinte de démence à domicile et veillez à la continuité des soins prodigués par les fournisseurs de soins pour les personnes vivant dans des établissements de soins de longue durée Inclure des objets ou des activités familiers dans un sac d'urgence (en cas d'évacuation)
Soutien et soins individuels (particulièrement lors de l'évacuation)	Impliquer la famille pour obtenir du soutien et avoir une liste de contacts importants à portée de main Avoir accès à des informations sur l'état de santé actuel de la personne atteinte de démence, établir et comprendre son état de santé de départ
Communication claire et simple	Utiliser des indices visuels, partager uniquement les informations directement pertinentes pour la personne atteinte de démence

"They [people living with dementia] need someone to take the time with them. The more rushed they are, the more stressed and anxious they will become. We offer them as much patience as possible." [« Elles [les personnes atteintes de démence] ont besoin de quelqu'un qui prenne le temps avec eux. Plus elles sont pressées, plus elles seront stressées et anxieuses. Nous leur offrons autant de patience que possible. »]

– Fournisseur de soins

Expériences d'évacuation

Les évacuations d'urgence lors d'événements climatiques étaient particulièrement difficiles, car les personnes atteintes de démence ne comprenaient souvent pas clairement ce qu'elles devaient emporter avec elles, l'urgence de la situation ou les raisons pour lesquelles l'évacuation était nécessaire. Les perturbations dans les habitudes quotidiennes, la séparation d'avec l'environnement familier, la mobilité réduite, les environnements bruyants et le risque de se perdre dans la foule ont encore compliqué l'adaptation et le fonctionnement. Les participants ont fait remarquer que les évacuations peuvent être traumatisantes, en particulier pour ceux qui ont déjà vécu des expériences de déplacement, comme les peuples autochtones qui ont été envoyés dans des pensionnats.

"People are going to be housed in large areas [in case of evacuation] and it will be confusing and chaotic and extremely stress-inducing. I would like to see small locations and someone in those locations dedicated on checking on people with needs. Someone reassuring and calm. If I can't be there to be the reassuring factor, I would like to see someone tasked to deal with those needs." [« Les gens seront hébergés dans de vastes zones [en cas d'évacuation] et cela sera source de confusion, de chaos et de stress extrême. Je voudrais voir de petits lieux et quelqu'un dans ces lieux qui se consacre à vérifier si les gens ont des besoins. Quelqu'un de rassurant et calme. Si je ne peux pas être là pour apporter mon soutien, j'aimerais que quelqu'un soit chargé de répondre à ces besoins. »]

– Aidant naturel

"… when [sic] you are taking them from one place to the other that place also needs to be safe, safety measures put in place. If [people living with dementia] are in a place they do not know, they are looking to go home. You will need to increase supervision." [« … lorsque [sic] vous les transportez d'un endroit à un autre, cet endroit doit également être sûr, et des mesures de sécurité doivent être mises en place. Si [les personnes atteintes de démence] se trouvent dans un endroit qu'elles ne connaissent pas, elles cherchent à rentrer chez elles. Vous devrez renforcer la surveillance. »]

– Planificateur gouvernemental/logistique

Outils et ressources disponibles pour le soutien en cas d'urgences climatiques

Les aidants naturels de personnes atteintes de démence et les personnes atteintes de démence ont déclaré disposer de peu d'outils pour se préparer et réagir aux urgences climatiques, et ont exprimé le besoin d'obtenir davantage d'informations et de soutien. Si les fournisseurs de soins travaillant dans des logements accompagnés ou des établissements de soins de longue durée ont mentionné l'existence de plans d'urgence généraux, aucun n'a fait état de plans spécifiques aux urgences climatiques.

Certains participants ont identifié des ressources existantes utiles, notamment :

• Une ligne info-santé pour communiquer avec des professionnels de la santé (p. ex., Info-Santé 811)
• Vidéos destinées au grand public sur la gestion des situations d'urgence en général
• Dispositifs de suivi
• Accès téléphonique aux infirmières psychiatriques
• Fiches d'information sur la santé avec des consignes de soins affichées dans la maison
• Services paramédicaux communautaires mobiles
• Un registre des personnes vulnérables

Suggestions pour les outils et les ressources

Les participants ont recommandé que les renseignements destinés aux personnes atteintes de démence et aux aidants naturels soient disponibles sous plusieurs formats, par exemple sous forme de courtes vidéos simples et de traductions dans différentes langues, afin d'expliquer les urgences climatiques. Ils ont également suggéré la création d'un portail centralisé pour partager les informations et les ressources communautaires.

