Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice l'ICH: M7 addenda - Évaluation et contrôle des impuretés réactives de l'ADN (mutagènes) dans les produits pharmaceutiques pour limiter les risques de cancérogénicité

Avis au lecteur :

 La période de consultation en ligne est maintenant terminée.

La ligne directrice susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'ICH à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de Santé Canada à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires conformément à l'étape 2 du processus de l'ICH.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 30 juillet 2015 au 28 octobre 2015. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tel que «Document de consultation». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Alisa Vespa
Bureau du métabolisme, de l'oncologie et des sciences de la reproduction
Direction des Produits Thérapeutiques
Direction générale des produits de santé et des aliments
Santé Canada
1600 Rue Scott, Holland Cross
Ottawa, Ontario
K1A0K9

Couriel : alisa.vespa@hc-sc.gc.ca
Téléphone : 613-261-2997
Télécopieur : 613-941-3694

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 28 octobre 2015.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.

Si vous avez des questions, veuillez nous contacter Alisa Vespa.

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