Bonnes pratiques de fabrication (BPF) - Rapports sommaires d'inspection

Pour que leur vente soit autorisée au Canada, les médicaments fabriqués au pays ou à l'étranger doivent répondre à des normes rigoureuses en matière de qualité et de sécurité. Santé Canada délivre des licences aux entreprises qui fabriquent, emballent, testent, importent, distribuent et vendent en gros des médicaments, et il procède à des inspections régulières des établissements.

Santé Canada a récemment lancé une nouvelle base de données interrogeable contenant les fiches détaillées des inspections :

Pour en savoir plus sur la façon dont nous menons les inspections des médicaments, consultez le site Web suivant :

Rapports sommaires d'inspection

L'an dernier, deux sommaires d'inspection publiés par Santé Canada ont suscité un vif intérêt de la part du public. Ces rapports, présentés sous forme de résumé chronologique par étapes, diffèrent des fiches de résultats habituelles. Ces résumés seront affichés dans la base de données des inspections des médicaments et des produits de santé.

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