"When I am not as anxious, I would readily absorb the information regarding future planning, rather than during an emergency. I would like to have a list of resources, pointers, or a note [that says]: if this, do that; if this, do that. So, I have a clear path. In a stressful situation, I may not be able to determine the correct course of action." [« Quand je ne suis pas aussi anxieux, j'absorberais volontiers l'information concernant la planification future, plutôt que pendant une urgence. Je voudrais avoir une liste de ressources, de conseils ou une note qui dit : si ceci, faites cela; si ceci, faites cela. Donc, j'ai un chemin clair. Dans une situation stressante, il se peut que je ne sois pas en mesure de déterminer la bonne marche à suivre. »]

– Personne atteinte de démence

Les fournisseurs de soins ont constaté un manque de formation standardisée spécifique à la démence et aux urgences climatiques; les ateliers existants se concentrent généralement sur la réponse générale aux crises.

"Nothing in any course is specific to climate emergencies – it deals with high-stress situations. There are no resources specific to climate emergency. We need to bring awareness to the challenge and add to existing tools." [« Aucun cours n'est spécifiquement consacré aux urgences climatiques, mais tous traitent des situations de stress intense. Il n'y a pas de ressources spécifiques aux urgences climatiques. Nous devons sensibiliser au défi et ajouter aux outils existants. »]

– Premier répondant

Les participants ont également suggéré que les établissements de soins de longue durée élaborent des plans de préparation et d'intervention adaptés au climat et mettent en place des équipes d'intervention d'urgence coordonnées. Les municipalités ont été encouragées à élaborer des protocoles d'évacuation adaptés aux personnes atteintes de démence, notamment en désignant des sites d'évacuation dotés de mesures de sécurité appropriées, de ressources de soutien et de moyens de transport spécialisés.

Conclusion

Depuis 2019, la stratégie nationale sur la démence bénéficie d'investissements fédéraux de plus de 400 millions de dollars dans la recherche et l'innovation, les projets communautaires, la sensibilisation, la surveillance, la collecte de données et de conseils. Bien que l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) dirige la contribution fédérale à la mise en œuvre de la stratégie, il s'agit d'un effort collectif qui repose sur d'autres partenaires fédéraux, d'autres ordres de gouvernement et des intervenants de partout au pays qui appuient directement la réalisation de ses objectifs par le biais d'une grande variété d'activités. Nous remercions toutes les personnes qui travaillent à appuyer la stratégie nationale sur la démence et sa vision d'un Canada où toutes les personnes atteintes de démence et ls aidants naturels sont valorisés et soutenus, où la qualité de vie est optimisée, et où la démence est prévenue, bien comprise et traitée efficacement.

Nous remercions également ceux qui ont contribué au rapport de cette année, notamment les participants aux études de recherche sur l'opinion publique de l'ASPC. Si vous souhaitez recevoir des communications au sujet de la stratégie nationale sur la démence et des possibilités de financement ou fournir des renseignements sur les activités pertinentes liées à la démence, veuillez communiquer avec le Secrétariat des politiques sur la démence de l'ASPC.

Annexes

Annexe A : Tendances des risques et facteurs de protection au Canada

Risque de démence et facteurs de protection

Tableau 1a : Pourcentage de la population présentant des facteurs de risque modifiables de démence au fil du temps

