Note de réévaluation REV2024-01, Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux de l’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire pour les années 2024-2029
Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire
Le 3 mai 2024
ISSN : 1925-0665 (version PDF)
Numéro de catalogue : H113-5/2024-1F-PDF (version PDF)
Table des matières
- Contexte
- Partie A – Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux (tableaux 1 et 3)
- Partie A, tableau 1 Dates cibles des consultations et des décisions finales pour les examens spéciaux
- Partie A, tableau 2a Dates cibles pour les consultations et les décisions de réévaluation finales
- Partie A, tableau 2b État des autres principes actifs (actuellement au début du processus de réévaluation)
- Partie A, tableau 3 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2023 et le 31 mars 2024
- Partie B – Lancements de réévaluations prévus entre avril 2024 et mars 2028
Contexte
Le présent document a pour but d'informer les titulaires, les responsables de la réglementation des pesticides et la population canadienne des travaux visant les réévaluations et les examens spéciaux (en d'autres termes, les examens postérieurs à la commercialisation) prévus par l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada pour les cinq prochains exercices, soit du 1er avril 2024 au 31 mars 2029.
Ce plan de travail comporte les dates cibles pour les projets de décision et les décisions finales dont la publication est prévue après le 1er avril 2024, l'état de toutes les réévaluations et de tous les examens spéciaux en cours, ainsi que les nouvelles réévaluations qui devraient être entreprises entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2029. Il présente les mises à jour de l'information publiée précédemment dans la Note de réévaluation REV2023-01, Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux de l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire pour les années 2023-2028.
Santé Canada réglemente les pesticides au Canada, principalement dans le but de protéger la santé de la population canadienne et l'environnement. Un pesticide peut être vendu ou utilisé au Canada uniquement s'il a été homologué ou autrement autorisé en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires. Santé Canada utilise une méthode d'évaluation des risques rigoureuse et fondée sur la science afin de garantir que le produit respecte les normes de protection en matière de santé et d'environnement et a de la valeur.
Dans le cadre des activités postérieures à la commercialisation prévues par le programme, les pesticides homologués sont réévalués de façon cyclique pour déterminer si leur utilisation demeure acceptable. Ils peuvent aussi être réévalués en raison de changements aux renseignements requis ou aux procédures utilisées par Santé Canada pour déterminer si les pesticides sont conformes aux normes établies en matière de santé et d'environnement et s'ils ont de la valeur. Le processus de réévaluation est décrit dans la Directive d'homologation DIR2016-04, Politique sur la gestion de la réévaluation des pesticides. En outre, un examen spécial peut être entrepris en tout temps pour aborder un aspect préoccupant qui aurait été relevé; un examen spécial n'est déclenché que dans certaines circonstances. L'examen spécial est différent de la réévaluation parce qu'il sert à étudier seulement certains aspects particuliers d'un pesticide. De l'information supplémentaire se trouve dans le Document d'orientation de l'ARLA, Approche pour les examens spéciaux des pesticides.
Comme l'exige la Loi sur les produits antiparasitaires, Santé Canada publie tous les projets de décision postérieurs à la commercialisation à des fins de consultation publique. Au terme de la consultation, Santé Canada examine les commentaires et les renseignements soumis par le public et d'autres intervenants avant de rendre une décision finale. Les intervenants sont invités à prendre connaissance des consultations à venir et des décisions prises à l'égard des pesticides en visitant la section Pesticides et lutte antiparasitaire du site Canada.ca.
Ce plan quinquennal pourrait changer en fonction de la charge de travail ou d'enjeux émergents exigeant des mesures prioritaires. Même si ce plan de travail sera mis à jour sur une base annuelle, les intervenants intéressés peuvent consulter le Registre public de l'ARLA au cours de l'année afin de prendre connaissance des nouvelles réévaluations et des nouveaux examens spéciaux annoncés, ainsi que des autres documents publiés relativement à des examens particuliers postérieurs à la commercialisation.
