Note de réévaluation REV2024-01, Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux de l’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire pour les années 2024-2029

Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire
Le 3 mai 2024
ISSN : 1925-0665 (version PDF)
Numéro de catalogue : H113-5/2024-1F-PDF (version PDF)

Table des matières

Contexte

Le présent document a pour but d'informer les titulaires, les responsables de la réglementation des pesticides et la population canadienne des travaux visant les réévaluations et les examens spéciaux (en d'autres termes, les examens postérieurs à la commercialisation) prévus par l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada pour les cinq prochains exercices, soit du 1er avril 2024 au 31 mars 2029.

Ce plan de travail comporte les dates cibles pour les projets de décision et les décisions finales dont la publication est prévue après le 1er avril 2024, l'état de toutes les réévaluations et de tous les examens spéciaux en cours, ainsi que les nouvelles réévaluations qui devraient être entreprises entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2029. Il présente les mises à jour de l'information publiée précédemment dans la Note de réévaluation REV2023-01, Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux de l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire pour les années 2023-2028.

Santé Canada réglemente les pesticides au Canada, principalement dans le but de protéger la santé de la population canadienne et l'environnement. Un pesticide peut être vendu ou utilisé au Canada uniquement s'il a été homologué ou autrement autorisé en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires. Santé Canada utilise une méthode d'évaluation des risques rigoureuse et fondée sur la science afin de garantir que le produit respecte les normes de protection en matière de santé et d'environnement et a de la valeur.

Dans le cadre des activités postérieures à la commercialisation prévues par le programme, les pesticides homologués sont réévalués de façon cyclique pour déterminer si leur utilisation demeure acceptable. Ils peuvent aussi être réévalués en raison de changements aux renseignements requis ou aux procédures utilisées par Santé Canada pour déterminer si les pesticides sont conformes aux normes établies en matière de santé et d'environnement et s'ils ont de la valeur. Le processus de réévaluation est décrit dans la Directive d'homologation DIR2016-04, Politique sur la gestion de la réévaluation des pesticides. En outre, un examen spécial peut être entrepris en tout temps pour aborder un aspect préoccupant qui aurait été relevé; un examen spécial n'est déclenché que dans certaines circonstances. L'examen spécial est différent de la réévaluation parce qu'il sert à étudier seulement certains aspects particuliers d'un pesticide. De l'information supplémentaire se trouve dans le Document d'orientation de l'ARLA, Approche pour les examens spéciaux des pesticides.

Comme l'exige la Loi sur les produits antiparasitaires, Santé Canada publie tous les projets de décision postérieurs à la commercialisation à des fins de consultation publique. Au terme de la consultation, Santé Canada examine les commentaires et les renseignements soumis par le public et d'autres intervenants avant de rendre une décision finale. Les intervenants sont invités à prendre connaissance des consultations à venir et des décisions prises à l'égard des pesticides en visitant la section Pesticides et lutte antiparasitaire du site Canada.ca.

Ce plan quinquennal pourrait changer en fonction de la charge de travail ou d'enjeux émergents exigeant des mesures prioritaires. Même si ce plan de travail sera mis à jour sur une base annuelle, les intervenants intéressés peuvent consulter le Registre public de l'ARLA au cours de l'année afin de prendre connaissance des nouvelles réévaluations et des nouveaux examens spéciaux annoncés, ainsi que des autres documents publiés relativement à des examens particuliers postérieurs à la commercialisation.

Partie A – Plan de travail des réévaluations et des examens spéciaux (tableaux 1 à 3)

La charge de travail du programme d'examen postérieur à la commercialisation demeure importante. Ces dernières années, Santé Canada a concentré ses ressources sur l'achèvement des réévaluations des anciens pesticides restants, c'est-à-dire les anciens principes actifs de pesticides homologués avant 1995, et le Ministère a terminé ces réévaluations avant le 31 mars 2023. En 2019, Santé Canada a commencé à établir l'ordre des priorités du programme de réévaluation en fonction du risque (REV2020-01), et les efforts continus visant à rationaliser les processus de réévaluation des principes actifs à priorité faible ont permis d'éliminer l'arriéré de travail dans la réévaluation de ces principes actifs. Les examens de réévaluation de plusieurs principes actifs à priorité élevée ont été retardés parce qu'il a fallu concentrer les ressources en vue de la réévaluation des anciens pesticides et de la gestion d'autres priorités, comme la réponse aux litiges, les avis d'opposition et la complexité scientifique associée à l'examen de certains pesticides. Le nombre de réévaluations qui doivent actuellement être entreprises conformément à l'exigence de 15 ans prévue par la Loi demeure élevé et, compte tenu de la capacité actuelle relativement aux ressources, l'arriéré continue de croître.

