Consultation sur l’azoxystrobine et les préparations commerciales connexes, Projet de décision de réévaluation PRVD2023-02

Avis au lecteur :

La période de consultation en ligne est maintenant terminée.

Santé Canada consulte la population canadienne sur son projet de maintenir l'homologation de l'azoxystrobine et des préparations commerciales connexes à des fins de vente et d'utilisation au Canada, à condition de modifier les étiquettes et d'adopter de nouvelles mesures d'atténuation des risques.

L'azoxystrobine est un fongicide homologué pour lutter contre diverses maladies fongiques sur une large gamme de cultures agricoles, notamment les fruits, les légumes, les cultures spéciales, les plantes ornementales de serre et d'extérieur, et le gazon, ainsi que pour le traitement des semences.

Afin de protéger la santé humaine et l'environnement, les mesures suivantes de réduction des risques sont proposées :

• Délais avant le semis ou la plantation
• Mise à jour des délais de sécurité standard et des énoncés concernant les délais de réentrée
• Mise à jour des délais d'attente entre les traitements dans le cas de l'orge, du seigle et du blé
• Interdiction de l'utilisation d'un pulvérisateur pneumatique ou d'équipement de nébulisation/brumisation à main dans les serres
• Interdiction de l'utilisation de préparations commerciales sur les surfaces gazonnées en milieu résidentiel
• Mise à jour de l'énoncé standard sur la dérive de pulvérisation
• Renforcement ou mise à jour de l'équipement de protection individuelle
• Énoncé standard pour les étiquettes des préparations servant au traitement des semences et pour les étiquettes volantes des semences indiquant de garder les produits hors de la portée des enfants et des animaux.
• Mise à jour des mises en garde pour protéger l'environnement.
• Ajout ou mise à jour de zones tampons de pulvérisation allant de 0 à 20 mètres pour toutes les utilisations.

La liste des produits homologués qui contiennent de l'azoxystrobine est accessible dans la Base de données de l'information sur les produits antiparasitaires et à l'annexe I du document PRVD2023-02. L'annexe II du document PRVD2023-02 énumère toutes les utilisations pour lesquelles l'azoxystrobine est actuellement homologuée.

Pour obtenir de plus amples renseignements, ouvrir le lien « Projet de décision de réévaluation » .

Comment participer

Cette consultation aura lieu du 15 juin 2023 au 13 septembre 2023 (90 jours civils).

Pour formuler des commentaires au sujet du document PRVD2023-02 :

Étape 1

Demander la version complète afin de pouvoir lire l'Évaluation scientifique qui sert de fondement à la décision réglementaire proposée.

Étape 2

Soumettre tout commentaire à la Section des publications de l'ARLA.

Tous les commentaires reçus seront examinés. Une décision de réévaluation définitive tiendra compte des renseignements scientifiques supplémentaires présentés durant la période de consultation publique.

Ne pas oublier de citer le titre du document comme suit : PRVD2023-02,Azoxystrobine et préparations commerciales connexes.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site Web. Lorsque la décision sera rendue, l'ARLA publiera une décision de réévaluation dans la section Rapports et publications sur les pesticides et la lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez communiquer avec le Service de renseignements sur la lutte antiparasitaire.

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