Guide de planification des cliniques de vaccination contre la COVID-19: Calendriers recommandés selon l’âge, l'état de santé et le produit

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Série primaire
Doses de rappel

Série primaire

Notes générales pour la série primaire :

Pour la série primaire, les produits recommandés sont les formulations originales monovalentes des vaccins à ARNm.
Le terme «  immunodéprimé  » désigne les personnes modérément à gravement immunodéprimées.
On recommande aux personnes modérément ou gravement immunodéprimées de recevoir une dose supplémentaire lors de la série primaire, chaque dose étant administrée à quatre à huit semaines d'intervalle.
Vous trouverez plus de détails sur les calendriers et les intervalles de vaccination dans le Guide canadien d'immunisation basé sur les recommandations du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI).

Série primaire Comirnaty de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
Série primaire (âge ou état de santé)	CCNI recommandations	Comirnaty de Pfizer-BioNTech Monovalent original 3 mcg par dose de 0,2 ml Bouchon et étiquette marron 6 mois à 4 ans 2,2 ml de diluant	Comirnaty de Pfizer-BioNTech Monovalent original 10 mcg par dose de 0,2 ml Bouchon et étiquette orange 5 à 11 ans 1,3 ml de diluant	Comirnaty de Pfizer-BioNTech Monovalent original 30 mcg par dose de 0,3 ml Bouchon et étiquette gris ≥ 12 ans Pas de diluant
6 mois à 4 ans (moins de 5 ans)
Non immunodéprimés	Peut être offert	3 doses de 0,2 ml (3 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 6 mois à 4 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Peut être offert Moderna de préférence^{Tableau 1 Note a}	4 doses de 0,2 ml (3 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 6 mois à 4 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
5 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}	aucune donnée disponible	2 doses de 0,2 ml (10 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 1 Note c}	aucune donnée disponible	3 doses de 0,2 ml (10 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
6 à 11 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}	aucune donnée disponible	2 doses de 0,2 ml (10 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 1 Note c}	aucune donnée disponible	3 doses de 0,2 ml (10 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
12 à 17 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	2 doses de 0,3 ml (30 mcg). Intervalle de 8 semaines.
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 1 Note b}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 1 Note c}	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	3 doses de 0,3 ml (30 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines.
18 ans et plus
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence pour les 18 à 29 ans^{Tableau 1 Note b}	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	2 doses de 0,3 ml (30 mcg). Intervalle de 8 semaines.
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence pour les 18 à 29 ans^{Tableau 1 Note b}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 1 Note c}	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	3 doses de 0,3 ml (30 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines.
Tableau 1 - Note a Spikevax de Moderna est le produit privilégié pour la série primaire destinée aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans qui sont modérément ou gravement immunodéprimés, car il s'agit d'une série de 3 doses comparativement à la série de 4 doses de Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Retour à la référence Tableau 1 Note a Tableau 1 - Note b Comirnaty de Pfizer-BioNTech est le produit privilégié pour les séries primaires des personnes de 5 à 29 ans parce qu'il a été démontré qu'il présente un risque plus faible de myocardite/péricardite chez les adolescents et les adultes que Spikevax de Moderna. Retour à la référence Tableau 1 Note b Tableau 1 - Note c Cette considération est basée sur des données provenant de populations adultes (≥ 18 ans) avec les vaccins originaux à ARNm contre la COVID-19 qui suggèrent que le vaccin original Spikevax de Moderna (100 mcg) pourrait accroître l'efficacité du vaccin après une série primaire de 2 doses comparativement à la série originale de Comirnaty de Pfizer-BioNTech (30 mcg) et est associé à un taux de séroconversion plus élevé chez les patients adultes immunodéprimés. Retour à la référence Tableau 1 Note c