Dans le cadre de son programme de transformation (Transformer l'ARLA), l'ARLA s'appuie sur le fruit du travail en cours en matière d'établissement des priorités en fonction du risque afin de mettre au point une approche d'effort proportionnel. Cette approche permettra de déterminer l'ordre de priorité de la charge de travail dans l'ensemble du programme des pesticides. Lorsque l'approche d'effort proportionnel sera mise en œuvre, l'ARLA pourra mieux cibler ses efforts d'examen de façon à améliorer la protection globale et à venir à bout de l'arriéré de réévaluations. La politique d'effort proportionnel devrait être publiée à des fins de consultation publique au milieu de l'été 2024. Les futurs plans de travail rendront compte des nouvelles priorités et des nouveaux échéanciers qui seront établis, s'il y a lieu, une fois la politique d'effort proportionnel finalisée.

En plus de la consultation à venir sur la politique d'effort proportionnel, l'ARLA a récemment tenu une consultation sur l'approche de surveillance continue tout au long du cycle de vie (politique de surveillance continue proposée). Cette approche lui permettra de mieux surveiller les nouveaux renseignements scientifiques et de prendre les mesures qui s'imposent pour protéger la santé humaine et l'environnement. La version finale de l'approche de surveillance continue, qui tiendra compte des commentaires reçus dans le cadre de la consultation, devrait être publiée à la fin du printemps 2024. La surveillance continue permettra à l'ARLA de déceler et de gérer les risques plus rapidement et, ainsi, de moins dépendre du programme de réévaluation; la complexité des examens de réévaluation s'en trouvera réduite.

Au cours des examens postérieurs à la commercialisation, Santé Canada sollicitera au besoin des avis scientifiques indépendants au Comité consultatif scientifique afin de mieux éclairer ses décisions fondées sur des données probantes.

Partie A, tableau 1 Dates cibles des consultations et des décisions finales pour les examens spéciaux
Nom du principe actif Date cible de la consultationNote de bas de page 1
Chlorprophame T3 (2025-2026)
Desmédiphame T4 (2027-2028)

Dicamba

  • Dicamba présent sous forme d'acide, d'ester et de sels
  • Dicamba présent sous forme de sel de N-(3-aminopropyl)-N-méthylpropane-1,3-diamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de 2-aminoéthanol
  • Dicamba présent sous forme de sel de N-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
  • Dicamba présent sous forme d'acide
  • Dicamba présent sous forme de sel de potassium
  • Dicamba présent sous forme de sel de sodium
  • Dicamba présent sous forme de sel de diméthylamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de diglycolamine
  • Dicamba présent sous forme de sel d'isopropylamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de diéthanolamine
Janvier 2025
Éthofumesate T4 (2026-2027)
Glufosinate-ammonium T1 (2026-2027)

Hydantoïnes

  • Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Brome disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Chlore disponible présent sous forme de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne et de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne
T3 (2025-2026)
Iodocarbe (N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle) Octobre 2024

MCPA

  • MCPA présent sous forme d'acide
  • MCPA présent sous forme de sels d'amine : diéthanolamine, diméthylamine ou mélanges d'amines
  • MCPA présent sous forme d'esters
  • MCPA présent sous forme de sel de potassium ou de sel de sodium
T3 (2025-2026)
Novaluron T1 (2025-2026)
Propiconazole T1 (2026-2027)
Pydiflumétofène Novembre 2024
Thiaclopride T4 (2026-2027)
Nom du principe actif Date cible de la décision finaleNote de bas de page 1
Atrazine T2 (2025-2026)
Chlorothalonil Mars 2025
Fosétyl-aluminium Août 2024
Bromure de méthyle Consultation lancée le 28 mars 2024

Notes de bas de page

Note de bas de page 1

Premier trimestre (T1 : avril à juin); 2e trimestre (T2 : juillet à septembre); 3e trimestre (T3 : octobre à décembre); 4e trimestre (T4 : janvier à mars).