Risque de démence/facteur de protection	Pourcentage (%) de Canadiens chez qui un facteur a été recensé (Année 1)	Pourcentage (%) de Canadiens chez qui un facteur a été recensé (Année 2)	TendanceNote de bas de page 91,Note de bas de page 92	Source
% de la population (de 20 ans et plus) déclarant ne pas avoir terminé ses études secondaires Note de bas de page 93,Note de bas de page 94	10,5 (2018)	7,9 (2023)	MeilleureNote de bas de page 95	Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes (ESCC), 2018; 2023Note de bas de page 96
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant être des fumeurs actuels (quotidiennement ou occasionnellement)	16,7 (2018)	11,4 (2023)	MeilleureNote de bas de page 97	ESCC, 2018; 2023Note de bas de page 98
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant une consommation excessive d'alcoolNote de bas de page 99	20,3 (2018)	19,4 (2023)	Aucun changement significatifNote de bas de page 100	ESCC, 2018; 2023Note de bas de page 101
% de la population (de 12 ans et plus) ayant déclaré avoir subi une blessure à la tête ou une commotion cérébrale	1,6 (2020)	1,7 (2022)	Aucun changement significatif	Réponse rapide sur le traumatisme cérébral de l'ESCC, 2020; ESCC, 2022
% de la population (de 18 à 79 ans) ayant un taux élevé de cholestérol LDL	41,2 (2014–2015)	33,3 (2018–2019)	Aucun changement significatif	Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS), 2014–2015; 2018-2019
% de la population (de 20 ans et plus) ayant reçu un diagnostic de diabèteNote de bas de page 102	10,3 (2017–2018)	10,7 (2022–2023)Note de bas de page 103	S.O.Note de bas de page 104	Système canadien de surveillance des maladies chroniques (SCSMC), 2017–2018; 2022–2023
% de la population (de 20 ans et plus) ayant reçu un diagnostic d'hypertension (hypertension artérielle)Note de bas de page 105	23,5 (2017–2018)	22,3 (2022–2023)	S.O.Note de bas de page 106	SCSMC, 2017–2018; 2022–2023
% de la population (de 15 ans et plus) classée comme répondant aux critères pour un épisode dépressif majeur au cours des 12 mois précédant l'entrevueNote de bas de page 107	4,7 (2012)	7,6 (2022)	Pire	Santé mentale (SM) de l'ESCC, 2012; Enquête sur la santé mentale et l'accès aux soins (ESMAS), 2022Note de bas de page 108
% d'adultes (âgés de 18 ans et plus) quisont obèses (autodéclarés, IMC ajusté)Note de bas de page 109	26,8 (2018)	30,2 (2023)	PireNote de bas de page 110	ESCC, 2018; 2023Note de bas de page 111
% de la population (de 15 ans) au Canada ayant obtenu des résultats inférieurs au niveau 2 en alphabétisationNote de bas de page 112	13,8 (2018)	18,1 (2022)	Pire	Programme international pour le suivi des acquis des élèves (PISA), 2018; 2022Note de bas de page 113
% de la population (de 65 ans et plus) ayant un problème de vision non corrigéNote de bas de page 114	3,0 (2019)	6,3 (2023)	Pire	ESCC, 2019; 2023

Tableau 1b : Concentrations moyennes nationales de particules fines (PM2,5) au Canada au fil du temps

Facteur de risque de démence	Microgrammes par mètre cube (Année 1)	Microgrammes par mètre cube (Année 2)	Tendance	Source
Concentration moyenne nationale pondérée en fonction de la population des particules fines (PM2,5) (pollution atmosphérique) (microgrammes par mètre cube)Note de bas de page 115	8,3 (2001)	6,8 (2021)	MeilleureNote de bas de page 116	Fuller-Thomson et coll. (2024)

Tableau 1c : Pourcentage de la population présentant des facteurs de protection modifiables de démence au fil du temps

Facteur de protection de la démence	Pourcentage (%) de la population canadienne avec facteur (1re année)	Pourcentage (%) de la population canadienne avec facteur (2e année)	TendanceNote de bas de page 117,Note de bas de page 118	Source
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant avoir accumulé au moins 150 minutes d'activité physique d'intensité modérée à élevée chaque semaine, en séances de 10 minutes ou plus Note de bas de page 119,Note de bas de page 120	58,5 (2016)	53,9 (2021)	Pire	ESCC, 2016; 2021
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant éprouver un sentiment d'appartenance « très fort » ou « plutôt fort » à sa communauté locale (l'isolement social est un facteur de risque de démence)Note de bas de page 121	67,1 (2018)	60,6 (2023)	PireNote de bas de page 122	ESCC, 2018; 2023Note de bas de page 123