Série primaire Spikevax de Moderna et Nuvaxovid de Novavax contre la COVID-19
Série primaire (âge ou état de santé)	CCNI recommandations	Spikevax de Moderna Monovalent original 0,1 mg par dose de ml Bouchon bleu royal et bordure d'étiquette mauve 6 mois à 11 ans Pas de diluant	Spikevax de Moderna Monovalent original 0,2 mg par dose de ml Bouchon rouge et bordure d'étiquette bleu pâle ≥ 6 ans Pas de diluant	Nuvaxovid de Novavax 5 mcg par dose de 0,5 ml ≥ 12 ans Pas de diluant Recommandé seulement si la personne ne peut ou ne veut pas recevoir le vaccin à ARNm^{Tableau 2 Note a}
6 mois à 4 ans (moins de 5 ans)
Non immunodéprimés	Peut être offert	2 doses de 0,25 ml (25 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 6 mois à 5 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Peut être offert Moderna de préférence^{Tableau 2 Note b}	3 doses de 0,25 ml (25 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 6 mois à 5 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
5 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}	2 doses de 0,25 ml (25 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 6 mois à 5 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 2 Note d}	3 doses de 0,25 ml (25 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 6 mois à 5 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
6 à 11 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}	2 doses de 0,5 ml (50 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 6 à 11 ans.	2 doses de 0,25 ml (50 mcg). Intervalle minimal de 8 semaines. 6 à 11 ans.	aucune donnée disponible
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 2 Note d}	3 doses de 0,5 ml (50 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 6 à 11 ans.	3 doses de 0,25 ml (50 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. 6 à 11 ans.	aucune donnée disponible
12 à 17 ans
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}	aucune donnée disponible	2 doses de 0,5 ml (100 mcg). Intervalle de 8 semaines.	2 doses de 0,5 ml (5 mcg). Intervalle de 8 semaines. Pas encore examiné par le CCNI.
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence^{Tableau 2 Note c}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 2 Note d}	aucune donnée disponible	3 doses de 0,5 ml (100 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines.	2 à 3 doses de 0,5 ml (5 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines. Pas encore examiné par le CCNI.
18 ans et plus
Non immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence pour les 18 à 29 ans^{Tableau 2 Note c}	aucune donnée disponible	2 doses de 0,5 ml (100 mcg). Intervalle de 8 semaines.	2 doses de 0,5 ml (5 mcg). Intervalle de 8 semaines.
Immunodéprimés	Devrait être offert Pfizer-BioNTech de préférence pour les 18 à 29 ans^{Tableau 2 Note c}; cependant Moderna peut être envisagé en raison de l'avantage potentiel d'induire une réponse immunitaire plus élevée et une protection plus durable^{Tableau 2 Note d}	aucune donnée disponible	3 doses de 0,5 ml (100 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines.	2 à 3 doses de 0,5 ml (5 mcg). Intervalle de 4 à 8 semaines.
Tableau 2 - Note a Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) recommande de préférence les vaccins à ARNm en raison de leur efficacité élevée démontrée et de leur profil de sécurité favorable. Retour à la référence Tableau 2 Note a Tableau 2 - Note b Spikevax de Moderna est le produit privilégié pour la série primaire destinée aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans qui sont modérément ou gravement immunodéprimés, car il s'agit d'une série de 3 doses comparativement à la série de 4 doses de Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Retour à la référence Tableau 2 Note b Tableau 2 - Note c Comirnaty de Pfizer-BioNTech est le produit privilégié pour les séries primaires des personnes de 5 à 29 ans parce qu'il a été démontré qu'il présente un risque plus faible de myocardite/péricardite chez les adolescents et les adultes que Spikevax de Moderna. Retour à la référence Tableau 2 Note c Tableau 2 - Note d Cette considération est basée sur des données provenant de populations adultes (≥ 18 ans) avec les vaccins originaux à ARNm contre la COVID-19 qui suggèrent que le vaccin original Spikevax de Moderna (100 mcg) pourrait accroître l'efficacité du vaccin après une série primaire de 2 doses comparativement à la série originale de Comirnaty de Pfizer-BioNTech (30 mcg) et est associé à un taux de séroconversion plus élevé chez les patients adultes immunodéprimés. Retour à la référence Tableau 2 Note d

Doses de rappel

Notes générales pour la vaccination de rappel :

Pour la dose de rappel, les produits recommandés sont les formulations bivalentes à ARNm (contenant de l'ARNm codant pour la souche originale et soit Omicron BA.1, soit BA.4/BA.5). Les produits originaux peuvent être offerts comme dose de rappel à ceux qui ne veulent pas recevoir un produit bivalent, mais ne sont pas résumés ici.
Les doses de rappels sont offertes au moins 6 mois après la fin de la série primaire, d'une dose de rappel précédente ou d'une infection par la COVID-19, selon la dernière éventualité.
Vous trouverez plus de détails dans le Guide canadien d'immunisation basé sur les recommandations du CCNI.