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Partie A, tableau 2a Dates cibles pour les consultations et les décisions de réévaluation finales
Nom du principe actif Catégorie de réévaluation Date cibleNote de bas de page 1
Projets de décision de réévaluation Date cible de la consultation
6-benzylaminopurine 1 T2 (2026-2027)
3-méthyle-2-cyclohexène-1-one 3 Septembre 2024
Acétamipride 1 T2 (2026-2027)
Bensulide 1 T1 (2027-2028)

Groupe du dioxyde de carbone :

  • Dioxyde de carbone
  • Dioxyde de carbone liquide
2 Octobre 2024
Cellulose 3 Janvier 2025
Clothianidine (réévaluation générale)Note de bas de page 2 1 T2 (2025-2026)
Cyprodinil 1 T4 (2025-2026)
D-cis, trans alléthrine 1 T2 (2026-2027)
DEET et toluamides actifs apparentés 1 T1 (2025-2026)
Famoxadone 1 Février 2025

Groupe des acides gras :

  • Sels de potassium d'acides gras
  • Sels de triéthanolamine d'acides gras
  • Acides gras
  • Sel d'ammonium d'acides gras
2 Janvier 2025
Fénamidone 1 T1 (2025-2026)
Acide éthylènediaminetétraacétique de sodium ferrique 3 T1 (2025-2026)
Fluaziname 1 T4 (2025-2026)
Extrait de blatte germanique 3 Mars 2025

Groupe des gibbérellines :

  • Acide gibbérellique
  • Gibbérellines A4A7
3 T1 (2025-2026)
Glufosinate-ammonium 1 T1 (2026-2027)

Groupe du mécoprop :

  • Mécoprop-P présent sous forme d'acide
  • Mécoprop-P présent sous forme de sel de diméthylamine
  • Mécoprop-P présent sous forme de sel de potassium
1 T3 (2025-2026)
Méthoxyfénozide 1 T4 (2026-2027)
Naled 1 T3 (2026-2027)
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanol 3 Mars 2025
Phorate 1 T3 (2026-2027)
Picolinafène 1 T3 (2027-2028)
Bicarbonate de potassium 2 Février 2025

Groupe des rodenticides :

  • Brodifacoum
  • Bromadiolone
  • Brométhaline
  • Chlorophacinone
  • Diphacinone présent sous forme libre ou de sel de sodium
  • Warfarine présente sous forme libre ou de sel de sodium
  • Phosphure de zinc
  • Diféthialone
1 T2 (2026-2027)
Spinétorame 1 T2 (2025-2026)
Spinosad 1 T2 (2025-2026)
Streptomyces lydicus (souche WYEC108) 3 Décembre 2024
Soufre 2 Mars 2025
Tétrachlorvinphos 1 T2 (2027-2028)
Thiaclopride 1 T4 (2026-2027)
Thiaméthoxame (réévaluation générale)Note de bas de page 2 1 T2 (2025-2026)
Évaluation des risques cumulatifs pour la santé : N-méthylcarbamates 1 T4 (2025-2026)
Évaluation des risques cumulatifs pour la santé : organophosphorésNote de bas de page 3 (plan de projet) 1 Octobre 2024
Décisions de réévaluation finales Date cible de la décision finale
Abamectine 1 T1 (2025-2026)
Agrobacterium radiobacter (souches K84 et K1026) 3 Juin 2024
Azoxystrobine 1 T2 (2026-2027)
Flufénacet 1 Août 2024
Foramsulfuron 3 Consultation lancée le 28 mars 2024
Bromure de méthyle 1 Consultation lancée le 28 mars 2024
Natamycine 3 Consultation lancée le 6 mars 2024
Octénol 3 Juin 2024

Groupe du dioxyde de silicium :

  • Aérogel de silice
  • Dioxyde de silicium
3 Août 2024
Chlorure de sodium 3 Mai 2024
S-métolachlore et énantiomère R 1 Consultation lancée le 29 février 2024
Tébuconazole 1 Septembre 2024

Notes de bas de page

Note de bas de page 1

Premier trimestre (T1 : avril à juin); 2e trimestre (T2 : juillet à septembre); 3e trimestre (T3 : octobre à décembre); 4e trimestre (T4 : janvier à mars).

