Documents de référence – Essais cliniques – Produits de santé naturels
Le présent document de référence dresse un aperçu de la définition de "produit de santé naturel" et des activités régies par le Règlement sur les produits de santé naturels. Il s'agit d'une première source de référence à l'intention des lecteurs qui souhaitent déterminer si un produit et les activités qui s'y rattachent sont visés par le Règlement sur les produits de santé naturels. De plus, le présent document traite de l'ensemble des autres politiques, documents de référence et autres sources d'information qui sont pertinents : le lecteur pourrait donc utiliser le document comme outil de référence de départ.
- Addendum à l'Aperçu du document de référence
Date : 8 mars, 2004 - Essais cliniques pour les produits de santé naturels
Date : 10 octobre 2005
Le présent document de référence est destiné à aider les organismes et les particuliers qui demandent une autorisation de mener un essai clinique pour un produit de santé naturel au Canada.
- Avis aux: intervenants des essais cliniques touchant les produits de santé naturels
Date : 1er Août, 2012 - Avis aux: intervenants concernés par les essais cliniques sur des produits de santé naturels de type biologique
Date : 5 Octobre 2012 - Guide présentant les facteurs pris en compte pour déterminer si un essai clinique touchant un PSN doit être examiné par la DPSNSO (utilisation adaptée à l'autogestion de la santé) ou par la DPT (utilisation non adaptée à l'autogestion de la santé)
Date : 1er Août, 2012 - Guide présentant les facteurs pris en considération pour déterminer si un essai clinique pour un PSN doit être examiné par la DPSNSO (utilisation adaptée à l'autogestion de la santé) ou par la DPT ou la DPBTG (utilisation non adaptée à l'autogestion de la santé)
Date : 5 Octobre 2012
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