Publication de l'ébauche (étape 2) International Council for Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Guidance: E17: General principles on planning/designing Multi-Regional Clinical Trials

La ligne directrice susmentionnée a été publiée par le comité directeur de l'ICH à des fins de consultation et est publiée sur le site Web de l'ICH à titre d'information et en vue de recueillir des commentaires conformément à l'étape 2 du processus de l'ICH.

Comment participer

Cette consultation est disponible pour vos commentaires du 29 juillet 2016 au 27 octobre 2016. Veuillez sélectionner et voir les différents liens ci-dessous tels que «Document de consultation ». Après l'avoir lu, veuillez remplir soumettre par courriel, télécopieur ou par la poste à :

Secrétariat ICH pour la Santé Canada
Bureau des politiques, sciences at programmes internationaux
Direction des produits therapeutiques
Santé Canada
1600 rue Scott, Pré Tunney
Ottawa, Ontario
K1A 0K9

Courriel : HPFB_ICH_DGPSA@hs-sc.gc.ca
Téléphone : 613-698-9178
Télécopieur : 613-941-1812

Les parties intéressées sont encouragées à faire parvenir leurs commentaires et suggestions au plus tard le 27 octobre 2016.

Informer les Canadiens et les Canadiennes

Santé Canada affichera les résultats de cette consultation sur ce site web.

Si vous avez des questions, veuillez nous contacter Secrétariat ICH pour la Santé Canada.

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