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Note de bas de page 2

Des réévaluations cycliques de la clothianidine et du thiaméthoxame ont été amorcées en 2016 afin d'évaluer la valeur de ces principes actifs, de même que les risques qu'ils présentent pour la santé humaine et l'environnement, à l'exclusion de leurs effets sur les pollinisateurs et les invertébrés aquatiques. L'évaluation des effets de ces principes actifs chez les pollinisateurs a été achevée en 2019. Les examens spéciaux de la clothianidine et du thiaméthoxame axés sur les invertébrés aquatiques se sont achevés en mars 2021. Les examens spéciaux de la clothianidine, du thiaméthoxame et de l'imidaclopride axés sur l'abeille des courges ont été terminés en février 2022.

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Note de bas de page 3

Un plan de projet distinct sera publié conformément au processus décrit dans le Document de principes SPN2018-02, Cadre d'évaluation des risques cumulatifs pour la santé.

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Partie A, tableau 2b État des autres principes actifs (actuellement au début du processus de réévaluation)

Pour ce qui est de la réévaluation des principes actifs suivants, Santé Canada en est au début du processus de réévaluation, et le Ministère fera le point sur la situation dans le prochain plan de travail qui sera publié au printemps 2025.

Nom du principe actif État actuel
1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane Étape de détermination de la portée achevée
2-(hydroxyméthyl)-2-nitro-1,3-propanediol Étape de détermination de la portée achevée
benzothiazole de 2-(thiocyanométhylthio) Étape de détermination de la portée
10,10'-oxybis(phénoxarsine) Étape de détermination de la portée achevée
Acifluorfène présent sous forme de sel de sodium Étape de détermination de la portée

Groupe des dioxaborinanes :

  • 2,2-(1-méthyltriméthylènedioxy)bis-(4-méthyl-1,3,2-dioxaborinane)
  • 2,2-oxybis(4,4,6-triméthyl-1,3,2-dioxaborinane)
Étape de détermination de la portée
Acéquinocyl Étape de détermination de la portée

Aminopyralide

  • Aminopyralide
  • Sel de triisopropanolamine de l'aminopyralide
  • Sel de potassium de l'aminopyralide
Étape de détermination de la portée
Bromure d'ammonium Étape de détermination de la portée

Groupe des antimicrobiens :

  • 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide
  • 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
  • 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
  • 4,5-dichloro-2-N-octyl-3(2H)isothiazolone
  • Bronopol
  • Bis(thiocyanate) de méthylène
Étape de détermination de la portée
Atrazine et triazines actives apparentées Étape de détermination de la portée

Groupe de la triazinetrione :

  • Chlore disponible présent sous forme de dichloro-s-triazinetrione sodique
  • Chlore disponible présent sous forme de trichloro-s-triazinetrione
  • Trichloro-s-triazinetrione
Étape de détermination de la portée

Groupe de la bentazone :

  • Bentazone présente sous forme de sel de sodium
  • Bentazone
Étape de détermination de la portée
Bifénazate Étape de détermination de la portée achevée
Bispyribac-sodium (KIH-2023) Étape de détermination de la portée
Boscalide Étape de détermination de la portée achevée
Bromacil présent sous forme libre de sel de diméthylamine ou de sel de lithium Étape de détermination de la portée
Carbendazime Étape de détermination de la portée
Carfentrazone-éthyle Étape de détermination de la portée
Chlorprophame Étape de détermination de la portée
Clomazone Étape de détermination de la portée
Cyazofamide Étape de détermination de la portée
Daminozide Étape de détermination de la portée achevée
Dichlobénil Étape de détermination de la portée
Didécyldiméthylammonium présent sous forme de carbonate ou de sels d'hydrogénocarbonate Étape de détermination de la portée
Diflubenzuron Étape de détermination de la portée
Diphénylamine Étape de détermination de la portée
Diuron Étape de détermination de la portée