Partie A – Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux (tableaux 1 à 3)
La charge de travail du programme d'examen postérieur à la commercialisation demeure importante. Ces dernières années, Santé Canada a concentré ses ressources sur l'achèvement des réévaluations des anciens pesticides restants, c'est-à-dire les anciens principes actifs de pesticides homologués avant 1995, et le Ministère a terminé ces réévaluations avant le 31 mars 2023. En 2019, Santé Canada a commencé à établir l'ordre des priorités du programme de réévaluation en fonction du risque (REV2020-01), et les efforts continus visant à rationaliser les processus de réévaluation des principes actifs à priorité faible ont permis d'éliminer l'arriéré de travail dans la réévaluation de ces principes actifs. Les examens de réévaluation de plusieurs principes actifs à priorité élevée ont été retardés parce qu'il a fallu concentrer les ressources en vue de la réévaluation des anciens pesticides et de la gestion d'autres priorités, comme la réponse aux litiges, les avis d'opposition et la complexité scientifique associée à l'examen de certains pesticides. Le nombre de réévaluations qui doivent actuellement être entreprises conformément à l'exigence de 15 ans prévue par la Loi demeure élevé et, compte tenu de la capacité actuelle relativement aux ressources, l'arriéré continue de croître.
Dans le cadre de son programme de transformation (Transformer l'ARLA), l'ARLA s'appuie sur le fruit du travail en cours en matière d'établissement des priorités en fonction du risque afin de mettre au point une approche d'effort proportionnel. Cette approche permettra de déterminer l'ordre de priorité de la charge de travail dans l'ensemble du programme des pesticides. Lorsque l'approche d'effort proportionnel sera mise en œuvre, l'ARLA pourra mieux cibler ses efforts d'examen de façon à améliorer la protection globale et à venir à bout de l'arriéré de réévaluations. La politique d'effort proportionnel devrait être publiée à des fins de consultation publique au milieu de l'été 2024. Les futurs plans de travail rendront compte des nouvelles priorités et des nouveaux échéanciers qui seront établis, s'il y a lieu, une fois la politique d'effort proportionnel finalisée.
En plus de la consultation à venir sur la politique d'effort proportionnel, l'ARLA a récemment tenu une consultation sur l'approche de surveillance continue tout au long du cycle de vie (politique de surveillance continue proposée). Cette approche lui permettra de mieux surveiller les nouveaux renseignements scientifiques et de prendre les mesures qui s'imposent pour protéger la santé humaine et l'environnement. La version finale de l'approche de surveillance continue, qui tiendra compte des commentaires reçus dans le cadre de la consultation, devrait être publiée à la fin du printemps 2024. La surveillance continue permettra à l'ARLA de déceler et de gérer les risques plus rapidement et, ainsi, de moins dépendre du programme de réévaluation; la complexité des examens de réévaluation s'en trouvera réduite.
Au cours des examens postérieurs à la commercialisation, Santé Canada sollicitera au besoin des avis scientifiques indépendants au Comité consultatif scientifique afin de mieux éclairer ses décisions fondées sur des données probantes.
Nom du principe actif | Date cible de la consultationNote de bas de page 1 |
---|---|
Chlorprophame | T3 (2025-2026) |
Desmédiphame | T4 (2027-2028) |
Dicamba
|
Janvier 2025 |
Éthofumesate | T4 (2026-2027) |
Glufosinate-ammonium | T1 (2026-2027) |
Hydantoïnes
|
T3 (2025-2026) |
Iodocarbe (N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle) | Octobre 2024 |
MCPA
|
T3 (2025-2026) |
Novaluron | T1 (2025-2026) |
Propiconazole | T1 (2026-2027) |
Pydiflumétofène | Novembre 2024 |
Thiaclopride | T4 (2026-2027) |
Nom du principe actif | Date cible de la décision finaleNote de bas de page 1 |
Atrazine | T2 (2025-2026) |
Chlorothalonil | Mars 2025 |
