Santé Canada autorise un nouveau médicament contre le cancer du sein métastatique à l’issue d’un examen conjoint international et national

Le 9 avril 2019 - Ottawa, Ontario - Santé Canada

Les Canadiens souhaitent avoir un meilleur accès aux traitements novateurs les plus récents pour eux-mêmes et les membres de leur famille. Pour favoriser la disponibilité de nouveaux traitements au Canada, Santé Canada s’associe à des organismes de réglementation étrangers afin d’évaluer et d’autoriser conjointement les nouveaux médicaments. Ces partenariats permettent d’offrir plus rapidement les nouveaux traitements aux patients qui en ont besoin, en plus d’abaisser le coût lié à l’examen des médicaments.

À l’issue d’un examen conjoint avec la Therapeutic Goods Administration (TGA) de l’Australie, Santé Canada a autorisé l’utilisation de Verzenio (abémaciclib) dans le traitement du cancer du sein métastatique. Verzenio est le premier médicament homologué au terme d’une collaboration à la fois nationale et internationale. Il s’agit aussi du deuxième médicament que Santé Canada a évalué conjointement avec la TGA, ce qui a permis de renforcer encore plus les partenariats internationaux entre les organismes de réglementation aux vues similaires.

L’examen de ce médicament s’est déroulé dans le cadre de l’initiative de partage du travail concernant les substances chimiques nouvelles du consortium Australie-Canada-Singapour-Suisse. En regroupant plusieurs pays ayant de petits marchés, ces partenariats augmentent la population totale de patients. Ils peuvent ainsi inciter une société pharmaceutique à demander l’autorisation de vendre son médicament au Canada.

En plus de son travail avec la TGA, Santé Canada a collaboré avec l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) afin d’harmoniser les examens de Verzenio au Ministère et à l’Agence. L’ACMTS présente des recommandations quant au remboursement par les régimes d’assurance-médicaments des gouvernements provinciaux et territoriaux. Ce partenariat a réduit le délai entre l’autorisation du médicament par Santé Canada et la recommandation de l’ACMTS quant à son remboursement par les gouvernements provinciaux et territoriaux. Cette nouvelle option de traitement a ainsi pu être offerte plus rapidement aux patientes canadiennes.

Santé Canada cherche constamment à améliorer le système de réglementation des médicaments et des instruments médicaux afin de le rendre plus efficace et plus prévisible.