Dose de rappel Comirnaty de Pfizer-BioNTech contre la COVID-19
Dose de rappel (âge ou statut de risque)	CCNI recommandations	Comirnaty de Pfizer-BioNTech Bivalent BA.4/BA.5 5 mcg d'original et 5 mcg d'Omicron BA.4/BA.5 par dose de 0,2 ml Bouchon et étiquette orange 5 à 11 ans 1,3 ml de diluant	Comirnaty de Pfizer-BioNTech Bivalent BA.4/BA.5 15 mcg d'original et 15 mcg d'Omicron BA.4/BA.5 par dose de 0,3 ml Bouchon et étiquette gris ≥ 12 ans Pas de diluant
6 mois à 4 ans (moins de 5 ans)
Tous	Non recommandé Aucun produit autorisé	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
5 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Une dose de rappel peut être offerte Seul Pfizer-BioNTech est autorisé	0,2 ml (5 mcg d'original et 5 mcg d'Omicron BA.4/BA.5). 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
Risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 3 Note b} Seul Pfizer-BioNTech est autorisé	0,2 ml (5 mcg d'original et 5 mcg d'Omicron BA.4/BA.5). 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
6 à 11 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Une dose de rappel peut être offerte	0,2 ml (5 mcg d'original et 5 mcg d'Omicron BA.4/BA.5). 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
Risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 3 Note b}	0,2 ml (5 mcg d'original et 5 mcg d'Omicron BA.4/BA.5). 5 à 11 ans.	aucune donnée disponible
12 à 17 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel peut être offerte^{Tableau 3 Note c}	aucune donnée disponible	0,3 mL (15 mcg d'original et 15 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).
Risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 3 Note c}	aucune donnée disponible	0,3 ml (15 mcg d'original et 15 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).
18 à 64 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Au moins une dose de rappel devrait être offerte. En plus de cela, si la dose a déjà été reçue, une dose de rappel peut être offerte s'il n'en a pas encore reçu depuis le début de l'automne 2022^{Tableau 3 Note c}.	aucune donnée disponible	0,3 mL (15 mcg of original and 15 mcg of Omicron BA.4/BA.5).
Risque accru de maladie grave^{Tableau 3 Note a}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 3 Note c}. En plus, les personnes qui sont modérément à sévèrement immunodéprimées peuvent bénéficier d'une dose de rappel à partir du printemps 2023.	aucune donnée disponible	0,3 ml (15 mcg d'original et 15 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).
65 ans et plus
Tous	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 3 Note c}. En plus, une dose de rappel peut être offerte à partir du printemps 2023.	aucune donnée disponible	0,3 ml (15 mcg d'original et 15 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).
Tableau 3 - Note a Les personnes présentant un risque accru de maladie grave sont celles qui ont des conditions médicales sous-jacentes (y compris celles qui sont modérément ou gravement immunodéprimées) et les populations racialisées et marginalisées qui ont été touchées de manière disproportionnée en raison d'un certain nombre de facteurs d'équité croisés. D'autres groupes considérés comme étant à risque accru sont identifiés dans le document intitulé Orientations provisoires sur des considérations relatives à la planification d'un programme de rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l'automne 2022 au Canada. Retour à la référence Tableau 3 Note a Tableau 3 - Note b Il n'est pas recommandé aux enfants âgés de 5 à 11 ans qui ont déjà reçu une dose de rappel avec un vaccin original COVID-19 ARNm de recevoir une dose de rappel bivalent contenant Omicron. Toutefois, à la discrétion du fournisseur, une dose de rappel bivalent (selon l'intervalle recommandé) pourrait être offerte aux enfants considérés à risque élevé de COVID-19 grave qui ont déjà reçu une dose de rappel avec le vaccin original à ARNm de Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Retour à la référence Tableau 3 Note b Tableau 3 - Note c Le début du programme de rappel de l'automne 2022 a varié d'août à septembre 2022 dans l'ensemble des territoires canadiens. Si une dose n'a pas été administrée depuis le début de l'automne 2022, elle devrait ou pourrait être offerte selon l'intervalle recommandé, conformément à la recommandation ci-haut. Retour à la référence Tableau 3 Note c

