Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice l'International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (l'ICH) : M4E(R2) : Amélioration de la forme et la structure de l'information des avantages par rapport aux risques dans l'ICH
Avis au lecteur :
La période de consultation en ligne est maintenant terminée.
La ligne directrice susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'ICH à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de l'ICH à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires conformément à l'étape 2 du processus de l'ICH.
Comment participer
Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 19 août 2015 au 17 novembre 2015. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tel que «Document de consultation». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :
Kader Kourad
Centre d'évaluation des produits radiopharmaceutiques et biothérapeutiques
Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques
Direction générale des produits de santé et des aliments
Santé Canada
100, promenade Eglantine, Pré Tunney
Ottawa, Ontario
K1A 0K9
Courriel : kader.kourad@hc-sc.gc.ca
Téléphone : 613-793-6103
Télécopieur : 613-946-0639
Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 17 novembre.
Informer les Canadiens et les Canadiennes
Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.
Si vous avez des questions, veuillez nous contacter Kader Kourad.
Détails de la page
- Date de modification :