Ligne directrice - Exigences d’homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D - Sommaire

De : Santé Canada

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Cette ligne directrice a pour but d'aider les fabricants et les représentants des organismes de réglementation à préparer les demandes d'homologation d'instruments médicaux pour les instruments médicaux imprimés en 3D.

À qui s’adresse ce guide

Fabricants d'instruments médicaux

Dans ce guide

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Détails et historique

Date de publication : 30 avril 2019

Dates de consultation : 8 novembre 2018 - 8 janvier 2019

Sujets visés : Directive relative à la législation, instruments médicaux et impression en 3D

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Par courriel : hc.devicelicensing-homologationinstruments.sc@canada.ca

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