Fosétyl-aluminium | Août 2024 |
Bromure de méthyle | Consultation lancée le 28 mars 2024 |
Notes de bas de page
|
Nom du principe actif | Catégorie de réévaluation | Date cibleNote de bas de page 1 |
---|---|---|
Projets de décision de réévaluation | Date cible de la consultation | |
6-benzylaminopurine | 1 | T2 (2026-2027) |
3-méthyle-2-cyclohexène-1-one | 3 | Septembre 2024 |
Acétamipride | 1 | T2 (2026-2027) |
Bensulide | 1 | T1 (2027-2028) |
Groupe du dioxyde de carbone :
|
2 | Octobre 2024 |
Cellulose | 3 | Janvier 2025 |
Clothianidine (réévaluation générale)Note de bas de page 2 | 1 | T2 (2025-2026) |
Cyprodinil | 1 | T4 (2025-2026) |
D-cis, trans alléthrine | 1 | T2 (2026-2027) |
DEET et toluamides actifs apparentés | 1 | T1 (2025-2026) |
Famoxadone | 1 | Février 2025 |
Groupe des acides gras :
|
2 | Janvier 2025 |
Fénamidone | 1 | T1 (2025-2026) |
Acide éthylènediaminetétraacétique de sodium ferrique | 3 | T1 (2025-2026) |
Fluaziname | 1 | T4 (2025-2026) |
Extrait de blatte germanique | 3 | Mars 2025 |
Groupe des gibbérellines :
|
3 | T1 (2025-2026) |
Glufosinate-ammonium | 1 | T1 (2026-2027) |
Groupe du mécoprop :
|
1 | T3 (2025-2026) |
Méthoxyfénozide | 1 | T4 (2026-2027) |
Naled | 1 | T3 (2026-2027) |
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanol | 3 | Mars 2025 |
Phorate | 1 | T3 (2026-2027) |
Picolinafène | 1 | T3 (2027-2028) |
Bicarbonate de potassium | 2 | Février 2025 |
Groupe des rodenticides :
|
1 | T2 (2026-2027) |
Spinétorame | 1 | T2 (2025-2026) |
Spinosad | 1 | T2 (2025-2026) |
Streptomyces lydicus (souche WYEC108) | 3 | Décembre 2024 |
Soufre | 2 | Mars 2025 |
Tétrachlorvinphos | 1 | T2 (2027-2028) |
Thiaclopride | 1 | T4 (2026-2027) |
Thiaméthoxame (réévaluation générale)Note de bas de page 2 | 1 | T2 (2025-2026) |
Évaluation des risques cumulatifs pour la santé : N-méthylcarbamates | 1 | T4 (2025-2026) |
Évaluation des risques cumulatifs pour la santé : organophosphorésNote de bas de page 3 (plan de projet) | 1 | Octobre 2024 |
Décisions de réévaluation finales | Date cible de la décision finale | |
Abamectine | 1 | T1 (2025-2026) |
Agrobacterium radiobacter (souches K84 et K1026) | 3 | Juin 2024 |
Azoxystrobine | 1 | T2 (2026-2027) |
Flufénacet | 1 | Août 2024 |
Foramsulfuron | 3 | Consultation lancée le 28 mars 2024 |
Bromure de méthyle | 1 | Consultation lancée le 28 mars 2024 |
Natamycine | 3 | Consultation lancée le 6 mars 2024 |
Octénol | 3 | Juin 2024 |
Groupe du dioxyde de silicium :
|
3 | Août 2024 |
Chlorure de sodium | 3 | Mai 2024 |
S-métolachlore et énantiomère R | 1 | Consultation lancée le 29 février 2024 |
Tébuconazole | 1 | Septembre 2024 |
Notes de bas de page
|
Partie A, tableau 2b État des autres principes actifs (actuellement au début du processus de réévaluation)
Pour ce qui est de la réévaluation des principes actifs suivants, Santé Canada en est au début du processus de réévaluation, et le Ministère fera le point sur la situation dans le prochain plan de travail qui sera publié au printemps 2025.
Nom du principe actif | État actuel |
---|---|
1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane | Étape de détermination de la portée achevée |
2-(hydroxyméthyl)-2-nitro-1,3-propanediol | Étape de détermination de la portée achevée |
benzothiazole de 2-(thiocyanométhylthio) | Étape de détermination de la portée |
10,10'-oxybis(phénoxarsine) | Étape de détermination de la portée achevée |
Acifluorfène présent sous forme de sel de sodium | Étape de détermination de la portée |
Groupe des dioxaborinanes :
|
Étape de détermination de la portée |
Acéquinocyl | Étape de détermination de la portée |
Aminopyralide
|
Étape de détermination de la portée |
Bromure d'ammonium | Étape de détermination de la portée |
Groupe des antimicrobiens :
|
Étape de détermination de la portée |
Atrazine et triazines actives apparentées | Étape de détermination de la portée |
Groupe de la triazinetrione :
|
Étape de détermination de la portée |