Risques de démence et facteurs de protection au Canada

Tableau 2a : Facteurs de risque de démence au Canada^{Note de bas de page 124}

Facteur de risque de démence	Source Note de bas de page 125,Note de bas de page 126,Note de bas de page 127	Échelle nationale	AB	C.-B.	MB	N.-B.	T.-N.-L.	T.N.-O.	N.-É.	NT	ON	Î.-P.-É.	QUÉ.	SASK.	YN
% de la population (de 20 ans et plus) déclarant ne pas avoir terminé ses études secondairesNote de bas de page 128	ESCC (2023)
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant fumer (quotidiennement ou occasionnellement)	ESCC (2023)	11,4	10,8	9,5	12,4	14,7	15,4	S.O.	13,7	S.O.	11,1	11,9	12,5	12,2	S.O.
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant une consommation excessive d'alcoolNote de bas de page 129	ESCC (2023)	19,4	19,3	19,4	19,9	19,1	22,3	S.O.	21,2	S.O.	17,4	20,6	22,2	19,9	S.O.
% de la population (de 12 ans et plus) ayant déclaré avoir subi une blessure à la tête ou une commotion cérébrale	ESCC (2022)	1,7	2,7	2,2	1,7	1,8	1,5	S.O.	2,1	S.O.	1,5	F Note de bas de page 130	1,4	1,5	S.O.
% de la population (de 18 à 79 ans) ayant un taux élevé de cholestérol LDL	ECMS (2018–2019)	33,3	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.	S.O.
% de la population (de 20 ans et plus) ayant reçu un diagnostic de diabèteNote de bas de page 131	SCSMC (2022–2023)	10,7	10,5	10,5	12,7	S.O.	11,7	S.O.	10,4	8,9	11,7	9,8	8,6Note de bas de page 132	11,1	9,1
% de la population (de 20 ans et plus) ayant reçu un diagnostic d'hypertension (hypertension artérielle)Note de bas de page 133	SCSMC (2022–2023)	22,3	24,2	21,7	28,6	S.O.	28,9	S.O.	24,5	22,4	22,9	23,1	18,8Note de bas de page 134	25,0	21,8
% de la population (de 15 ans et plus) classée comme répondant aux critères pour un épisode dépressif majeur au cours des 12 mois précédant l'entrevueNote de bas de page 135	ESMAS (2022)	7,6	9,6	8,2	7,7	XNote de bas de page 136	X	S.O.	8,8	S.O.	8,3	X	5,8	F	S.O.
% d'adultes (âgés de 18 ans et plus) qui sont obèses (autodéclarés, IMC ajusté)Note de bas de page 137	ESCC (2023)	30,2	31,2	24,3	35,1	41,1	41,1	S.O.	38,3	S.O.	30,0	39,7	29,1	40,2	S.O.
% de la population (de 15 ans) au Canada ayant obtenu des résultats inférieurs au niveau 2 en alphabétisationNote de bas de page 138	PISA (2022)
% de la population (de 65 ans et plus) ayant un problème de vision non corrigé	ESCC (2023)	6,3	5,6	6,2	5,5	5,4	2,6	S.O.	4,0	S.O.	7,7	5,2	5,3	5,3	S.O.

Tableau 2b : Facteurs de risque de démence au Canada

Facteur de risque de démence	Source	Échelle nationale	Canada atlantique	Colombie-Britannique	Prairies et le nord de l'Ontario	Ontario du Sud	Sud du Québec
Moyenne régionale pondérée en fonction de la population des particules fines (PM2,5) (microgrammes par mètre cube), pour l'année la plus récente (2021) (pollution atmosphérique) (microgrammes par mètre cube)Note de bas de page 139	Fuller-Thomson et coll. (2024)	6,8	4,5	7,4	6,1	4,0	7,3

Tableau 2c : Facteurs de protection de la démence au Canada^{Note de bas de page 140}

Facteur de protection de la démence	Source Note de bas de page 141,Note de bas de page 142	Échelle nationale	AB	C.-B.	MB	N.-B.	T.-N.-L.	T.N.-O.	N.-É.	NT	ON	Î.-P.-É.	QUÉ.	SASK.	YN
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant avoir accumulé au moins 150 minutes d'activité physique d'intensité modérée à élevée chaque semaine, en séances de 10 minutes ou plusNote de bas de page 143	ESCC (2021)	53,9	58,0	62,4	52,8	50,6	50,3	S.O.	55,4	S.O.	51,5	51,3	51,7	52,2	S.O.
% de la population (de 18 ans et plus) déclarant éprouver un sentiment d'appartenance « très fort » ou « plutôt fort » à sa communauté locale (l'isolement social est un facteur de risque de démence)Note de bas de page 144	ESCC (2023)	60,6	61,2	61,2	64,0	61,9	70,5	S.O.	62,3	S.O.	61,4	62,1	56,3	67,9	S.O.

Notes en fin de texte