Dose de rappel Spikevax de Moderna et Nuvaxovid de Novavax contre la COVID-19
Dose de rappel (âge ou statut de risque)	CCNI recommandations	Spikevax de Moderna Bivalent BA.1 0,1 mg par ml 25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1 par dose de 0,5 ml Bouchon bleu royal et bordure d'étiquette verte ≥ 6 ans Pas de diluant	Spikevax de Moderna Bivalent BA.4/BA.5 0,1 mg par ml 25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.4/BA.5 par dose de 0,5 ml Bouchon bleu royal et bordure d'étiquette grise ≥ 18 ans Pas de diluant	Nuvaxovid de Novavax 5 mcg par dose de 0,5 ml ≥ 18 ans Pas de diluant Recommandé seulement si la personne ne peut ou ne veut pas recevoir le vaccin à ARNm^{Tableau 4 Note a}
6 mois à 4 ans (moins de 5 ans)
Tous	Non recommandé Aucun produit autorisé	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
5 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Une dose de rappel peut être offerte Seul Pfizer-BioNTech est autorisé	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 4 Note c} Seul Pfizer-BioNTech est autorisé	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
6 à 11 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Une dose de rappel peut être offerte	0,25 ml (12,5 mcg d'original et 12,5 mcg d'Omicron BA.1). 6 à 11 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 4 Note c}	0,25 ml (12,5 mcg d'original et 12,5 mcg d'Omicron BA.1). 6 à 11 ans.	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
12 à 17 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel peut être offerte^{Tableau 4 Note d}	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1).	aucune donnée disponible	aucune donnée disponible
Risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 4 Note d}	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1).	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.4/BA.5). Hors indication^{Tableau 4 Note e}.	aucune donnée disponible
18 à 64 ans
Pas de risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Au moins une dose de rappel devrait être offerte. En plus de cela, si la dose a déjà été reçue, une dose de rappel peut être offerte s'il n'en a pas encore reçu depuis le début de l'automne 2022^{Tableau 4 Note d}.	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1).	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).	0,5 mL (5 mcg) Pas encore examiné par le CCNI.
Risque accru de maladie grave^{Tableau 4 Note b}	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 4 Note d}. En plus, les personnes qui sont modérément à sévèrement immunodéprimées peuvent bénéficier d'une dose de rappel à partir du printemps 2023.	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1).	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).	0,5 ml (5 mcg) Pas encore examiné par le CCNI.
65 ans et plus
Tous	Si une dose de rappel n'a pas été reçue depuis le début de l'automne 2022, une dose de rappel devrait être offerte^{Tableau 4 Note d}. En plus, une dose de rappel peut être offerte à partir du printemps 2023.	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.1).	0,5 ml (25 mcg d'original et 25 mcg d'Omicron BA.4/BA.5).	0,5 mL (5 mcg) Pas encore examiné par le CCNI.
Tableau 4 - Note a Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) recommande de préférence les vaccins à ARNm en raison de leur efficacité élevée démontrée et de leur profil de sécurité favorable. Retour à la référence Tableau 4 Note a Tableau 4 - Note b Les personnes présentant un risque accru de maladie grave sont celles qui ont des conditions médicales sous-jacentes (y compris celles qui sont modérément ou gravement immunodéprimées) et les populations racialisées et marginalisées qui ont été touchées de manière disproportionnée en raison d'un certain nombre de facteurs d'équité croisés. D'autres groupes considérés comme étant à risque accru sont identifiés dans le document intitulé Orientations provisoires sur des considérations relatives à la planification d'un programme de rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l'automne 2022 au Canada. Retour à la référence Tableau 4 Note b Tableau 4 - Note c Il n'est pas recommandé aux enfants âgés de 5 à 11 ans qui ont déjà reçu une dose de rappel avec un vaccin original COVID-19 ARNm de recevoir une dose de rappel bivalent contenant Omicron. Toutefois, à la discrétion du fournisseur, une dose de rappel bivalent (selon l'intervalle recommandé) pourrait être offerte aux enfants considérés à risque élevé de COVID-19 grave qui ont déjà reçu une dose de rappel avec le vaccin original à ARNm de Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Retour à la référence Tableau 4 Note c Tableau 4 - Note d Le début du programme de rappel de l'automne 2022 a varié d'août à septembre 2022 dans l'ensemble des territoires canadiens. Si une dose n'a pas été administrée depuis le début de l'automne 2022, elle devrait ou pourrait être offerte selon l'intervalle recommandé, conformément à la recommandation ci-haut. Retour à la référence Tableau 4 Note d Tableau 4 - Note e Le vaccin Spikevax de Moderna bivalent BA.4/BA.5 n'est pas indiqué pour les personne âgées de 12 à 17 ans, mais il peut être envisage pour les personne modérément ou gravement immunodéprimées, car le vaccin Spikevax original de Moderna (50 mcg) en tant que vaccin de rappel peut avoir une efficacité un peu plus élevée que le vaccin original de Comirnaty de Pfizer-BioNTech (30 mcg) en tant que vaccin de rappel, d'après une étude menée chez les adultes pendant les périodes de Delta et d'Omicron précoce. Retour à la référence Tableau 4 Note e

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Date de modification :: 2023-05-29

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