Groupe de la bentazone :
|
Étape de détermination de la portée |
Bifénazate | Étape de détermination de la portée achevée |
Bispyribac-sodium (KIH-2023) | Étape de détermination de la portée |
Boscalide | Étape de détermination de la portée achevée |
Bromacil présent sous forme libre de sel de diméthylamine ou de sel de lithium | Étape de détermination de la portée |
Carbendazime | Étape de détermination de la portée |
Carfentrazone-éthyle | Étape de détermination de la portée |
Chlorprophame | Étape de détermination de la portée |
Clomazone | Étape de détermination de la portée |
Cyazofamide | Étape de détermination de la portée |
Daminozide | Étape de détermination de la portée achevée |
Dichlobénil | Étape de détermination de la portée |
Didécyldiméthylammonium présent sous forme de carbonate ou de sels d'hydrogénocarbonate | Étape de détermination de la portée |
Diflubenzuron | Étape de détermination de la portée |
Diphénylamine | Étape de détermination de la portée |
Diuron | Étape de détermination de la portée |
Groupe de l'endothal :
|
Étape de détermination de la portée |
EPTC (N,N-dipropylcarbamothioate de S-éthyle) | Étape de détermination de la portée |
Étridiazole | Étape de détermination de la portée |
Oxyde de fenbutatine | Étape de détermination de la portée |
Groupe des agents ichtyotoxiques :
|
Étape de détermination de la portée achevée |
Fluvalinate-tau | Étape de détermination de la portée |
Iodosulfuron-méthyl-sodium | Étape de détermination de la portée achevée |
Ipconazole | Étape de détermination de la portée achevée |
Mésotrione | Étape de détermination de la portée achevée |
Groupe du métalaxyl :
|
Étape de détermination de la portée |
Métribuzine | Étape de détermination de la portée |
Napropamide | Étape de détermination de la portée |
Novaluron | Étape de détermination de la portée |
Oxamyl | Étape de détermination de la portée |
Oxyfluorfène | Étape de détermination de la portée |
Pinoxadène | Étape de détermination de la portée |
Prohexadione-calcium | Étape de détermination de la portée |
Prométryne et triazines actives apparentées | Étape de détermination de la portée |
Prothioconazole | Étape de détermination de la portée |
Pyriméthanil | Étape de détermination de la portée |
Pyraclostrobine | Étape de détermination de la portée achevée |
Pyrasulfotole | Étape de détermination de la portée |
Pyroxsulame | Étape de détermination de la portée |
Roténone | Étape de détermination de la portée |
Séthoxydime | Étape de détermination de la portée |
(S)-méthoprène | Étape de détermination de la portée |
Spirodiclofène | Étape de détermination de la portée |
Spiromésifène | Étape de détermination de la portée |
Groupe des sulfonylurées :
|
Étape de détermination de la portée |
Fluorure de sulfuryle | Étape de détermination de la portée |
Terbacil | Étape de détermination de la portée |
Topramézone | Étape de détermination de la portée |
Triallate | Étape de détermination de la portée |
Triclopyr présent sous forme d'ester butoxyéthylique | Étape de détermination de la portée |
Trifloxystrobine | Étape de détermination de la portée achevée |
Partie A, tableau 3 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2025
Pour les lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2025, l'approche qui a été mise en œuvre en 2019 (REV2020-01) et qui permet d'établir l'ordre de priorité des principes actifs en fonction du risque (principes actifs à priorité élevée et principes actifs à priorité faible) n'a pas été appliquée. Dans le cadre de l'initiative de transformation de l'ARLA, une politique d'effort proportionnel devrait être publiée à des fins de consultation au milieu de l'été 2024; cette politique prévoit que les réévaluations lancées après le 1er avril 2024 seront assujetties à l'approche d'établissement des priorités.
Pour plus de transparence auprès des intervenants et des titulaires, nous avons inclus le mois du lancement de chaque réévaluation.