Groupe de l'endothal :

  • Endothal
  • Endothal présent sous forme de sel de mono(N,N-diméthylalkylamine)
Étape de détermination de la portée
EPTC (N,N-dipropylcarbamothioate de S-éthyle) Étape de détermination de la portée
Étridiazole Étape de détermination de la portée
Oxyde de fenbutatine Étape de détermination de la portée

Groupe des agents ichtyotoxiques :

  • Sel sodique du 4-nitro-3-(trifluorométhyl)phénol
  • Niclosamide
Étape de détermination de la portée achevée
Fluvalinate-tau Étape de détermination de la portée
Iodosulfuron-méthyl-sodium Étape de détermination de la portée achevée
Ipconazole Étape de détermination de la portée achevée
Mésotrione Étape de détermination de la portée achevée

Groupe du métalaxyl :

  • Métalaxyl
  • Métalaxyl-M et isomère S
Étape de détermination de la portée
Métribuzine Étape de détermination de la portée
Napropamide Étape de détermination de la portée
Novaluron Étape de détermination de la portée
Oxamyl Étape de détermination de la portée
Oxyfluorfène Étape de détermination de la portée
Pinoxadène Étape de détermination de la portée
Prohexadione-calcium Étape de détermination de la portée
Prométryne et triazines actives apparentées Étape de détermination de la portée
Prothioconazole Étape de détermination de la portée
Pyriméthanil Étape de détermination de la portée
Pyraclostrobine Étape de détermination de la portée achevée
Pyrasulfotole Étape de détermination de la portée
Pyroxsulame Étape de détermination de la portée
Roténone Étape de détermination de la portée
Séthoxydime Étape de détermination de la portée
(S)-méthoprène Étape de détermination de la portée
Spirodiclofène Étape de détermination de la portée
Spiromésifène Étape de détermination de la portée

Groupe des sulfonylurées :

  • Chlorsulfuron
  • Éthametsulfuron-méthyl
  • Metsulfuron-méthyl
  • Nicosulfuron
  • Rimsulfuron
  • Thifensulfuron-méthyl
Étape de détermination de la portée
Fluorure de sulfuryle Étape de détermination de la portée
Terbacil Étape de détermination de la portée
Topramézone Étape de détermination de la portée
Triallate Étape de détermination de la portée
Triclopyr présent sous forme d'ester butoxyéthylique Étape de détermination de la portée
Trifloxystrobine Étape de détermination de la portée achevée

Partie A, tableau 3 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2025

Pour les lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2024 et le 31 mars 2025, l'approche qui a été mise en œuvre en 2019 (REV2020-01) et qui permet d'établir l'ordre de priorité des principes actifs en fonction du risque (principes actifs à priorité élevée et principes actifs à priorité faible) n'a pas été appliquée. Dans le cadre de l'initiative de transformation de l'ARLA, une politique d'effort proportionnel devrait être publiée à des fins de consultation au milieu de l'été 2024; cette politique prévoit que les réévaluations lancées après le 1er avril 2024 seront assujetties à l'approche d'établissement des priorités.

Pour plus de transparence auprès des intervenants et des titulaires, nous avons inclus le mois du lancement de chaque réévaluation.

Nom du principe actif Date de lancement
1,2-benzisothiazolin-3-one Prévue en juillet 2024

Groupe du 2,4-D :

  • 2,4-D présent sous forme d'acide
  • 2,4-D présent sous forme de sel d'amine : sel de diméthylamine, sel de diéthanolamine ou autres sels aminés
  • 2,4-D présent sous forme de sel de choline
  • 2,4-D présent sous forme d'esters peu volatils
Prévue en mai 2024

Groupe du 2-phénylphénol et ses sels :

  • 2-phénylphénol
  • 2-phénylphénol présent sous forme de sel de potassium
  • 2-phénylphénol présent sous forme de sel de sodium
Prévue en avril 2024

Groupe des chlorures d'alkyl(benzyl)diméthylammonium (ADBAC) :

