Ébauche de la ligne directrice sur l’enregistrement des essais cliniques et la divulgation publique des résultats : Ressources
Sur cette page
- Portails de recherche et répertoires
- Enregistrement international et déclaration des résultats
- Communication des résultats aux participants
Portails de recherche et répertoires
- Portail de recherche ISRCTN (BioMed Central)
- Portail de recherche ICTRP de l'OMS (Organisation mondiale de la Santé) (en anglais seulement)
- Portail de recherche ClinicalTrials.gov (National Library of Medicine, National Institutes of Health des États-Unis) (en anglais seulement)
Enregistrement international et déclaration des résultats
- Déclaration d'Helsinki (Association médicale mondiale)
- Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) (en anglais seulement)
- International Clinical Trials Registry Platform (Organisation mondiale de la Santé) (en anglais seulement)
- Clinical Trials Registration (International Committee of Medical Journal Editors) (en anglais seulement)
ClinicalTrials.gov
- Investigator's login page (en anglais seulement)
- Protocol registration quality control review criteria (en anglais seulement)
- Protocol Registration and Results System user guide (en anglais seulement)
- Study record manager's training and support materials (en anglais seulement)
ISRCTN
- Registering a study (en anglais seulement)
- Completing an application, updating study records and reporting results (en anglais seulement)
Directives sur la communication des résultats aux participants
- Information for Patient Partners/Potential Trial Participants (Health Research BC) (en anglais seulement)
- Considérations générales relatives aux études cliniques, E8(R1) de l'ICH, chapitre 6.3, octobre 2021
- TCPS 2 (2018) – Chapitre 9 : Recherche impliquant les Premières Nations, les Inuits ou les Métis du Canada