Nom du principe actif | Date de lancement |
---|---|
1,2-benzisothiazolin-3-one | Prévue en juillet 2024 |
Groupe du 2,4-D :
|
Prévue en mai 2024 |
Groupe du 2-phénylphénol et ses sels :
|
Prévue en avril 2024 |
Groupe des chlorures d'alkyl(benzyl)diméthylammonium (ADBAC) :
|
Prévue en mars 2025 |
Groupe du Bacillus thuringiensis :
|
Prévue en mai 2024 |
Beauveria bassiana (souche HF23) | Prévue en avril 2024 |
Bromoxynil | Prévue en mai 2024 |
Chlorantraniliprole | Prévue en mai 2024 |
Chlorthal présent sous forme d'ester diméthylique | Prévue en août 2024 |
Cloransulam-méthyl | Prévue en septembre 2024 |
Clonostachys rosea (souche J1446) | Prévue en avril 2024 |
Coniothyrium minitans (souche CON/M/91-08) | Prévue en mars 2025 |
Cyprosulfamide | Prévue en novembre 2024 |
Groupe du dicamba :
|
Prévue en août 2024 |
Groupe du chlorure de didécyldiméthylammonium (CDDA) :
|
Prévue en mars 2025 |
Dodine | Prévue en mai 2024 |
Éthofumesate | Prévue en avril 2024 |
Flumioxazine | Prévue en mars 2025 |
Glutaraldéhyde | Prévue en janvier 2025 |
Imazapyr | Prévue en avril 2024 |
Hydrazide maléique | Prévue en janvier 2025 |
Mandipropamide | Prévue en août 2024 |
Groupe du MCPA :
|
Prévue en mai 2024 |
Métaldéhyde | Prévue en novembre 2024 |
Metarhizium brunneum (souche F52) | Prévue en février 2025 |
Huile minérale | Prévue en août 2024 |
Groupe des acides phosphoniques :
|
Prévue en septembre 2024 |
Acide naphtalène acétique présent sous forme d'ester éthylique, de sel de sodium ou de sel d'ammonium | Prévue en février 2025 |
Dérivés d'oxirane (50 % minimum) | Prévue en avril 2024 |
Ozone | Prévue en novembre 2024 |
Pendiméthaline | Prévue en juin 2024 |
Groupe du piclorame :
|
Prévue en janvier 2025 |
Propylèneglycol | Prévue en août 2024 |
Pyrazon | Prévue en avril 2024 |
Groupe du chlorite de sodium et du chlorate de sodium à usage industriel :
|
Prévue en avril 2024 |
Spirotétramate | Prévue en juin 2024 |
Streptomycine | Prévue en juillet 2024 |
Sulfentrazone | Prévue en mai 2024 |
Sulfate de tétrakishydroxyméthylphosphonium | Prévue en mai 2024 |
Thiencarbazone-méthyl | Prévue en novembre 2024 |
Triazole (évaluation des risques cumulatifs) | Prévue en octobre 2024 |
Partie B – Lancements de réévaluations prévus entre avril 2025 et mars 2029
La date de lancement de la réévaluation d'un principe actif particulier dépend de la date de son homologation initiale ou de la date à laquelle la dernière réévaluation a été effectuée.
Partie B, tableau 1 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2025 et le 31 mars 2026
Pour plus de transparence auprès des titulaires et des intervenants, nous avons inclus le mois du lancement de chaque réévaluation de principe actif à venir entre le 1er avril 2025 et le 31 mars 2026.
Nom du principe actif | Date de lancement |
---|---|
Beauveria bassiana (souche GHA) | Prévue en juin 2025 |
Bifenthrine | Prévue en février 2026 |
Carbathiine | Prévue en juin 2025 |
Chlorure de chlorméquat | Prévue en mars 2026 |
Desmédiphame | Prévue en octobre 2025 |
Diazinon | Prévue en novembre 2025 |
Diméthénamide-P | Prévue en avril 2025 |
Dithiopyr | Prévue en septembre 2025 |
Hydrochlorure de formétanate | Prévue en avril 2025 |
Hexazinone | Prévue en avril 2025 |
Imazaméthabenz-méthyl | Prévue en avril 2025 |
Sulfure de calcium ou polysulfure de calcium | Prévue en mai 2025 |
N-coco-alkyltriméthylènediamine présente sous forme :
|
Prévue en décembre 2025 |
N-décanol N-octanol |
Prévue en septembre 2025 |
Nosema (Paranosema) locustae Canning | Prévue en avril 2025 |
Oxycarboxine | Prévue en juin 2025 |
Phenmédiphame | Prévue en septembre 2025 |
Propyzamide | Prévue en septembre 2025 |
Pseudomonas fluorescens (souche A506) | Prévue en juillet 2025 |
Tribénuron-méthyl | Prévue en juin 2025 |
Trifluraline | Prévue en septembre 2025 |
R-(-)-1-octén-3-ol | Prévue en décembre 2025 |
Saflufénacil | Prévue en février 2026 |
Simazine et triazines actives apparentées | Prévue en mars 2026 |
Verticillium albo-atrum (isolat de la souche WCS850) | Prévue en octobre 2025 |