  • Chlorure de N-alkyl (25 % C12, 60 % C14, 15 % C16) diméthylbenzylammonium
  • Chlorure de N-alkyl (40 % C12, 50 % C14, 10 % C16) diméthylbenzylammonium
  • Chlorure de N-alkyl (68 % C12, 32 % C14) diméthyléthylbenzylammonium
  • Chlorure de N-alkyl (5 % C12, 60 % C14, 30 % C16, 5 % C18) diméthylbenzylammonium
  • Chlorure de N-alkyl (67 % C12, 25 % C14, 7 % C16, 1 % C18) diméthylbenzylammonium
  • Chlorure de diisobutylphénoxyéthoxyéthyldiméthylbenzylammonium
  • Saccharinate de N-alkyl (40 % C12, 50 % C14, 10 % C16) diméthylbenzylammonium
  • Chlorure de N-dialkyl (5 % C12, 60 % C14, 30 % C16, 5 % C18) méthylbenzylammonium
Prévue en mars 2025

Groupe du Bacillus thuringiensis :

  • Bacillus thuringiensis Berliner ssp. kurstaki (souche HD-1)
  • Bacillus thuringiensis (sérotype H-14)
  • Bacillus thuringiensis spp. tenebrionis
Prévue en mai 2024
Beauveria bassiana (souche HF23) Prévue en avril 2024
Bromoxynil Prévue en mai 2024
Chlorantraniliprole Prévue en mai 2024
Chlorthal présent sous forme d'ester diméthylique Prévue en août 2024
Cloransulam-méthyl Prévue en septembre 2024
Clonostachys rosea (souche J1446) Prévue en avril 2024
Coniothyrium minitans (souche CON/M/91-08) Prévue en mars 2025
Cyprosulfamide Prévue en novembre 2024

Groupe du dicamba :

  • Dicamba présent sous forme d'acide
  • Dicamba présent sous forme d'acide, d'ester et de sels
  • Dicamba présent sous forme de sel de diéthanolamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de diglycolamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de diméthylamine
  • Dicamba présent sous forme de sel d'isopropylamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de 2-aminoéthanol
  • Dicamba présent sous forme de sel de N-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de N-(3-aminopropyl)-N-méthylpropane-1,3-diamine
  • Dicamba présent sous forme de sel de potassium
  • Dicamba présent sous forme de sel de sodium
Prévue en août 2024

Groupe du chlorure de didécyldiméthylammonium (CDDA) :

  • Chlorure de didécyldiméthylammonium – autre
  • Didécyldiméthylammonium présent sous forme de carbonate ou de sels d'hydrogénocarbonate
  • Chlorure de dioctyldiméthylammonium présent sous forme de carbonate ou de sels d'hydrogénocarbonate
  • Chlorure d'octyldécyldiméthylammonium
  • Chlorure d'oxydiéthylène bis-(alkyldiméthyle) ammonium
Prévue en mars 2025
Dodine Prévue en mai 2024
Éthofumesate Prévue en avril 2024
Flumioxazine Prévue en mars 2025
Glutaraldéhyde Prévue en janvier 2025
Imazapyr Prévue en avril 2024
Hydrazide maléique Prévue en janvier 2025
Mandipropamide Prévue en août 2024

Groupe du MCPA :

  • MCPA présent sous forme d'acide
  • MCPA présent sous forme de sels d'amine : diéthanolamine, diméthylamine ou mélanges d'amines
  • MCPA présent sous forme d'esters
  • MCPA présent sous forme de sel de potassium ou de sel de sodium
Prévue en mai 2024
Métaldéhyde Prévue en novembre 2024
Metarhizium brunneum (souche F52) Prévue en février 2025
Huile minérale Prévue en août 2024

Groupe des acides phosphoniques :

  • Sels monopotassiques et dipotassiques de l'acide phosphoreux
  • Phosphites monobasiques et dibasiques de sodium, de potassium et d'ammonium
Prévue en septembre 2024
Acide naphtalène acétique présent sous forme d'ester éthylique, de sel de sodium ou de sel d'ammonium Prévue en février 2025
Dérivés d'oxirane (50 % minimum) Prévue en avril 2024
Ozone Prévue en novembre 2024
Pendiméthaline Prévue en juin 2024

Groupe du piclorame :

