International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) S1 : Changement proposé aux études sur la cancérogénicité des produits pharmaceutiques menées sur des rongeurs - Avis réglementaire pour obtenir la participation du publique

 

La consultation en ligne est maintenant terminée. Le contenu trouvé sur cette page présente la consultation telle que présentée au public et contient l'information qui faisait l'objet de soumissions pendant la période de consultation.

L'avis susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'ICH à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de Santé Canada à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 5 février 2013 au 5 mai 2013. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tel que « Document de consultation ». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Celia Lourenco, PhD
Directrice par intérim
Bureau des Essais Cliniques
Direction des Produits Thérapeutiques
5e étage, Bureau 5071, Holland Cross, Tour B
1600, rue Scott, Ottawa (Ontario)
K1A 0K9

Téléphone : 613-954-6494
Télécopieur : 613-952-9656
Courriel : Celia.Lourenco@hc-sc.gc.ca

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 5 mai 2013.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.

Si vous avez des questions, veuillez nous contacter Celia Lourenco.

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