Partie B, tableau 2 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2026 et le 31 mars 2029
Du 1er avril 2026 au 31 mars 2027
Principe actif
- Diquat
- Fer présent sous forme de FeHEDTA
- Tembotrione
- Naphtalène
- Groupe des répulsifs à animaux :
- Huile de ricin
- Œuf entier en poudre
- Mélange de farines de poisson
- Mélange d’huiles de poisson
- Huile d’ail
- Mélange de farines de viande
- Essence de gaultheria
- Pseudomonas syringae (souche ESC-10)
- Lactobacillus casei (souche LPT-111)
- Lactococcus lactis ssp. lactis (souche LL64/CSL)
- Lactococcus lactis ssp. lactis (souche LL102/CSL)
- Acide lactique
- Acide citrique
- Metsulfuron-méthyl
- Métrafénone
- Butoxypolypropylèneglycol
- Paradichlorobenzène
- Téfluthrine
- Flonicamide
- Acibenzolar-S-méthyl
- Iodocarbe (N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle)
- Tralkoxydime
- Thiabendazole
- 1,4-diméthylnaphthalène
- Groupe du dichlorprop :
- Dichlorprop-P
- Dichlorprop-P présent sous forme de sel de diméthylamine
- Isomère P du dichlorprop présent sous forme d’ester 2-éthylhexylique
- Thymol
- Lactobacillus rhamnosus (souche LPT-21)
- Lactococcus lactis ssp. cremoris (souche M11/CSL)
- Imazéthapyr
- Fluorure de sodium
- Groupe des composés quaternaires à base de triméthoxysilane :
- Chlorure de 3-(triméthoxysilyl)propyldiméthyl-octadécylammonium (triméthoxysilsyl quaternaire)
- Chlorure de 3-(triméthoxysilyl)propyldiméthyl-octadécylammonium (trihydroxysilyl quaternaire)
- Diodofon
- Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)-S-triazine
- Acide oxalique dihydraté
- D-limonène
- Saponines de Chenopodium quinoa
Du 1er avril 2027 au 31 mars 2028
Principe actif
- Acide arsénique
- Brome disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
- Chlore disponible présent sous forme de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne et de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne
- Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
- Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
- Bacillus firmus (souche I-1582)
- Acide chromique
- Clopyralide
- Cuivre présent sous forme de carbonate de cuivre basique
- Cuivre présent sous forme de 8-quinolinolate de cuivre
- Cuivre présent sous forme de naphténate de cuivre
- Créosote
- Granulovirus de Cydia pomonella (souche M)
- Extrait de Reynoutria sachalinensis
- Fluopicolide
- Formaldéhyde
- Icaridine
- Indaziflame
- Métofluthrine
- Tourteau de moutarde chinoise
- Paecilomyces fumosoroseus (souche FE 9901)
- Paraformaldéhyde
- Penflufène
- Penthiopyrade
- Phoma macrostoma
- Propiconazole
- Trichoderma asperellum (souche T34)
- Zinc présent sous forme d’oxyde de zinc
- Zinc élémentaire présent sous forme de naphténate de zinc
Du 1er avril 2028 au 31 mars 2029
Principe actif
- Amétoctradine
- Ammoniac présent sous forme de sulfate d’ammonium
- Groupe de l’Aureobasidium pullulans :
- Aureobasidium pullulans (souches DSM 14940 et DSM 14941)
- Aureobasidium pullulans (souche DSM 14940)
- Aureobasidium pullulans (souche DSM 14941)
- Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens (souche FZB24)
- Bactériophage de Clavibacter michiganensis spp. michiganensis
- Cloquintocet-mexyl
- Benzoate de dénatonium
- Éthalfluraline
- Fénoxaprop-P-éthyl
- Fluazifop-P-butyl et isomère S
- Fluopyrame
- Fluoxastrobine
- Fluxapyroxade
- Kasugamycine présente sous forme d’hydrochlorure hydraté
- Malathion
- Groupe du MCPB :
- MCPB
- MCPB présent sous forme de sel de sodium
- Groupe des huiles de menthe :
- Huile de menthe du Japon
- Salicylate de méthyle
- Groupe des octadécadién-1-ols :
- Acétate de (2E,13Z)-octadécadién-1-yle
- (3Z,13Z)-octadécadién-1-ol
- (3E,13Z)-octadécadién-1-ol
- Picoxystrobine
- Poly{dichlorure d’[oxyéthane-1,2-diyl(diméthyliminio)éthane-1,2-diyl(diméthyliminio)éthane-1,2-diyle]}
- Sels de diméthyldithiocarbamate de potassium
- Pseudomonas fluorescens (souche CL145A)
- Pyroxasulfone
- Sédaxane
- Sulfoxaflor
- Tétraconazole
- Trichoderma virens (souche G-41)
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