Masques médicaux et respirateurs : Déclarer un problème ou une préoccupation

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Consommateurs

Nous encourageons fortement tous ceux qui sont témoins ou qui ont un problème avec un instrument médical à le déclarer. Cela comprend la vente d'instruments non autorisés.

Vous pouvez également collaborer avec votre professionnel de la santé pour soumettre un rapport. Votre professionnel de la santé peut avoir des renseignements supplémentaires qui pourraient être utiles pour notre évaluation. Déclarez toute information que vous pourriez avoir, même si vous n'êtes pas certain de tous les détails précis nécessaires.

Déclarer un incident lié à un instrument médical : consommateurs

Professionnels de la santé

Les professionnels de la santé qui sont témoins, qui vivent ou qui entendent parler d'un problème lié à un instrument médical sont fortement encouragés à le déclarer.

Déclarer un incident lié à un instrument médical : professionnels de la santé

Nous fournissons de nombreuses sources d'information sur la sûreté et les risques liés aux instruments médicaux, notamment :

• MedEffet^MC Canada, où nous publions les résultats de nos examens de l'innocuité
• l'Avis électronique MedEffet, où vous pouvez vous abonner pour recevoir automatiquement des alertes sur l'innocuité des produits de santé
• les rappels et avis de sécurité, lorsque :
  • nous publions des rappels d'instruments médicaux
  • vous pouvez vous abonner pour recevoir des informations sur les risques liés à la sûreté des instruments médicaux
• la Base de données sur les incidents liés aux matériels médicaux
  • noter l'avis de non-responsabilité concernant les limites de la base de données
• les renseignements généraux sur les instruments médicaux et notre plan d'action connexe
• les sommaires des motifs de décision (SMD), où nous fournissons des renseignements de base qui pourraient être pertinents pour le traitement de vos patients

Fabricants

Tous les fabricants d'instruments médicaux doivent déclarer tous les incidents conformément aux articles 59 à 61.1(2) du Règlement sur les instruments médicaux.

Déclarer un incident lié à un instrument médical : industrie