Ébauche de la ligne directrice sur l’enregistrement des essais cliniques et la divulgation publique des résultats : Ressources

Sur cette page

• Portails de recherche et répertoires
• Enregistrement international et déclaration des résultats
• Communication des résultats aux participants

Portails de recherche et répertoires

• Portail de recherche ISRCTN (BioMed Central)
• Portail de recherche ICTRP de l'OMS (Organisation mondiale de la Santé) (en anglais seulement)
• Portail de recherche ClinicalTrials.gov (National Library of Medicine, National Institutes of Health des États-Unis) (en anglais seulement)

Enregistrement international et déclaration des résultats

• Déclaration d'Helsinki (Association médicale mondiale)
• Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) (en anglais seulement)
• International Clinical Trials Registry Platform (Organisation mondiale de la Santé) (en anglais seulement)
• Clinical Trials Registration (International Committee of Medical Journal Editors) (en anglais seulement)

ClinicalTrials.gov

• Investigator's login page (en anglais seulement)
• Protocol registration quality control review criteria (en anglais seulement)
• Protocol Registration and Results System user guide (en anglais seulement)
• Study record manager's training and support materials (en anglais seulement)

ISRCTN

• Registering a study (en anglais seulement)
• Completing an application, updating study records and reporting results (en anglais seulement)

Directives sur la communication des résultats aux participants

• Information for Patient Partners/Potential Trial Participants (Health Research BC) (en anglais seulement)
• Considérations générales relatives aux études cliniques, E8(R1) de l'ICH, chapitre 6.3, octobre 2021
• TCPS 2 (2018) – Chapitre 9 : Recherche impliquant les Premières Nations, les Inuits ou les Métis du Canada