  • Piclorame présent sous forme de sel de potassium
  • Piclorame présent sous forme d'acide
  • Piclorame présent sous forme de sels d'amine
Prévue en janvier 2025
Propylèneglycol Prévue en août 2024
Pyrazon Prévue en avril 2024

Groupe du chlorite de sodium et du chlorate de sodium à usage industriel :

  • - Chlorite de sodium
  • - Chlorate de sodium
Prévue en avril 2024
Spirotétramate Prévue en juin 2024
Streptomycine Prévue en juillet 2024
Sulfentrazone Prévue en mai 2024
Sulfate de tétrakishydroxyméthylphosphonium Prévue en mai 2024
Thiencarbazone-méthyl Prévue en novembre 2024
Triazole (évaluation des risques cumulatifs) Prévue en octobre 2024

Partie B – Lancements de réévaluations prévus entre avril 2025 et mars 2029

La date de lancement de la réévaluation d'un principe actif particulier dépend de la date de son homologation initiale ou de la date à laquelle la dernière réévaluation a été effectuée.

Partie B, tableau 1 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2025 et le 31 mars 2026

Pour plus de transparence auprès des titulaires et des intervenants, nous avons inclus le mois du lancement de chaque réévaluation de principe actif à venir entre le 1er avril 2025 et le 31 mars 2026.

Nom du principe actif Date de lancement
Beauveria bassiana (souche GHA) Prévue en juin 2025
Bifenthrine Prévue en février 2026
Carbathiine Prévue en juin 2025
Chlorure de chlorméquat Prévue en mars 2026
Desmédiphame Prévue en octobre 2025
Diazinon Prévue en novembre 2025
Diméthénamide-P Prévue en avril 2025
Dithiopyr Prévue en septembre 2025
Hydrochlorure de formétanate Prévue en avril 2025
Hexazinone Prévue en avril 2025
Imazaméthabenz-méthyl Prévue en avril 2025
Sulfure de calcium ou polysulfure de calcium Prévue en mai 2025

N-coco-alkyltriméthylènediamine présente sous forme :

  • de sel de monobenzoate
  • d'acétates d'alkyl-1,3-propylèndiamine
  • de 1-alkylamino-3-aminopropane (groupe d'alkyle dérivé d'acides gras de noix de coco)
Prévue en décembre 2025

N-décanol

N-octanol

Prévue en septembre 2025
Nosema (Paranosema) locustae Canning Prévue en avril 2025
Oxycarboxine Prévue en juin 2025
Phenmédiphame Prévue en septembre 2025
Propyzamide Prévue en septembre 2025
Pseudomonas fluorescens (souche A506) Prévue en juillet 2025
Tribénuron-méthyl Prévue en juin 2025
Trifluraline Prévue en septembre 2025
R-(-)-1-octén-3-ol Prévue en décembre 2025
Saflufénacil Prévue en février 2026
Simazine et triazines actives apparentées Prévue en mars 2026
Verticillium albo-atrum (isolat de la souche WCS850) Prévue en octobre 2025

Partie B, tableau 2 Lancements de réévaluations à venir entre le 1er avril 2026 et le 31 mars 2029

Du 1er avril 2026 au 31 mars 2027

Principe actif

  • Diquat
  • Fer présent sous forme de FeHEDTA
  • Tembotrione
  • Naphtalène
  • Groupe des répulsifs à animaux :
    • Huile de ricin
    • Œuf entier en poudre
    • Mélange de farines de poisson
    • Mélange d’huiles de poisson
    • Huile d’ail
    • Mélange de farines de viande
    • Essence de gaultheria
  • Pseudomonas syringae (souche ESC-10)
  • Lactobacillus casei (souche LPT-111)
  • Lactococcus lactis ssp. lactis (souche LL64/CSL)
  • Lactococcus lactis ssp. lactis (souche LL102/CSL)
  • Acide lactique
  • Acide citrique
  • Metsulfuron-méthyl
  • Métrafénone
  • Butoxypolypropylèneglycol
  • Paradichlorobenzène
  • Téfluthrine
  • Flonicamide
  • Acibenzolar-S-méthyl
  • Iodocarbe (N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle)
  • Tralkoxydime
  • Thiabendazole
  • 1,4-diméthylnaphthalène
  • Groupe du dichlorprop :
    • Dichlorprop-P
    • Dichlorprop-P présent sous forme de sel de diméthylamine
    • Isomère P du dichlorprop présent sous forme d’ester 2-éthylhexylique
  • Thymol
  • Lactobacillus rhamnosus (souche LPT-21)
  • Lactococcus lactis ssp. cremoris (souche M11/CSL)
  • Imazéthapyr
  • Fluorure de sodium
  • Groupe des composés quaternaires à base de triméthoxysilane :
    • Chlorure de 3-(triméthoxysilyl)propyldiméthyl-octadécylammonium (triméthoxysilsyl quaternaire)
    • Chlorure de 3-(triméthoxysilyl)propyldiméthyl-octadécylammonium (trihydroxysilyl quaternaire)
  • Diodofon
  • Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)-S-triazine
  • Acide oxalique dihydraté
  • D-limonène
  • Saponines de Chenopodium quinoa

Du 1er avril 2027 au 31 mars 2028

Principe actif

  • Acide arsénique
  • Brome disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Chlore disponible présent sous forme de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne et de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne
  • Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Chlore disponible présent sous forme de 1-bromo-3-chloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5,5-diméthylhydantoïne, de 1,3-dichloro-5-éthyl-5-méthylhydantoïne et hydantoïnes apparentées
  • Bacillus firmus (souche I-1582)
  • Acide chromique
  • Clopyralide
  • Cuivre présent sous forme de carbonate de cuivre basique
  • Cuivre présent sous forme de 8-quinolinolate de cuivre
  • Cuivre présent sous forme de naphténate de cuivre
  • Créosote
  • Granulovirus de Cydia pomonella (souche M)
  • Extrait de Reynoutria sachalinensis
  • Fluopicolide
  • Formaldéhyde
  • Icaridine
  • Indaziflame
  • Métofluthrine
  • Tourteau de moutarde chinoise
  • Paecilomyces fumosoroseus (souche FE 9901)
  • Paraformaldéhyde
  • Penflufène
  • Penthiopyrade
  • Phoma macrostoma
  • Propiconazole
  • Trichoderma asperellum (souche T34)
  • Zinc présent sous forme d’oxyde de zinc
  • Zinc élémentaire présent sous forme de naphténate de zinc

Du 1er avril 2028 au 31 mars 2029

Principe actif

  • Amétoctradine
  • Ammoniac présent sous forme de sulfate d’ammonium
  • Groupe de l’Aureobasidium pullulans :
    • Aureobasidium pullulans (souches DSM 14940 et DSM 14941)
    • Aureobasidium pullulans (souche DSM 14940)
    • Aureobasidium pullulans (souche DSM 14941)
  • Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens (souche FZB24)
  • Bactériophage de Clavibacter michiganensis spp. michiganensis
  • Cloquintocet-mexyl
  • Benzoate de dénatonium
  • Éthalfluraline
  • Fénoxaprop-P-éthyl
  • Fluazifop-P-butyl et isomère S
  • Fluopyrame
  • Fluoxastrobine
  • Fluxapyroxade
  • Kasugamycine présente sous forme d’hydrochlorure hydraté
  • Malathion
  • Groupe du MCPB :
    • MCPB
    • MCPB présent sous forme de sel de sodium
  • Groupe des huiles de menthe :
    • Huile de menthe du Japon
    • Salicylate de méthyle
  • Groupe des octadécadién-1-ols :
    • Acétate de (2E,13Z)-octadécadién-1-yle
    • (3Z,13Z)-octadécadién-1-ol
    • (3E,13Z)-octadécadién-1-ol
  • Picoxystrobine
  • Poly{dichlorure d’[oxyéthane-1,2-diyl(diméthyliminio)éthane-1,2-diyl(diméthyliminio)éthane-1,2-diyle]}
  • Sels de diméthyldithiocarbamate de potassium
  • Pseudomonas fluorescens (souche CL145A)
  • Pyroxasulfone
  • Sédaxane
  • Sulfoxaflor
  • Tétraconazole
  • Trichoderma virens (souche G-41)

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